哪些药物伤胃肠

根据文献报道：本品口服后，在胃肠道很快被吸收，以洛索洛芬钠及反－OH代谢物（活性代谢物）两种形式出现于血液，并以较高的浓度分布在肝、肾、血浆中。健康成人口服本品60mg后达峰值时间原形药为30分钟，活性代谢物为50分钟左右，原形物的蛋白结合率为97.0％，活性代谢物的蛋白结合率为92.8％，其后经尿迅速排泄，口服后8小时内约排出50％。连续口服5天，没有积蓄性。原形物的半衰期为1.2h，活性代谢物的半衰期为1.3h。

以上资料说明，服用本药后8个小时就有至少一半会排出体外，而且没有体内的积蓄，不会因为你每天都服药而导致药物的累加，所以理论上只要停药后数天就可以完全排出体外；

药物毒理试验里面没有提到对精子是否有影响，但我们知道精子产生是指精原细胞发生成为成熟精子的整个过程。精子在曲细精管内成熟时间大约为64～72天，在附内还要停留19～25天左右，才趋于成熟，此时的精子才具有活动性和受精能力。由此可见，精子的整个成熟过程大约需要90大时间，精子受到很多药物的影响有可能会导致畸胎或发育不全等等，所以为了你的后代着想建议不要在用药期间使得你的夫人受孕，保险起见你可以在停药之后三个月甚至六个月后再考虑要小孩；

至于治疗骨性关节炎需要用本药多久你最好在正规大医院询问专科医生，毕竟这是他们的专业问题。

氟康唑片(东信)用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、用于接受化疗、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。下面是我整理的氟康唑片说明书，欢迎阅读。

氟康唑片商品介绍

通用名：氟康唑片

生产厂家: 武汉东信医药科技有限责任公司

批准文号：国药准字H20084422

药品规格：50mg*12片

药品价格：￥0元

氟康唑片说明书

【通用名称】氟康唑片

【商品名称】氟康唑片(东信)

【英文名称】FluconazoleTablets

【拼音全码】FuKangZuoPian(DongXin)

【主要成份】氟康唑片(东信)主要成分为氟康唑。其化学名为：a-(2，4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。

分子式：C13H12F2N6O

分子量：306.28

【性状】氟康唑片(东信)为白色或类白色片或薄膜衣片，除去包装后是白色或类白色。

【适应症/功能主治】氟康唑片(东信)主要用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、用于接受化疗、氟康唑片(东信)亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

【规格型号】50mg*12s

【用法用量】口服。成人：1、播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。2、食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。3、口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。4、念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。5、预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量需多次给药。

【不良反应】1、常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。2、过敏反应可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。3、肝毒性治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。　4、可见头晕、头痛。5、某些患者，尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者，可能出现肾功能异常。6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

【禁忌】对氟康唑片(东信)或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。

【注意事项】1、由于氟康唑片(东信)主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。2、氟康唑片(东信)目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。3、治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用氟康唑片(东信)治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用氟康唑片(东信)。4、氟康唑片(东信)与肝毒性药物合用、需服用氟康唑片(东信)两周以上或接受多倍于常用剂量的氟康唑片(东信)时，可使肝毒性的发生率增高，故需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。5、氟康唑片(东信)应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用氟康唑片(东信)长期维持治疗以防止复发。6、接受骨髓移植者，如严重粒细胞减少已先期发生，则应预防性使用氟康唑片(东信)，直至中性粒细胞计数上升至1×109/L以上后7天。7、肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量(见【用法用量】)血液透析患者在每次透析后可给予氟康唑片(东信)一日量，因为3小时血液透析可使氟康唑片(东信)的血药浓度降低约50%。

【儿童用药】该品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。

【老年患者用药】肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、动物试验中，该品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。2、尚无母乳中含该品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用该品时暂停哺乳。

【药物相互作用】1、氟康唑片(东信)与异烟肼或利福平合用时，可使氟康唑片(东信)的浓度降低。2、氟康唑片(东信)与甲苯磺丁脲,氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。3、高剂量氟康唑片(东信)和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。4、氟康唑片(东信)与氢氯噻嗪合用，可使氟康唑片(东信)的血药浓度升高。5、氟康唑片(东信)与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需监测茶碱的血药浓度。6、氟康唑片(东信)与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。7、氟康唑片(东信)与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高，故需监测苯妥英钠的血药浓度。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】1、药理该品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注该品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。该品体外抗菌活性明显低于酮康唑，但体内抗菌活性明显高于体外作用。该品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。2、毒理该品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用该品0.5g，连续28天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

【药代动力学】口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服该品约可吸收给药量的90%。单次口服该品100mg，平均血药峰浓度(Cmax)为4.5～8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。该品血浆蛋白结合率低(11%～12%)，在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近脑膜炎症时，脑脊液中该品的浓度可达血药浓度的54%～85%。该品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血浆消除半衰期(t1/2b)为27～37小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除该品。

【贮藏】密封，遮光保存。

【包装】铝塑包装，12片/盒。

【有效期】24月

【执行标准】WS-060(X-048)-97

【批准文号】国药准字H20084422

【生产企业】武汉东信医药科技有限责任公司

氟康唑片(东信)的功效与作用氟康唑片(东信)用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、用于接受化疗、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

氟康唑片使用常见问题

氟康唑片为抗生素类药，因为其广泛的抗菌效果好而广为应用，同时也为许多患者解决了病症，摆脱了疾病的痛苦。那么，氟康唑片的功效与作用是什么呢?

氟康唑片的适应症为本品适用于以下真菌病：1.全身性念珠菌病：包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染，如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。2.隐球菌病：包括隐球菌性脑膜炎及其他部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。3.粘膜念珠菌病：包括口咽部、食道、非侵入性支气管等粘膜念珠菌病、肺部念珠菌感染、念珠菌尿症、皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病。4.急性或复发性阴道念珠菌病。5.皮肤真菌病：包括体癣、手癣、足癣、花斑癣、头癣、指趾甲癣等皮肤真菌感染。6.因接受化疗和放疗或免疫抑制治疗的患者可用于预防治疗。

氟康唑片主要成分为氟康唑。分子式：C13H12F2N6O，分子量：306.28，为白色或类白色片。氟康唑为氟代三唑类抗真菌药，抗菌谱与酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑强。其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分麦角甾醇合成酶，使麦角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞壁的完整性，抑制其生长繁殖。该品对白色念珠菌、大小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌及荚膜组织胞浆菌等均有强力抗菌活恬。口服吸收良好，在体内分布广，可渗入脑脊液中。 氟康唑临床主要用于阴道念珠菌病，鹅口疮，萎缩性口腔念珠菌病，真菌性脑膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮肤真菌感菌等。

苯扎贝特分散片(释欣)用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症。下面是我整理的苯扎贝特分散片说明书，欢迎阅读。

苯扎贝特分散片商品介绍

通用名：苯扎贝特分散片

生产厂家: 江苏万高药业有限公司

批准文号：国药准字H20070265

药品规格：0.2g*24片

药品价格：￥50元

苯扎贝特分散片说明书

【通用名称】苯扎贝特分散片

【商品名称】苯扎贝特分散片

【英文名称】bezafibrate

【拼音全码】BenZhaBeiTeFenSanPian(WanGaoZhiYao)

【主要成份】苯扎贝特分散片主要成分为苯扎贝特[对-4-氯苯甲酰-β-氨乙基苯氧]异丁酸。

化学名：对-4-氯苯甲酰-β-氨乙基苯氧]异丁酸

分子式：C19H20ClNO4

分子量：361.8194

【性状】苯扎贝特分散片为薄膜衣片,除去膜衣显白色或类白色。

【适应症/功能主治】用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症。

【规格型号】0.2g*24s

【用法用量】苯扎贝特分散片成人常用量：每日3次，每次0.2-0.4克。可在饭后或与饭同服。疗效佳者维持量可为每日2次，每次0.4克。肾功能障碍时按肌酐清除率调整计量：40-60毫升/分时，每日2次，每次0.4克15-40毫升/分时，每日或隔日1次，每次0.4克低于15毫升/分时。

【不良反应】常见的不良反应为胃肠道不适，如消化不良、厌食、恶心、呕吐、饱胀感、胃部不适等，其它较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎、贫血及白细胞计数减少等。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.苯扎贝特分散片对诊断有干扰，①血红蛋白、白细胞计数可能减低。②血氨基转移酶可能增高。③血肌酐升高。2.用药期间应定期检查：①全血象及血小板计数②肝肾功能试验③血脂④血肌酸磷酸激酶。3.如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状(如肌痛、触痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶显著升高，则应停药。4.在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病，如甲状腺机能减退、糖尿病等。某些药物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等，停药后，则不再需要相应的抗高血脂治疗。5.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。

【儿童用药】儿童服用苯扎贝特分散片的疗效及安全性，目前尚无实验研究加以证实，故不宜应用。

【老年患者用药】老年人应根据肝肾功能状态调节用药剂量。如有肾功能不良时，须适当减少苯扎贝特分散片用药量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】苯扎贝特分散片在妊娠期的安全性未确立，故孕妇不推荐使用。苯扎贝特分散片是否分泌进入乳汁不详，故哺乳期妇女不宜服用。

【药物相互作用】老年人应根据肝肾功能状态调节用药剂量。如有肾功能不良时，须适当减少苯扎贝特分散片用药量。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】苯扎贝特分散片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。其降血脂作用有两种机制，一是苯扎贝特分散片增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性，促进极低密度脂蛋白的分解代谢，使血甘油三酯的水平降低。其次是苯扎贝特分散片使极低密度脂蛋白的分泌减少。苯扎贝特分散片降低血低密度脂蛋白和胆固醇，可能通过加强对受体结合的低密度脂蛋白的清除。苯扎贝特分散片降低血甘油三酯的作用比降低血胆固醇为强，也使高密度脂蛋白升高。此外苯扎贝特分散片尚可降低血纤维蛋白原。已有的研究未发现苯扎贝特分散片有致癌、致突变作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封阴凉干燥出保存。

【包装】0.2g*24片/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20070265

【生产企业】江苏万高药业有限公司

苯扎贝特分散片(释欣)的功效与作用苯扎贝特分散片(释欣)用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症。

苯扎贝特分散片服用常见问题

环孢素是免疫制剂药，环孢素作用效果很多，很多人们常常使用环孢素。而苯扎贝特分散片是一种用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症的心脑血管用药。苯扎贝特分散片在市场上销售量很不错。那么，苯扎贝特分散片能与环孢素合用吗?

苯扎贝特分散片不能与环孢素合用。苯扎贝特分散片主要经肾排泄，在与免疫抑制剂，如环孢素合用时，可增加后者的血药浓度和肾毒性，有导致肾功能恶化的危险，应减量或停药。苯扎贝特分散片与其它有肾毒性的药物合用时也应注意。苯扎贝特分散片可明显增强口服抗凝药的作用，与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量，经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。其作用机制尚不确定，可能是因为苯扎贝特分散片能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来，从而使其作用加强。

苯扎贝特分散片与其它高蛋白结合率的药物合用时，也可将它们从蛋白结合位点上替换下来，导致其作用加强，如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治疗期间服用上述药物，则应调整降糖药及其它药的剂量。氯贝丁酸衍生物与HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等合用治疗高脂血症，将增加两者严重肌肉毒性发生的危险，可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，应尽量避免联合使用。

口服苯扎贝特分散片每日3次，每次200-400mg。可在饭后或与饭同服。疗效佳者维持量可为每日2次，每次400mg。肾功能障碍时按肌酐清除率调整剂量：40-60ml/min时，每日2次，每次400mg15-40ml/min时，每日或隔日1次，每次400mg低于15ml/min时，每3日1次，每次400mg。

抗氧剂264：其他名称T501抗氧剂、抗氧剂BHT、二丁基羟基甲苯。主要成分为游离酚、灰粉、硫酸盐、铁、重金属、砷、碳酸钾、氯化物、硫化物等。抗氧剂264无毒、不易燃、不易爆、不腐蚀、贮存稳定性好。抗氧剂264为白色结晶或结晶性粉末，基本无臭无味。熔点69.0~70.0℃，沸点265℃，对热相当稳定；接触金属离子，特别是铁离子不显色，抗氧化效果良好；加热时与水蒸气一起挥发；不溶于水、甘油和丙二醇，而易溶于乙醇（25%）和油脂。抗氧剂264由对甲酚与异丁烯在催化剂浓硫酸和脱水剂氧化铝存在下，加压反应。生成物经蒸馏、浓缩、结晶等步骤制得

防老剂4010NA

主要用于制造轮胎、胶鞋等橡胶工业制品

性状：相对密度1.14，熔点：（°C）80.5℃。溶于油类、丙酮、苯、四氯化碳、二硫化碳和乙醇，难溶于汽油，不溶于水，暴露于空气及阳光下会变色，毒性较小。

技术指标：外观：

干品初熔点/℃：≥70

加热减量/%： ≤0.50

灰份含量/%： ≤0.30

用途：主要用于天然橡胶和合成橡胶，分散性好，对硫化无影响

。

文名：clacium

stearate，

分子式：(c17h35coo)2ca，

质量指标：符合hg/t2424-93。

钙含量：6.5±0.6%，游离酸（以硬脂酸计）≤0.5%，加热减量≤3.0%，熔点≥140℃，细度(0.075mm筛通过)≥99.0%。

硬脂酸钙为均匀细微的白色粉末。熔点175℃，密度1.035g/cm3。溶于甲苯、乙醇、苯和其他有机溶剂，不溶于水。加热至400℃时缓缓分解，可燃，遇强酸分解为硬脂酸和相应的钙盐。有吸水性，无毒。

作聚氯乙烯的热稳定剂和多种塑料加工的润滑剂，脱模剂等。在硬质制品中，与盐基性铅盐、铅皂配合可提高凝胶化速度。也用于食品包装、医疗器具等要求无毒的软质薄膜与器具。还可作聚乙烯，聚丙烯的卤素吸收剂，以消除残留催化剂对颜色和稳定性的不良影响。在橡胶加工中作增塑剂，能使天然橡胶和全成橡胶软化，而对硫化几乎无影响。亦用作聚烯烃纤维和模塑料的润滑剂，润滑脂的增厚剂，纺织品的防水剂，油漆的平光剂，制造塑料唱片时的增塑剂等。还用在铅笔芯生产及医药、香料工业中。硬脂酸钙

分子式：（c17h35coo）2ca

分子量：606

cas

no.1592-23-0

比

重：1.08

技术指标：

指标名称

优级品

一级品

二级品

钙含量%

6.5±0.5

6.5±0.6

6.5±0.7

游离酸（以硬脂酸计）%≤

0.5

0.5

0.5

加热减量%≤

2.0

3.0

3.0

熔点℃

149-155

≥140

≥125

细度（0.075mm筛通过）%≥

99.5

99.0

99.0

杂质（粒）≤

6

12

—

微余物（0.063mm筛剩余）%≤

1.0

1.0

1.0

白度%≥

95

90

—

聚烯烃中的酸中和剂

对聚烯烃颜色的稳定及防腐蚀有直接的贡献；

润滑作用/加工助剂

提高了聚烯烃、聚酰胺、苯乙烯类及橡胶在挤出成型（薄膜、纤维、仿形等）和压制成型时的可加工性。

脱模性

对于热塑性塑料,

橡胶以及热固性制品，如聚氨酯泡沫及不饱和聚酯。

1．诊断依据突发剧烈头痛及呕吐，面色苍白，全身冷汗。脑膜刺激征阳性及腰穿均匀血性脑脊液或头颅CT见颅底各池、大脑纵裂及脑沟中积血等即可诊断。

2．鉴别要点

（1）各种原因引起的脑膜炎：起病较缓，有感染表现，脑脊液呈炎性改变。CT检查无脑池、脑沟高密度出血影。

（2）其他类型脑卒中：小脑、脑室或尾状核头部出血时，无明显局限性神经体征，仅见头痛和脑膜刺激征，CT检查可明确鉴别。

【治疗】急性期治疗原则为防止继续出血，降低颅内压，去除病因和防治并发症。

1．一般治疗避免继续出血或再出血的诱因，避免搬动，病因未除者绝对卧床休息至少4周。严重头痛、躁动不安者给予适当镇痛、镇静药物。保持大小便畅通。密切观察病情变化，保持呼吸道通畅，注意保持营养，维持水、电解质平衡，防止褥疮、肺炎及跌伤。

2．止血治疗为防止动脉瘤破裂口溶解引起再出血，应使用抗纤维蛋白溶解药物以延迟血块的溶解，使纤维组织和血管内皮细胞有足够时间修复破裂处。

常用氨甲苯酸100～200mg加入5％葡萄糖液或生理盐水100ml中静脉滴注，2～3／d，维持2～3周；氨基己酸初次剂量4～6mg溶于100ml生理盐水或5％～10％葡萄糖液中静脉滴注，15～30min滴完，以后维持量为1g／d，维持12～24h，7～10d后逐渐减量。

3．脱水治疗急性期出血量大或脑血管痉挛引起脑水肿、颅内高压症，必须积极脱水。可选用甘露醇、呋塞米、人血白蛋白或甘油制剂等。

4．脑脊液置换对重症SAH患者可腰穿刺缓慢放出血性脑脊液，每次10～20ml，并注入等量生理盐水，可降低颅内压，减轻头痛。

5．病因治疗动脉瘤或血管畸形破裂者，除全身情况差，病情极严重外，一般应早期手术治疗，以去除病因，防止再出血或脑血管痉挛。

6．并发症治疗

（1）防治脑积水：病后进行脑脊液置换，清除凝血可减少脑积水的发生。治疗病因后，急性梗阻性脑积水应进行脑室穿刺引流，并加强脱水降颅压治疗。

（2）防治脑血管痉挛：早期手术处理动脉瘤、脑脊液置换，避免过度脱水，可减少脑痉挛的发生。治疗病因后，给予尼莫地平20～40mg，1／d，或0．5～1mg／h持续静脉滴注，连用7～10d，可缓解脑血管痉挛。