苯硫酸是何物

属于亲电取代反应。H2SO4先分解成SO3，SO3作为亲电试剂进攻苯环先形成π络合物，然后再转换成σ络合物，最后脱去质子形成苯磺酸。

苯用浓硫酸制备苯磺酸得反应机理：

C6H6+HO-SO3H->C6H5-SO3H+H2O

扩展资料：

苯磺酸用于油田注水，可以解除地层的堵塞、提高地层渗透率。作为酸化注水井的酸，苯磺酸的特点是与碳酸盐反应慢，而且浓度愈大，反应速度愈慢，能酸化深远的地层，与盐酸相比，苯磺酸（及混合芳基磺酸）有效期长、腐蚀性小、使用安全。苯磺酸还用做酯化和脱水反应的催化剂和铸造工业的固化剂。

参考资料来源：百度百科-苯磺酸

磺化反应过程 ：一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化。

1、苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。

2、磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。 磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。

扩展资料：

一、用途：

1、磺化反应在现代化工领域中占有重要地位，是合成多种有机产品的重要步骤，在医药、农药、燃料、洗涤剂及石油等行业中应用较广。

2、有些药物因水溶性差，致使其在临床应用中存在一些问题，如生物利用度不高，服用量大，制成的片剂或胶囊体内吸收缓慢等。这类化合物经磺化后不但可以增强其水溶性，也可增强其生物活性。

二、磺化反应可分为直接磺化和间接磺化两大类：

1、直接磺化是用硫酸进行磺化是可逆反应，在一定条件下生成的磺酸又会水解。在很多情况下，磺化温度会影响磺基进入芳环的位置。

2、磺化是放热反应，低温磺化时需要冷却，而高温磺化则需要加热保温。

参考资料：百度百科-磺化反应

C6H6+H2SO4·SO3----C6H5SO3H+H2SO4

苯磺酸是类似于盐酸的一元强酸,单说苯磺酸就是纯净物

生产得到的苯磺酸肯定不是纯净物,因为有机反应一般转化率都不是很高,副反应很多,副产物也很多,而且有些很难分离

苯磺酸的结构式如图：

扩展资料：

苯磺酸以苯为原料，经硫酸磺化而得。将93%硫酸2400L加入磺化锅内，将苯以2500-3000L/h的流量打入蒸发器，经过蒸发及过热成温度为150℃以上的过热苯蒸气。

通过鼓泡器在硫酸层中进行反应，温度在170℃左右，最后游离酸控制在4-5%。大约经过10h左右完成反应，未反应的苯蒸气和生成的水蒸气经冷凝分离。

参考资料来源：百度百科-苯磺酸

（2）极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良；

（3）与其他钙拮抗剂相似，极少有心肌梗死和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分

这种药比其他的降压药要好，控制血压比较平稳，不过是药三分毒，还是要多注意 多去医院检查，面询医生，祝你生活愉快。

苯环+HO-SO3H(硫酸的结构式)=苯磺酸+水

硫酸上的羟基和苯环上的一个氢结合生成水,硫酸中剩下的部分（磺酸基）加到苯环上,也就是磺酸基取代苯环上氢的反应

1kmol 98kg

2kmol 98×2kg

98%浓硫酸的理论用量98×2/0.98=200kg

制硫酸

4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 8SO2

2SO2 + O2 =V2O5= 2SO3

再用硫酸吸收后的发烟硫酸 稀释 SO3 + H2O = H2SO4

制硝酸

C + H2O =高温= CO + H2

N2 + 3H2 = 2NH3

4NH3 + 5O2 =催化剂= 4NO + 6H2O

2H2O + 4NO + 3O2 = 4HNO3

然后与苯反应即可

苯磺酸直接由发烟硫酸制得

C6H6 + H2SO4·SO3 = C6H5SO3H + H2SO4

硝基苯

C6H6 + HONO2 =H2SO4（浓）= C6H5-NO2 + H2O