板蓝根片说明书

表告依春的英文名:Epigoitrin,(R)-5-Ethenyl-2-oxazolidinethione(R)-GoitrinD-Goitrin表告依春的分子式:C5H7NOS

表告依春的分子量:

129.18

表告依春的CAS号:

1072-93-1提取来源:

板蓝根产品编号:

E08043纯度:

>

98%,99%

by

HPLC包装:

10mg,

20mg,

100mg,1g,

10g,

100g...没听说过告依春

一、包装

运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。

二、气味

一些药品具有特殊的气味，如气味发生改变，有怪味或气味消失等，均应警惕是否假药。

三、外表

正品药品颗粒均匀，不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品中的分散片口服能迅速溶解，假药分散片则溶解速度缓慢。另外，假劣药品在距其所标出的出厂日期不久或在其所标的有效期内，往往发生变色、粘连、松片、裂片、沈淀、发霉、腐败等变化。正规的针剂药品封口光滑，印字清晰，无沈淀混浊物。而假药往往封口粗糙，有毛刺，印字模糊。片剂可以从有无裂痕、粘边、变形、色泽是否光亮、大小是否规则等方面判断。冲剂则以是否结块、发粘来鉴别真假。

四、期限

经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沈淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限，或有使用期限又无生产日期，甚至有时会两者均无注明。

五、说明

经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有详细说明。宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。

六、文号

药品批准文号就带有『药』字样，如『京卫药准字(1996)第105091号』为头。若批准文字为『京健食准字』或『京食准字』为开头则不属于药品。

生产日期可以这样查：外包装上面，也就是外面的大袋子正面的中间有中国药品电子监管码，这个条码就可以查询你的板蓝根的生产日期，网址袋子上也写的很明白http://www1.drugadmin.com/

登陆上去以后 就在首页的监管码查询这里输入8******************这一长串号码，写上你们当地的区号，还有你的手机号码，还有验证码，就可以了

希望对你有帮助！

000522 白云山 全国最大的板蓝根生产企业，公司拥有复方丹参片、阿莫西林胶囊以及抗感冒抗病毒药品板蓝根颗粒、清开灵系列等产品。

002107 沃华医药 公司的三七片、橘红丸、补中益气丸、板蓝根颗粒、银翘解毒丸、银翘解毒片、防风通圣丸、藿香正气水、黄连上清丸、牛黄解毒丸、牛黄解毒片、牛黄上清丸、六味地黄丸、附子理中丸、通宣理肺丸、蛇胆川贝液、参苓白术丸、香砂六君丸、归脾丸、天王补心丸、槐角丸、逍遥丸、元胡止痛片、保和丸、艾附暖宫丸等25个中药品种入选《国家基本药物目录》。

300147 香雪制药 主营抗病毒中药：公司长期专注于以抗病毒口服液、板蓝根颗粒为主导产品的感冒中成药领域，目前可生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、气雾剂等5种剂型，均通过药品GMP认证，拥有抗病毒口服液、板蓝根颗粒、清肝利胆口服液、小儿化食口服液等70种产品的国家药品生产批准文号，其中有36个药品被列入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》，拥有3个国家中药保护品种。

002422 科伦药业 公司生产复方板蓝根颗粒 批准文号：国药准字Z51020804，2010-05-26；2011-04-18 生产单位：四川科伦药业股份有限公司 药品特性：中药，每袋装15g(相当原生药15g)；每袋装5g(相当原生药15g)(无蔗糖)

002644 佛慈制药 生产板蓝根颗粒 国药准字Z62020644，2010-07-08 兰州佛慈制药股份有限公司

002118 紫鑫药业 板蓝根颗粒 批准文号：国药准字Z22020160，2010-01-05

000591 桐君阁 复方板蓝根颗粒 国药准字Z50020133，2010-07-19

望采纳

（1）性状。

（2）呈弱酸性，pKa3.49.

（3）+湿气→缓慢水解。可溶解于氢氧化钠或碳酸钠溶液中，但同时分解。

（4）水解生成物水杨酸的分子中酚羟基易被氧化成醌型有色物质→+空气→逐渐变为淡黄、红棕甚至深棕色医学教育网小编。其水溶液变化更快。碱、光线、高温及微量铜、铁等离子可促进氧化反应进行。

（5）其水溶液+热→放冷→+三氯化铁溶液→紫堇色。

（6）其碳酸钠溶液+热→放冷→+稀硫酸→白色沉淀+醋酸臭气。

药品盒子上会有中国药品电子监管码，通过这个条码就可以查询板蓝根的生产日期。

药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。通过这个电子监管码给药品一个合格的身份证。实施电子监管以后，企业通过电子监管系统上传信息，使得赋码药品不管走到哪里都能被实时监控。

扩展资料：

监管码特点：

1、一件一码

突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。

2、数据库集中存储动态信息

为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。

3、全国覆盖

由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。

4、全程跟踪

监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。

参考资料来源：百度百科-中国药品电子监管码