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苯甲酮的结构式是什么

兴奋的钥匙
专一的发箍
2022-12-21 14:55:36

苯甲酮的结构式是什么?

最佳答案
震动的寒风
伶俐的钢笔
2025-12-02 06:31:21

苯甲酮的结构式是C16H16O2。

苯甲酮是紫外线吸收剂和引发剂,有机颜料,医药,香料,杀虫剂的中间体,医药工业中用于生产双环乙哌啶,苯甲托品氢溴酸盐,苯海拉明盐等,也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂,能赋予香料以甜的气息,用在许多香水和皂用香精中。

苯甲酮的用途

苯甲酮是一种光化学中的常用光敏剂。它可以近100%的收率从S1态窜越到三线态。产生的双自由基可以从一个合适的氢供体中得到一个质子,形成羰基自由基。

目前一般的防晒霜物质都含有二苯甲酮的母核结构。一些例子有2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和2,2'-羟基-4-甲氧基二苯甲酮。由于以光敏的二苯甲酮作为母核,这些物质在使用的安全性方面有很大的争议。

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无限的小蝴蝶
淡定的导师
2025-12-02 06:31:21

苯酮

中文名称: 二苯甲酮

中文别名: 二苯甲酮,苯酮

英文名称: Benzophenone

英文别名: Diphenyl ketone,Diphenylmethanone

线性分子式: (C6H5)2CO

纯度: ≥99%

CAS号: 119-61-9

分子式: C13H10O

分子量: 182.2

危险代码:Xi

危险等级:R36/37/38-R52/53

Xi: 刺激

R36/37/38 : 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

R36/38 : 对眼睛和皮肤有刺激作用。

R37/38 : 对呼吸道和皮肤有刺激作用。

R42/43 : 吸入和皮肤接触会导致过敏。

R48/22 : 长期接触或不慎吞咽会严重损害健康。

R50/53 : 对水生生物极毒,可能导致对水生环境的长期不良影响。

R51/53 : 对水生生物有毒,可能导致对水生环境的长期不良影响。

R52/53 : 对水生生物有害,可能导致对水生环境的长期不良影响。

阔达的翅膀
外向的镜子
2025-12-02 06:31:21
二苯甲酮和羟基反应,这个反应条件温和,二苯甲酮被还原成二苯甲醇,只有转换率低而没有完全反应这种事情,没有什么副反应

的,一般用的氧化剂是硝酸.目前也有用更加温和的氧化剂替代,比如醋酸铜-硝酸钠-氯化铵的混合体系

灵巧的太阳
寒冷的外套
2025-12-02 06:31:21
OCHH3CH3COH+hH+C。

多次实验。

稳定式(另有两种不稳定式)为白色有光泽的棱形结晶。似玫瑰香。甜味。1G溶于7.5ml乙醇、6ml乙醚,溶于氯仿,不溶于水。相对密度(d504)1.0869。熔点48.5℃。沸点305.4℃。折光率(n45.2D)1.5975。闪点138℃。有刺激性。

兴奋的龙猫
玩命的宝马
2025-12-02 06:31:21
二苯甲酮和金属钠反应生成一个显蓝色的中间体1,如果溶剂中有水,继续反应生成无色的化合物,如果没水了就停留在中间体1的蓝色状态。黄色不大好解释,可能是有机物碱性条件下少量被破坏产生的杂质显色,另外,如果二苯甲酮长时间(数天)在金属钠环境中回流也会被破坏而导致不能显蓝色。二苯甲酮的作用相当于酸碱滴定分析过程的指示剂,少量存在与蒸馏残液中,与残液一起做一般废液或废渣处理,不需要特殊的处理方式。

变蓝色是因为二苯甲酮在钠表面被还原为自由基,其对水和氧气都敏感,没有水自然就显蓝色了。但是反应过程中钠表面被NaOH覆盖或二苯甲酮消耗过多,无法继续生成自由基就不能变蓝了。加金属钠回流一段时间后再加二苯甲酮效果更好,最好在氮气下做,更安全。建议再加点钠回流后加二苯甲酮,就能变蓝。

柔弱的飞机
儒雅的大米
2025-12-02 06:31:21
理论上应该可以用苯与光气(即碳酰氯)反应,三氯化铝为催化剂。

具体反应式为:2PhH+COCl2===Ph2CO + 2HCl。

相当于进行了两次Friedel-Crafts酰基化反应。

也可以利用相同的Friedel-Crafts酰基化反应原理由苯甲酰氯与苯制取,或由苯与四氯化碳制取,先生称二苯二氯甲烷继而水解得到羰基化合物。(此条来自维基百科)

雪白的荷花
顺利的电脑
2025-12-02 06:31:21

在250mL四口烧瓶上,分别装置电动搅拌器、温度计、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端装一个氯化钙干燥管,在干燥管的上端用橡皮管连接一个玻璃漏斗,后者放于盛水的烧杯中,使漏斗圆口距烧杯内水面lcm,以便吸收反应过程中生成的氯化氢气体。

在四口烧瓶中放入39g(0.5mol)无水苯、14g(0.1mol)充分研碎的无水氯化铝。在滴液漏斗中放置14g(0.1mol)苯甲酰氯。在搅拌下缓缓滴加苯甲酰氯使之反应不过分剧烈。苯甲酰氯滴加完后,在水浴上加热至50℃,直至无氯化氢逸出为止。然后将反应物倒入。100mL冰水中,加l0mL浓盐酸使析出的沉淀溶解。分出苯层,先后用30mL水、30ml5%的氢氧化钠和30ml水洗涤。分出苯层后,用无水硫酸镁干燥,常压蒸馏回收苯,减压蒸馏收集170~175℃/2kPa的馏分,得产品 。