广东危化品车辆追尾致苯酚泄漏 ，苯酚的毒性有多大？
通常看见满载危险品的车辆，我都会尽量避开或远离，因为担心车内的危险品会泄露，然而9月9日在广东普宁，就发生了一起危险品货车追尾事故，而且两辆车均为危险品车辆，一个运载苯酚一辆为液化天然气。据当地政府的通报显示，这起事故造成苯酚溶剂全部泄露，并通过高速流向了附近的农田水沟，涉及8个村庄，严重影响周边居民的正常饮水生活。事故发生之后，相关部门也进行了紧急预案，目前涉及村庄的所有村民，暂停使用地下水，周边学校也做了停课处理。
可见，这起看起简单的高速追尾事故，造成了多么严重的影响。据了解，这次罐车内泄漏的苯酚是一种具有超强腐蚀性的危险化学品，对人们的皮肤以及粘膜都会产生强烈的腐蚀效果，所以说这点绝不能忽视。如果被误食，轻则能引起头晕，咳嗽，恶心的情况，重则甚至威胁生命，所以还是要提醒附近居民，千万不要小看这次苯酚泄露。
除了可以对人体产生影响外，其实苯酚也可能对大气和水质造成污染，所以这次苯酚泄漏之后，当地政府启动应急响应，提醒周边村民不要下水进行捕捞，或让动物饮用污染水源，同时政府还派出消防车给村民提供水源，以保证正常的用水需求。虽然这不是我们想看到的，但既然事情已经发生，就应该拿出解决问题的办法，好在这件事没有对附近居民影响太大。
通过这件事也很驾驶员提了个醒，驾驶危险品车辆时，一定要遵守交通法规，避免超速，超载或者闯红绿灯的情况，这样无论是对自己还是对他人来说，都是相当负责任的行为，否则后果不堪设想。
壬基苯酚会降低人体摄护腺对男性荷尔蒙的代谢，对男性的生殖能力及健康状况的确造成严重威胁。
壬基苯酚，也称4-壬基苯酚、壬基酚；英文为Nonyl Phenol（简称NP） 壬基酚是一种重要的精细化工原料和中间体，外观在常温下为无色或淡黄色液体，略带苯酚气味，不溶于水，溶于丙酮。表面活性剂的中间体。由壬烯与苯酚在酸性催化剂存在下缩合而成。用于制备合成洗涤剂、增湿剂、润滑油添加剂、增塑剂等。
壬基酚是一种重要的精细化工原料和中间体，外观在常温下为无色或淡黄色液体，
略带苯酚气味，不溶于水，溶于丙酮。主要用于生产表面活性剂、也用于抗氧剂、纺织
印染助剂、润滑油添加剂、农药乳化剂、树脂改性剂、树脂及橡胶稳定剂等领域。 壬
基苯酚具有强烈的亲脂性，在环境中不易分解，又因其化学结构与动物及人类的雌性激
素酷似，一旦进入动物及人体体内会干扰内分泌的正常生理作用。欧盟自1980 年起禁
止此物质用于家庭清洁剂配方，2000 年后，工业洗涤剂亦将全面禁用。
最近(1999 年)的研究发现，壬基苯酚会降低人体摄护腺对男性荷尔蒙的代谢，对
男性的生殖能力及健康状况的确造成严重威胁。 由于壬基苯酚属于对生物有不良影响
的环境荷尔蒙，联合国环境计划(UNEP)已将其列入「持久性毒物清单」，正式纳入国际
间毒物列管的P-壬基苯酚，属脂环族苯酚的化合物一种，工厂将P-壬基苯酚作为一种抗
氧化剂加到聚苯乙烯和聚氯乙烯（204 PVC）中用以增加塑料的稳定性和韧性。
乙氧壬基苯酚（ethoxylated nonylphenols），最近被加拿大 环境保护法案宣布
为有毒物质。这种物质是一种「内分泌干扰物」（endocrine disrupters），因此也被
环境专家 称之为「扭曲性别的物质」，它对怀孕期胚胎或成长初期的影响最大，会给
动物的繁殖带来一系列的问题。德国《生态测试》杂志最近公布了对30种玩具的最新检
测报告，在15 种玩具中发现了壬基苯酚。
现在欧盟(尤其是德国)对下列四种壬基苯酚进行了管制：
壬基苯酚（NP）、壬基苯酚乙氧基化合物（NPEO）、辛基苯酚（OP）、辛基苯酚乙氧基
化合物（OPEO）2003 年，欧盟指令2003/53/EC 正式颁布并要求所有成员国强制执行，
包括德国从2005 年1 月开始正式执行。指令要求壬基苯酚“作为成品或原料，其浓度
等于或大于0.1％时，不得在市场上销售或使用”，也就是说，最大允许限制为1000毫
克/千克。
相对蒸气密度（空气=1）：3.24
苯酚，又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯酚在3类致癌物清单中。
2018年3月26日开始，商务部对原产于美国、欧盟、韩国、日本和泰国的进口苯酚进行反倾销立案调查。
分子结构
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。
由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
苯酚盐负离子则有如右下图共振结构：
摩尔折射率：28.13
摩尔体积（m3/mol）：87.8
等张比容（90.2K）：222.2
表面张力（dyne/cm）：40.9
极化率：11.15
化学性质
可吸收空气中水分并液化。无特殊气味
，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
