中国医大2011年1月考试《医用化学》考查课试题

由于石油的衍生品实在是太多，所以有些是从其他网站下的，有些是我贡献的，请楼主见谅。

这是动力类的：石油燃料、石油溶剂与化工原料、润滑剂、石蜡、石油沥青、石油焦等6类。其中，各种燃料产量最大，约占总产量的90%；各种润滑剂品种最多，产量约占5%。各国都制定了产品标准，以适应生产和使用的需要。

汽油：是消耗量最大的品种。汽油的沸点范围（又称馏程）为30～205°C，密度为0.70～0.78克/厘米3，商品汽油按该油在汽缸中燃烧时抗爆震燃烧性能的优劣区分，标记为辛烷值70、80、90或更高。号俞大，性能俞好，汽油主要用作汽车、摩托车、快艇、直升飞机、农林用飞机的燃料。商品汽油中添加有添加剂（如抗爆剂四乙基铅）以改善使用和储存性能。受环保要求，今后将限制芳烃和铅的含量。

喷气燃料：主要供喷气式飞机使用。沸点范围为60～280℃或150～315℃（俗称航空汽油）。为适应高空低温高速飞行需要，这类油要求发热量大，在-50C不出现固体结晶。

煤油：沸点范围为180～310℃ 主要供照明、生活炊事用。要求火焰平稳、光亮而不冒黑烟。目前产量不大。

柴油：沸点范围有180～370℃和350～410℃两类。对石油及其加工产品，习惯上对沸点或沸点范围低的称为轻，相反成为重。故上述前者称为轻柴油，后者称为重柴油。商品柴油按凝固点分级，如10、-20等，表示低使用温度，柴油广泛用于大型车辆、船舰。由于高速柴油机（汽车用）比汽油机省油，柴油需求量增长速度大于汽油，一些小型汽车也改用柴油。对柴油质量要求是燃烧性能和流动性好。燃烧性能用十六烷值表示愈高愈好，大庆原油制成的柴油十六烷值可达68。高速柴油机用的轻柴油十六烷值为42～55，低速的在35以下。

燃料油：用作锅炉、轮船及工业炉的燃料。商品燃料油用粘度大小区分不同牌号。

石油溶剂：用于香精、油脂、试剂、橡胶加工、涂料工业做溶剂，或清洗仪器、仪表、机械零件。

石蜡油：包括石蜡（占总消耗量的10%）、地蜡、石油脂等。石蜡主要做包装材料、化妆品原料及蜡制品，也可做为化工原料产脂肪酸（肥皂原料）。

润滑油：从石油制得的润滑油约占总润滑剂产量的95%以上。除润滑性能外，还具有冷却、密封、防腐、绝缘、清洗、传递能量的作用。产量最大的是内燃机油（占40%），其余为齿轮油、液压油、汽轮机油、电器绝缘油、压缩机油，合计占40%。商品润滑油按粘度分级，负荷大，速度低的机械用高粘度油，否则用低粘度油。炼油装置生产的是采取各种精制工艺制成的基础油，再加多种添加剂，因此具有专用功能，附加产值高。

润滑脂 ：俗称黄油，是润滑剂加稠化剂制成的固体或半流体，用于不宜使用润滑油的轴承、齿轮部位。

石油沥青：主要供道路、建筑用。

石油焦：用于冶金（钢、铝）、化工（电石）行业做电极。

除上述石油商品外，各个炼油装置还得到一些在常温下是气体的产物，总称炼厂气，可直接做燃料或加压液化分出液化石油气，可做原料或化工原料。 炼油厂提供的化工原料品种很多，是有机化工产品的原料基地，各种油、炼厂气都可按不同生产目的、生产工艺选用。常压下的气态原料主要制乙烯、丙烯、合成氨、氢气、乙炔、碳黑。液态原料（液化石油气、轻汽油、轻柴油、重柴油）经裂解可制成发展石油化工所需的绝大部分基础原料（乙炔除外），是发展石油化工的基础。目前，原油因高温结焦严重，还不能直接生产基本有机原料。炼油厂还是苯、甲苯、二甲苯等重要芳烃的提供者。最后应当指出，汽油、航空煤油、柴油中或多或少加有添加剂以改进使用、储存性能。各个炼油装置生产的产物都需按商品标准加入添加剂和不同装置的油进行调和方能作为商品使用。石油添加剂用量少，功效大，属化学合成的精细化工产品，是发展高档产品所必需的，应大力发展。

这是塑料产品； EVA、PE、PP、ABS、PC。。。。。

孕前检查注意事项之一：抽血要空腹

有些孕前检查需要空腹，所以去医院前不要吃早饭，也不要喝水。提醒：可以带上早饭和水，待抽血结束后食用。

孕前检查注意事项之二：子宫B超要憋尿

子宫B超检查需要在膀胱充盈的情况下进行，所以去医院前需要带上一瓶水，在B超检查前1～2个小时喝水，保证检查时膀胱处于充盈状态。为保证B超检查能正常进行，最好早上起来先排除晨尿后再进行憋尿，因为早上尿液较浓，尿意明显但其实膀胱并不处于充盈状态。

孕前检查注意事项之三：准备晨尿

收集少许早上起来第一次排出的尿液，用干净玻璃瓶子装上，用于尿液化验。因为晨尿的化验结果更具有准确性，再者如果需要做子宫B超，则需要憋尿，如果在医院排尿，需要等待较长时间让膀胱再次充盈。

孕前检查注意事项之四：不要在月经期做孕前检查

孕前检查需要避开月经期，应该在月经干净的一周内进行检查，同时体检前一天休息好，保证精力充沛。另外，去医院前不要用一些特别的洗液清洁下身，以免影响检查结果。

扩展资料

注意事项：

1、评估怀孕期的安全度

怀孕期间具有高度风险，有些潜在的疾病孕前并不会有症状或症状轻微，但到了怀孕期间，由于全身血量、新陈代谢的速度都增快，因此症状会显得特别严重。

2、发现传染性疾病

德国麻疹、水痘、梅毒、爱滋等传染性疾病，也是最常见且影响胎儿又甚巨的疾病，而此更是孕前检查的基本项目。

3、排除遗传性疾病

遗传性疾病种类多且复杂，有习惯性流产迹象的妇女，或者家族中曾有一个以上的先天性发展迟缓或智能障碍的病史，务必要做染色体的检查。

4、检查怀孕能力

怀孕能力的检查项目应该包括卵巢功能、输卵管检测、男性精虫检测、妇科超音波等。

参考资料来源：人民网—女性孕前检查什么时候做好 孕前检查注意四个方面

用硝酸银鉴定嘌呤碱基属于核酸的定性分析

【目的】

1 ．掌握测定核酸 的组成从而 定性分析 DNA 或 RNA 的方法。 2 ．熟悉测定核酸的组成从而定性分析 DNA 或 RNA 的 原理。

【原理】

RNA 和 DNA 均可被硫酸水解生成含氮碱（嘌呤碱与嘧啶碱）、戊糖（ RNA 中的核糖与 DNA 中的脱氧核糖）和磷酸。水解产物可用下列方法鉴定。 1 ．嘌呤碱的鉴定原理

嘌呤碱在弱碱性环境中能与硝酸银作用形成嘌呤银化合物。初为乳白色，稍放久为浅灰褐色絮状物。

2 ．核糖的鉴定原理

核糖经浓盐酸或浓硫酸作用，脱水生成糠醛，后者能与 3 ， 5- 二羟甲苯缩合形成鲜绿色化合物。该反应需三氯化铁作为催化剂。

3 ．脱氧核糖的鉴定原理

脱氧核糖在浓酸中脱水生成 ω- 羟基 γ- 酮基戊醛，后者与二苯胺作用生成蓝色化合物。

4 ．磷酸的鉴定原理

定磷试剂中的钼酸铵在酸性环境中以钼酸形式与样品中的磷酸反应生成磷钼酸。后者在还原剂氨基萘酚磺酸作用下形成蓝色的钼蓝。

【器材】

1 ． 试管与滴管

2 ． PH 试纸

3 ． 沸水浴

4 ． 带有长玻璃管的胶塞

【试剂】

1 ． 5% 硫酸

2 ． 5% 硝酸银溶液

3 ．浓氨水

4 ． 3,5- 二羟甲苯试剂

取 FeCl 3 ·6H 2 O 1.0g 溶于 6ml 水中，加浓盐酸 100ml ，混匀，此为 A 液。另配制 6%3,5- 二羟甲苯乙醇溶液为 B 液。临用时用 A 液 100ml 加 B 液

3.5ml 混合即可。

5 ．二苯胺试剂

取二苯胺 1.0g 溶于 100ml 冰乙酸中，加浓硫酸 2.75ml 。此二苯胺试剂遇光易变绿色，故临用前配制，贮于棕色瓶中，置冰箱保存。

6 ．钼酸试剂

取钼酸铵 2.5g 溶于 20ml 水中，加浓硫酸（ A·R ） 8.5ml, 冷却后再加水至 100ml ，放冷处可保存 4 周左右。

7 ．氨基萘酚磺酸溶液

取 15% 亚硫酸氢钠溶液 195ml 与 20% 亚硫酸钠溶液 5ml 混合，加氨基萘酚磺酸 0.5g ，在热水浴中搅拌使固体溶解（如不全溶，可滴加 20% 亚硫酸钠数滴，至多不超过 1ml 即可）。此溶液置冷处可保存 2-3 周，如颜色变黄需重新配置，临用前将上述溶液以蒸馏水稀释 10 倍应用。

8 ．核酸样品

称取粗制核酸样品 10mg/ 每组。或者，取本教材实验九从动物组织中提取出的核酸作为本次实验的样品。

【操作】

1 ．核酸的水解

向加入 10mg 核酸样品的试管（或者，向有核酸沉淀的离心管）中加入 5% 硫酸 4ml ，用玻璃棒搅匀，再用带长玻璃管的塞子塞紧管口，于沸水浴中加热 15min ，既得核酸的水解液。

2 ．核酸的鉴定

（ 1 ）嘌呤碱的鉴定：取小试管 2 支，分别标明测定与对照，按下表依次加入试剂，混匀，放置 15min ，观察嘌呤银沉淀的生成，并记录颜色。

注：加氨水（约 2 ～ 3 滴）以中和酸，呈碱性即可，需用 PH 试纸测试。若加氨水过多，则生成银氨络离子 [ Ag(NH 3 ) 4 ] + ，使银离子减少，嘌呤银沉淀减少。

（ 2 ）核糖的鉴定：取试管 2 支，分别标明测定与对照，按下表操作：

将两管同时放入沸水浴加热 15min ，观察颜色变化并记录。（煮 3 ～ 5min ，即可先观察）

（ 3 ）脱氧核糖的鉴定：取试管 2 支。分别标明测定与对照。按下表操作 :

将两管同时放入沸水浴中加热 10min ，观察颜色变化并记录。

（ 4 ）磷酸的鉴定：取试管 2 支，分别标明测定与对照，按下表操作：

于室温放置 10min 后，观察颜色变化并记录。

【注意事项】

1 ．为了安全，核酸水解时，避免将 长玻璃管的管口对准人 。

2 ．嘌呤碱的鉴定中氨水不能加的过多。

有些化学物质既非引发剂，也非促长剂，本身并不致癌，但能增强引发剂和促长剂的作用，即能加速致癌作用的过程，此种物质称为助致癌物。比较常见的助致癌物有二氧化硫、乙醇、儿茶酚、芘和十二烷等。具有促长作用的巴豆醇二酯同时也是一种助致癌物。助致癌物与促长剂不同。促长剂只能促进已发生癌变细胞的增殖，对引发剂并无影响；而助致癌物对与其同时接触机体引发剂和促长剂都具有增强促进作用。严格说来，助致癌物并非致癌物，但致癌物往往是在助致癌物协同作用下诱发肿瘤。在鉴定化学物质的致癌作用和评定它们对机体的危害时，应充分考虑各种助致癌物的作用。

有些化学致癌物直接有致癌作用，在机体内不经过生物转化即可致癌，称为直接致癌物。有些化学致癌物本身并不直接致癌，在体内经过生物转化，所形成的衍生物具有致癌作用的，称为间接致癌物，其转化过程称为致癌物的代谢活化。已知化学致癌物大多是间接致癌物。

直接致癌物和间接致癌物形成的具有致癌作用的衍生物统称为终致癌物。必须经过代谢活化才具有致癌作用的间接致癌物则称为前致癌物。前致癌物代谢活化所形成的一系列中间代谢物中，有的已具有一定的致癌作用，但还不是终致癌物，此种物质则称为近致癌物或半致癌物。

致癌物按照对人类和哺乳动物致癌作用的不同，可分为确证致癌物、怀疑致癌物和潜在致癌物。确证致癌物通过动物实验和人群流行病学调查都已确认具有致癌作用。怀疑致癌物在动物，而且在多种动物，特别是在与人类血缘较近的灵长类动物机体上呈现致癌作用，但在人类仅有个别致癌临床报告，在人群流行病学调查中尚未能证实。潜在致癌物对动物致癌，但无任何资料表明对人类具致癌作用，只是对人类有致癌可能性。

世界卫生组织所属国际癌症研究机构(IARC)自1971年开始，将各国有关化学致癌物资料汇编成书，到1980年已出版25卷。书中报告有 140余种化学物质经鉴定对动物有致癌作用。经流行病学调查确认，其中仅有21种[如苯并(a)芘和某些亚硝基化合物等]对人致癌,另有18种被怀疑对人有致癌作用。

国际癌症研究所(IARC)对已进行致癌研究的化学物分为四类：1类，对人致癌性证据充分；2类，A组对人致癌性证据有限，但对动物致癌性证据充分，B组人致癌性证据有限，对动物致癌性证据也不充分；3类，现有证据未能对人类致癌性进行分级评价；4类，对人可能是非致癌物。

自1981年起， Weisburger和Williams等主要按照致癌物的作用特点提出致癌物的分类表，以后又多次修改该表。现在认为致癌物可分为三大类 。

编辑本段

遗传毒性致癌物

大部分“经典”的有机致癌物基本上属于这一大类。

(1)直接致癌物 其化学结构的固有特性是不需要代谢活化即具有亲电子活性（有极少例外），能与亲核分子(包括DNA)共价结合形成加合物(adduct)。这类物质绝大多数是合成的有机物，包括有：内酯类（如β-丙烯内酯，丙烷磺内酯和a,β-不饱和六环丙酯类）；烯化环氧化物（如1,2,3,4-丁二烯环氧化物）；亚胶类；硫酸类酯；芥子气和氮芥等；活性卤代烃类（如双氯甲醚、苄基氯、甲基碘和二甲氨基甲酰氯），其中双氯甲醇的高级卤代烃同系物随着烷基的碳原子增多，致癌活性下降。除前述烷化剂外，一些铂的配位络合物(如二氯二氨基铂,二氯(吡咯烷)铂，以及二氧-1、2-二氨基环己烷铂)也有直接致癌活性，通常其顺式异构体的活性较反式异构体高。

(2)间接致癌物 这类致癌物往往不能在接触的局部致癌，而在其发生代谢活化的组织中致癌。前致癌物可分为天然和人工合成两大类。人工合成的包括有：多环或杂环芳烃〔如苯并(a)芘、苯并(a)蒽、3-甲基胆蒽、7,12-H甲苯并(a)蒽、二苯并(a,h)蒽等〕；单环芳香胺（如邻甲苯胺、邻茴香胺）；双环或多环芳香胺（如2-萘胺、联苯胺等）；喹啉（如苯并（g）喹啉等）；硝基呋喃；偶氮化合物(如二甲氨基偶氮苯等)；链状或环状亚硝胺类几乎都致癌。但随着烷基的不同,作用的靶器官也不同；烷基肼中二甲肼可致癌，肼本身有弱致癌力；甲醛和乙醛；氨基甲酸酯类中的乙酸、丙酯和丁酯均致癌，其中，以氨基甲酸乙酯(乌拉坦，亦称脲烷)致癌能力最强，卤代烃中的氯乙烯的致肝癌作用在近年受到广泛注意。其特点是诱发肝血管肉瘤。

天然物质及其加工产物在国际抗癌联盟(IARC)1978年公布的34种人类致癌物中占5种，取黄曲霉毒素、环孢素A、烟草和烟气、槟榔及酒精性饮料。

黄曲霉毒素B1已是最强烈的致癌物之一，黄曲霉毒素G1的致癌能力低得多。黄曲霉毒素B2和G2本身不致癌，但认为B2可在体内经生物转化小部分成为B1，故也有一定致癌能力。黄曲霉毒素B1对人和各种实验动物除小鼠外都能诱发肝癌，在特殊条件下仍可诱发肾癌和结肠癌。小鼠不易感可能是 GSH转移酶的活力水平较高，能有效地解毒。

一些毒菌的产物，如环孢素A、阿霉素、道诺霉素、更生霉素也是前致癌物。这些物质常作为药物使用。烟草即使未经燃烧和热解也会含有亚硝基去甲菸碱等致癌物。烟草的烟气中更含有多种致癌物，如多环芳烃、杂环化合物、酚类衍生物等致癌物。烟草的烟气中还含有大量促癌物，这就是提倡戒烟的原因之一。嚼食烟叶和使用鼻烟时所含的亚硝胺能诱发口腔癌和上呼吸道癌。槟榔中的槟榔碱可形成亚硝胺，口嚼槟榔使口腔癌和上消化道发癌率和死亡率增高。

（3）无机致癌物 钴、镭、氡可能由于其放射性而致癌。镍、铬、铅、铍及其某些盐类均可在一定条件下致癌，其中镍和钛的致癌性最强。

编辑本段

非遗传毒性致癌物

指根据目前的试验证明不能与DNA发生反应的致癌物。

（1）促癌剂 虽然促癌剂单独不致癌，却可促进亚致癌剂量的致癌物与机体接触启动后致癌，所以认为促癌作用是致癌作用的必要条件。

TPA是二阶段小鼠皮肤癌诱发试验中的典型促癌剂，在体外多种细胞系统中有促癌作用。苯巴比妥对大鼠或小鼠的肝癌发生有促癌作用。色氨酸及其代谢产物和糖精对膀胱癌也有促癌作用。近年来广泛使用丁基羟甲苯(butylated hydroxy-toluene, BHT)作为诱发小鼠肺肿瘤的促癌剂，对肝细胞腺瘤和膀胱癌也有促癌作用。DDT、多卤联苯、氯丹、TCDD是肝癌促进剂。

值得注意地是, 可能是由于对代谢酶的诱导作用，解毒过程特别是结合反应增强，有些促癌剂当与启动剂同时摄入时, 则可能减少肿瘤发生，如苯巴比妥、DDT和BHT等。但发现它们起助癌剂的作用。

（2）细胞毒物 最老的理论认为慢性刺激可以致癌，目前认为导致细胞死亡的物质可引起代偿性增生，以致发生肿瘤。其确切机理尚不清楚，但可能涉及机体对环境有害因素致癌作用的易感性增高。一些氯代烃类促癌剂作用机理可能与细胞毒性作用有关。

氮川三乙酸（nitrilotriacetic acid, NTA）可致大鼠和小鼠肾癌和膀胱癌，初步发现其作用机理是将血液中的锌带入肾小管超滤液，并被肾小管上皮重吸收。由于锌对这些细胞具有毒性，可造成损伤并导致细胞死亡，结果是引起增生和肾肿瘤形成。 在尿液中NTA还与钙络合，使钙由肾盂和膀胱的移行上皮渗出，以致刺激细胞增殖，并形成肿瘤。

（3）激素 40年前就发现雌性激素可引起动物肿瘤。以后发现多数干扰内分泌器官功能的物质可使这些器官的肿瘤增多。雌激素的致癌机理尚不清楚，但很可能与促癌作用有关；一般认为需要长期在体内维持高水平激素才能在内分泌敏感器官中诱发肿瘤。

孕妇使用人工合成的雌激素（已烯雌酚，DES）保胎时，可能使青春期女子发生阴道透明细胞癌。其机理相当复杂。

（4）免疫抑制剂 免疫抑制过程从多方面影响肿瘤形成。硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤等免疫抑制剂或免疫血清均能使动物和人发生白血病或淋巴瘤，但很少发生实体肿瘤。环孢素A是近年器官移植中使用的免疫抑制剂，曾认为不致癌。但现已查明，使用过该药患者的淋巴瘤的发生率增高。

（5）固态物质 啮齿动物皮下包埋塑料后，经过较长的潜伏期，可导致肉瘤形成。其化学成分并不重要，只要是薄片，即使是金属也和各种塑料同样可导致肿瘤形成。关键是大小和形状，而且光滑者比粗糙者更有效，有孔的比无孔的效果差。其作用机理可能是固态物质可对上皮成纤维细胞增殖提供基底。石棉和其他矿物粉尘，如铀矿或赤铁矿粉尘，可增强吸烟致肺癌的作用。

（6）过氧化物酶体增生剂 具有使啮齿动物肝脏中的过氧化物酶体增生的各种物质都可诱发肝肿瘤。已发现的过氧化物酶体增生剂有, 降血脂药物安妥明(对氯苯氧异丁酸乙酯 Clofribate)、降脂异丙酯(fenofibrate)、 gemfibrate、哌磺氯苯酸(tibric acid)、增塑剂二-(2-乙基己基)苯二甲酸酯和有机溶剂1,l,2-三氯乙烯。安妥明和二(2-乙基巴基)苯二甲酸酯对肝肿瘤有促进作用，但不能以促癌作用来概括这类物质的致癌机理。目前认为，肝过氧化物酶体及H202增多，可导致活性氧增多，发生信号转导作用，造成 DNA损伤并启动致癌过程。

编辑本段

未确定遗传毒性致癌物

前已述及某些卤代烃类为遗传毒性致癌剂，另一些为促癌剂。还有一些则致癌方式尚未完全阐明，例如四氯化碳、氯仿、某些多氯烷烃和烯烃等。这些物质在致突变试验中为阴性或可疑，体内和体外研究又未显示出能转化为活性亲电子性代谢产物。硫脲、硫乙酰胺、硫脲嘧啶和相似的硫酰胺类都有致癌性。靶器官是甲状腺，有时可为肝脏。噻吡二胺(methapyrine)这种抗组织胺药物曾在美国广泛用作催眠药，后来发现能诱发大鼠肝癌。

此外，有些学者和研究机构还将致癌物分为确认致癌物(proved carcinogen)、可疑致癌物(suspected carcinogen)、潜在致癌物(potential carcinogen)。此外还有按化学结构分类，如烷化类、多环芳烃类、亚硝胺类、植物毒素类和金属类等。

一级致癌物

一级致癌物有四种：黄曲霉素、亚硝胺、二恶英、尼古丁。

注：有时亚硝酸钠等亚硝酸盐（－NO2、含“偶氮基（N＝N）”的有机物等也可以认为是一级致癌物。

一级致癌物的来源

黄曲霉素：来自烂花生、花生油、玉米、大米、棉籽中最为常见

亚硝胺：来自腐烂的粮食、蔬菜、鱼肉、蛋奶

二恶英：来自焦油、沥青（所以不要去刚铺好的马路）、塑料燃烧（危害巨大）

尼古丁：来自烟草

亚硝酸钠：来自工业盐、刚腌的腌菜

偶氮基：例如假猪肉等

一. 体重（BODY WEIGHT，BW）：

在计算药物剂量时，有些饲养者可能会将体重的30-60%作为基数，以抵销甲壳的重量。但骨头也是一种新陈代谢活跃的组织。按全部体重来计算用药剂量似乎更为合理和更为实用。

二. 抗生素治疗：

1.主要是针对格兰氏阴性菌和支原体。

2.注射周期：最好是每24-48小时一次，疗程为5-7天。

3.防止脱水：如果龟在治疗期间没有喝水，按体重的1-2%经皮下（SC）或体腔内注射（IC）液体。

龟经常*膀胱来储存和重吸收水分。因此，抗生素的代谢产物将会推迟排泄，而在脱水情况下更会大大加重对肾脏的损害。

4.注射部位：前肢，尤其是在注射那些对肾脏有损害的药物时。

5.其他方法：

1）鼻腔喷雾：每天一次。以土霉素，泰乐菌素和Enrofloxacin最为常用。

2）喷涂：1/2ml抗菌素加5ml盐水，每天4次。

6. 重新建立肠道菌群：长期的抗菌治疗后总是会出现表现为剧烈腹泻的无菌肠道综合症，这是由于破坏了肠道内的有益菌群而造成的。在使用抗生素治疗一个疗程以后，向病龟投喂天然酸乳酪或是经过过滤的同类健康龟的粪便，是妥当而完善的做法。（你也可以使用“益生菌”给龟服用，法国货，不便宜）

三. 谨慎用药：

伊维菌素（译注：又称异阿凡曼菌素）：业已证明对所有的龟都是致命的。不要尝试使用任何一种含有伊维菌素的制剂来驱虫。

哌嗪（译注：又称哌哔嗪，胡椒嗪，六氢吡嗪，驱蛔灵）和左旋咪唑：对龟应谨慎使用。

四. 病龟的基本护理：

1.隔离：避免各龟之间的交*感染。

2.较高的室温：至少28-30°C。能加快药物的分布和代谢，并增加机体抵抗力。

3.补液：通过口服或注射补充液体，以防脱水。

4.提供干燥，没有潮气的住所。

分类与名称（剂量/给药途径/给药次数）

一. 抗病毒

阿昔洛韦（无环鸟苷，舒维疗）：80mg/kg，口服

二. 抗菌

1. 格兰氏阳性菌

氨苄西林（氨苄青霉素）：3-6mg/kg，肌肉注射，皮下注射，每日一次

阿莫西林（羟氨苄青霉素）：20mg/kg，口服，或10mg/kg，肌肉注射，每日一次

头孢氨苄（先锋霉素IV号）：20mg/kg，口服，每日两次

头孢噻吩（先锋霉素I号）：20mg/kg，肌肉注射，病情需要时使用

头孢唑啉（先锋霉素V号）：20mg/kg，肌肉注射，每日一次

2. 格兰氏阴性菌和格兰氏阳性菌

头孢呋辛（头孢呋肟，西力欣）：100mg/kg，肌肉注射，每日一次，X10日

3. 格兰氏阴性菌

头孢他定（复达欣，凯复定）：20mg/kg，肌肉注射，三日一次，X1周

头孢噻肟（凯复隆） 30mg/kg，肌肉注射，每日一次，X10日

Ceftiofur：2-4mg/kg，肌肉注射，每日一次，X2周

4. 需氧菌

链霉素：10mg/kg，肌肉注射，每日一次

妥布霉素：10mg/kg，肌肉注射，两日一次

庆大霉素：10mg/kg，肌肉注射，两日一次

卡那霉素：10mg/kg，肌肉注射，每日一次

丁胺卡那霉素（阿米卡星）：2.5mg/kg，肌肉注射，五日一次

5. 厌氧菌

甲硝唑（灭滴灵）：50mg/kg，口服，每日一次，X1周，或7-15mg/kg，肌肉注射，每日一次

氯霉素：10-20mg/kg，肌肉注射，每24小时一次

三. 抗支原体，衣原体，立克次氏体

强力霉素（脱氧土霉素，多西环素）：10mg/kg，口服，每日一次，X10-30日

土霉素：5-10mg/kg，肌肉注射，或口服，每日一次，X1周

四环素：10mg/kg，口服，每日一次

Enrofloxacin（Baytril）：5-15mg/kg，肌肉注射，每日一次，X10日

泰乐菌素：5mg/kg，肌肉注射，每日一次

四. 抗真菌

酮康唑：15-30mg/kg，口服，每日一次，X2-4周

两性霉素B：1mg/kg，以盐水稀释，体腔内注射，每日一次，X2-4周

五. 抗寄生虫

1. 体内寄生虫

1）线虫

甲苯达唑（甲苯咪唑，安乐士）：100mg/kg，口服，两周一次，X II

Febendazole（Panacur）：50-100mg/kg，口服，两周一次，X II

阿苯达唑（丙硫咪唑，丙硫达唑，肠虫清）：50mg/kg，口服，一次

噻苯达唑（噻苯咪唑）：50-100mg/kg，口服，两周一次，X II

磷酸左旋咪唑：10-20mg/kg，肌肉注射，体腔注射，两周一次，X II

2）原虫

甲硝唑（灭滴灵）：100mg/kg，口服，两周一次，X III

3）绦虫和吸虫

吡喹酮：5-8mg/kg，口服，口服，肌肉注射，两周一次，X III

2. 体外寄生虫（扁虱，螨，……）

磷酸O,O-二甲基-2,2,2-三氯-1-羟乙烷：稀释100倍，洗浴，局部喷洒和消毒住处

六. 难产（卵潴留）

催产素：5-30 IU/kg，肌肉注射或腹腔注射（动物园剂量）；50-60 IU/kg，肌肉注射或腹腔注射（陆龟类饲养者推荐）

七. 痛风

别嘌呤醇：10mg/kg，口服，每日一次

八. 外伤

聚烯吡酮碘溶液：局部喷洒

抗生素软膏：局部涂抹

九. 麻醉

氯胺酮

镇静：20-40mg/kg，肌肉注射

麻醉：50-80mg/kg，肌肉注射

（维持剂量：10mg/kg，每隔30分钟一次）

复苏：24-96小时

并发症：呼吸抑制，心动过缓，如果剂量超过110mg/kg……

十. 皮质类固醇激素

地塞米松：0.03-0.15mg/kg，肌肉注射

十一. 补充液体

乳酸林格氏液等：10-20ml/kg，皮下注射，每日一次（体重的1-2%，皮下注射，体腔注射，每日一次，或体重的5%，口服，每日一次）

十二. 补钙

10%葡萄糖酸钙：50-100mg/kg，肌肉注射，皮下注射，一日四次，需要时使用

十三. 补充维生素

维生素A：1000-5000 IU/kg，肌肉注射，每周一次；10000-20000 IU/kg，肌肉注射，一次

维生素C：10-20mg/kg，肌肉注射，病情需要时使用

维生素D3：50 IU/kg，口服，每日一次；100 IU/kg，肌肉注射，每周一次，X II

烂壳病

[病因]：由于甲壳受磨损或受挤压，细菌侵入而导致甲壳溃烂。

[诊断]：龟的背甲或腹甲最初出现白色斑点，慢慢形成红色斑点，用力挤压有血水渗出，并有腐臭气味。严重的甲壳表面会溃烂成洞，腋窝和胯窝鼓胀。病龟停食少动，有缩头现象。

[预防]:

烂甲病应以预防为主，具有20年养龟经验的浙江海宁市龙头阁两栖爬行动物研究所所长张林推荐的方法：

1,保持水质

2,定期给龟池消毒

3,龟的体表消毒，定期用25%的食盐水浸泡龟体15~20分钟，也可以用15~20PPM的高锰酸钾溶液浸泡龟体20~30分钟。待水气晾干后放回。

[治疗]：

1、处盾片挑破，挤净血水，剔除病灶，用双氧水擦洗患处，再用高锰酸钾结晶粉或优碘直接涂抹。

2、服用维生素E，每公斤龟体每天服60~90毫克，连续内服10-15天。

3、肌肉注射卡那霉素，每公斤龟体注射24万国际单位，阁日再注射20万国际单位。此法对腐皮及红脖子病也有显著的疗效

红脖子病

〖病因〗 该病是一级传染性疾病，多发生在霉雨季节，由细菌侵袭使龟得病。

〖症状〗 病龟的咽喉部和颈部肿胀，肌肉水肿，反应迟钝，行动迟缓，食欲减退。

〖防治〗

（1)该病极易传染，死亡率高，一旦发现龟患此病，应立即隔离治疗，并对饲养池及环境进行消毒。

(2)对病龟可采用氯霉素、土霉素等抗生素治疗。

(3)用氯霉素针剂肌肉注射，每500克重的龟用100,000IU

腐皮病

[病因]：经由细菌感染引起的，在饲养环境密度较大，龟龟互相撕咬，病菌侵入后，引起受伤部位皮肤组织坏死；另外水质污染也易引起龟患病。

[诊断]：肉眼可见病龟的患部溃烂，表皮发白。

[治疗]：首先清除患处的病灶，用金霉素药膏涂抹，每天1次。或在食物中加入金霉素粉；若龟已停食，可用金霉素涂抹然后将病龟隔离喂养。切忌放水饲养，以免加重病情，待龟恢复后再入池饲养。

一般创伤

[病因]：在捕捉、饲养过程中，龟的甲壳、皮肤、四肢、口等部位易生擦伤、损伤、压伤。

[诊断]：局部红肿，组织坏死，有脓汁。

[治疗]：对新的创伤应先止血，用纱布压迫，然后清洗创面，再用消毒药物（93％双氧水、0．5％高锰酸钾）擦洗，以防感染，替龟龟涂优碘干置30分钟后再放他回水中,早晚各治疗一次.。严重者敷云南白药。

DNS-Cl 丹磺酰氯

FAD 黄素腺嘌呤二核苷酸

IU 国际酶活力单位

Vit 维他命

TPP 硫胺素焦磷酸

FH4 四氢叶酸

AMP 腺苷一磷酸

ADP 腺苷二磷酸

ATP 腺苷三磷酸

HA 透明质酸

CS 硫酸软骨素

KS 硫酸角质素

HS 硫酸类肝素

Hp 肝素

PG 蛋白聚糖

GPC 凝胶渗透层析

HPGPC 高效凝胶渗透层析

FA 不饱和脂肪酸

PG 前列腺素

LT 白三烯

MDA 丙二醛

TBA 硫代巴比妥酸

SOD 超氧化物歧化酶

GSHPX 谷胱甘肽过氧化物酶

PAF 血小板活化因子

PITC苯异硫氰酸酯

PTC 苯氨基硫甲酰

PTH 苯异内酰硫脲