盐酸普鲁卡因产生毒性作用的原理是什么

盐酸普鲁卡因注射液是一种局部麻醉。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。

盐酸普卡因注射液的主要成分是盐酸普卡因。盐酸普卡因注射液的样子是无色的澄明液体。主要是用于局部麻醉。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。盐酸普库卡因注射液的化学名称是4-氨基苯甲酸-2-（二乙胺基）乙酯盐酸盐。

盐酸普鲁卡因注射液的用法用量十分值得我们注意。浸润麻醉：0.25%-0.5%水溶液，每小时不得过1.5g。阻滞麻醉：1%-2%水溶液，每小时不得过1.0g。硬膜外麻醉：2%水溶液，每小时不得过0.75g。如果超过用量或者超时，就会给我们的身体带来伤害，所以，一定要严格控制用量以及注意时间问题。

盐酸普鲁卡因注射液可有高敏反应和过敏反应，个别病人可出现高铁血红蛋白症；剂量过大，吸收速度过快或误入血管可致中毒反应。所以，首先是需要控制好药量和用药时间，千万不要做对自己身体造成伤害的事情。

使用盐酸普鲁卡因之前一定要咨询医生，像是心、肾功能不全，重症肌无力等患者禁用。所以，一定要告诉医生你身体的状况，医生会根据你身体的状况来判断你是否可以使用。

如果使用过量，过量中毒的症状如头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、多言、最后可致惊厥和昏迷，为了防止过量中毒，最大剂量不要超过1.0g，宜用最低有效浓度，应严格控制单位时间内的用量，按20分钟计，局部注射每kg体重不宜超过20mg；气管系粘膜表面麻醉时，每kg体重5～10mg；脊椎麻醉时，每kg体重3～4mg。

盐酸普鲁卡因注射液是一种局部麻醉。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。

含苯钾酸酯、芳伯胺基、叔胺结构。

性质

盐酸普鲁卡因作用于外周神经产生传导阻滞作用，依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜，在内侧阻断钠离子通道，使神经细胞兴奋阈值升高，丧失兴奋性和传导性，信息传递被阻断，具有良好的局部麻醉作用。

1、酯键易水解，温度和pH影响水解速度。

2、芳伯胺基易氧化变色，制备注射剂时应调pH3.5-5.0 ，控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸汽灭菌30min为宜，安培通入惰性气体，加抗氧化剂，除金属离子或加入金属离子掩蔽剂，避光、密闭、放置阴凉处。

3、芳伯氨基可发生重氮化-耦合反应，即在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液5生成橙（猩）红色偶氮化化合物沉淀

性状：本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。

适应症：用于缓解神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神经功能紊乱的症状。

用法用量：口服。一日2片(一次服用或分二次服用)，连续服用12天为一个疗程，停药18天继续服用下一个疗程

成份：盐酸普鲁卡因。化学名称：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐

不良反应：个别患者可发生头晕、恶心、嗜睡或兴奋。

禁忌：1.肾功能不全患者禁用。2.重症肌无力患者禁用。

药物相互作用：1.可加强肌松药的作用，使肌松药作用时间延长，与肌松药合用时宜减少肌松药的用量。2.本品中普鲁卡因可减弱磺胺类药物的药效，不宜同时应用磺胺类药物。3.本品可增强洋地黄类药物的作用，合用可导致其毒性反应。4.新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品中普鲁卡因代谢，使本品毒性增强，忌联合应用。

注意事项：1.严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态易出现毒性反应，应予减量。2.本品不能与磺胺类、对氨基苯甲酸、毒扁豆碱及新斯的明等同时服用。

规格：0.1g