羟基丙三酸 是什么物质,给出化学式食用是否有害
名称:双烯酮乙烯基乙烯酮双乙烯酮乙烯乙酸-β丙酯二乙烯酮3-羟基丁烯酸-β-内酯Diketene4-Methylene-2-oxetanoneKetene dimerAcetyl keteneVinylaceto-β-lactone
分子式:C4H4O2
分子量:84.07
CAS号:674-82-8
性质:无色有刺激臭味的可燃液体.熔点-6.5℃,沸点127.4℃,相对密度1.0897(20/20℃),折射率1.4379,比热容0.1990kJ/(kg·℃),闪点33.9℃.溶于普通有机溶剂,不溶于水.化学性质活泼,放置易聚合,酸、碱、胺、过氧化物能起促进作用,加速聚合引起爆炸.遇水可分解成二氧化碳.
制备方法:工业上乙酸制取双烯酮,也可用丙酮、乙酐、乙酸酯为原料进行热分解.丙酮热分解法可用于小规模生产,这种方法由于副产甲烷,得到的乙烯酮气体的纯度低,同时要除去残留的丙酮也比较困难.冰醋酸在磷酸三乙酯存在下,于750-780℃裂解得乙烯酮,再于8-10℃聚合生成双乙烯酮.
用途:双烯酮的反应能力很强,可衍生多种产品,是精细化学品染料、医药、农药、食品和饲料添加剂、助剂等的原料.双烯酮和二乙胺反应得到的乙酰乙酰二乙胺是有机磷杀虫剂磷胺的中间体而与一甲胺反应得到的乙酰乙酰甲胺则是久效磷的中间体.双烯酮与氨反应生成乙酰乙酰胺,用于合成染料中间体1-(4-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑酮、1-(4-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑酮双烯酮与乙醇反应生成乙酰乙酸乙酯,用于合成染料中间体1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮、1-(2,5-二氯-4-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑酮等.由这些中间体可制得染料永固黄G、酸性媒介枣红BN、中性橙RL、中性棕5RL、中性深棕BRL、酸性嫩黄G、弱酸嫩黄G、酸性嫩黄2G、活性嫩黄K-6G、活性嫩黄m-5G、活性嫩黄X-6G、中性桃红BL等.1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮及其衍生物更多用于解热镇痛药安替比林、氨基比林、安乃近等的生产.双烯酮还可用于氨基酸的合成.双烯酮和邻硝基苯胺、乙醇胺为原料,可制得饲料添加剂喹乙醇(快育灵).双烯酮用于合成多种杂环化合物,例如合成吡咯衍生物、异恶唑衍生物、吡唑酮衍生物、嘧啶衍生物、噻唑衍生物、喹啉类化合物、香豆素类化合物、呋喃衍生物双烯酮还可以与一系列化合物反应,生成吡喃酮、吡啶酮、二氧六环、恶嗪及黄酮类化合物等.
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结构式:
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基本信息:
中文名称
4-溴胺酸吡啶
中文别名
4-溴化安替比林
英文名称
4-BROMOANTIPYRINE
英文别名
4-Brom-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on4-Bromphenazon4-bromo-1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one4-bromo-1,5-dimethyl-2-phenyl-pyrazol-3-one4-bromo-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one4-bromo-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-oneBromoantipyrine
CAS号
5426-65-3
合成路线:
1.通过安替比林和溴化氰合成4-溴胺酸吡啶
2.通过四氯化碳、N-溴代丁二酰亚胺和1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸合成4-溴胺酸吡啶
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/774736
CAS号: 分 子 式:
概述说明、性质、作用及用途: 白色结晶或淡黄色粉末。有类似苯甲醛的气味,见光后逐渐变红。沸点176~177℃(2.255kPa)。熔点74℃。微溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和乙酸。有似苯甲醛;和叔胺的性质。由N,N-二甲苯胺与二甲基甲酰胺在三氯氧磷作用下反应制得。用作测定粪臭素、色氨酸等的试剂。是生产染料阳离子艳红G的原料。还用于合成染料,检测吲哚、色氨酸、尿胆素及生物碱等。
【详细说明】
对二甲氨基苯甲醛
Cas 号:【100-10-7】M D L:--MFCD00003381
分子式:C9H11NO; (CH3)2NC6H4CHO分子量:149.19
别名:4-二甲氨基苯甲醛,对二甲替氨基苯甲醛,N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛,对二甲胺基苯甲醛
4-Dimethylaminobenzaldehyde
Ehrlich’s reagent
N,N-Dimethyl-4-amino benzaldehyde
对二甲氨基苯甲醛 分子结构式:
订货信息:
品名 规格包装
对二甲氨基苯甲醛CP25g
对二甲氨基苯甲醛ACS25g
对二甲氨基苯甲醛AR25g
性 状:淡兰色至浅灰棕色粉状或片状结晶。水中溶解度:0.3 g/l (20°C),溶于乙酸、醇、醚和氯仿。
熔点:72-75℃
沸点:176-177 °C
闪点:164 °C
质量标准:项目Item分析纯化学纯
(AR) (CP)
熔点范围Melting renge,℃73-75 72-75
外观Apprearance 浅黄色浅黄色(2°)
乙醇溶解试验Solubility in eth合格 合格
稀酸溶解试验Solubility(in diluted acids) 合格 合格
灼烧残渣(以硫酸盐计)Ignition residue,% ≤ 0.1 0.15
植物碱灵敏试验Sensitivity to alkaloid合格 合格
ACS级
项目名称Item ACS Grade
熔点范围Melting point73-75℃
乙醇溶解试验.Solubility in alcohol Passes test
乙醇溶液色度Color(APHA)of alcohol acid solution 60
盐酸溶解试验Solubility in hydrochloric acid solution Passes test
盐酸溶液色度Color of hydrochloric acid solution Passes test
灼烧残渣Residue after ignition ≤0.1%
贮 存:易吸潮,密封避光保存。
用途 测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸、白蛋白、过氧化氢、胂凡钠明、邻氨基苯甲酸、安替比林麦角碱等,还用以区别血清发疹和腥红热。制造染料。
香豆素,又称双呋喃环和氧杂萘邻酮,英文名称为coumarin。香豆素是一个重要的香料,天然存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香荚兰、兰花中。香豆素的衍生物有些存在于自然界,有些则可通过合成方法制得;有的游离存在,有的与葡萄糖结合在一起,其中不少具有重要经济价值,例如双香豆素,过去由甜苜蓿植物腐败析出,现在可用人工合成,用作抗凝血剂。
编辑本段理化指标
分子式:C9H6O2。 分子量:146.15。 外观:白色晶体。 CAS号: 91-64-5。 熔点69℃。 沸点:297~299℃。 溶解性:溶于乙醇、氯仿、乙醚,不溶于水,较易溶于热水 。 显色反应:1.异羟肟酸铁反应 碱性条件下,香豆素内酯可开环,与盐酸羟肟缩合成异羟肟酸,然后在酸性条件下与三价铁离子络合呈红色。 2.三氯化铁反应 含有酚羟基的香豆素可与三氯化铁试剂产生颜色反应。 3.GIBBS反应 2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺,在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。 4.EMERSON反应 氨基安替比林和铁氰化钾,可与酚羟基对位活泼氢生成红色缩合物。 3、4都要求香豆素分子中必须有游离的酚羟基,且酚羟基对位没有取代基时才呈阳性反应。
编辑本段制备
香豆素是利用Perkin W反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下,一步就得到香豆素,它是香豆酸的内酯(见图)要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的,一般在Perkin W反应中,产物中两个大的基团(HOC6H4-,-COOH)总是处于反式的,但是反型不能产生内酯,因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异构体的一个原因,事实上此反应中也得到少量反型香豆酸,不能形成内酯。
编辑本段香豆素类药物
概况
香豆素类药物是一类口服抗凝药物。它们的共同结构是4-羟基香豆素。同时,双香豆素还可以用于对付鼠害。当初人们在牧场牲畜因抗凝作用导致内出血致死的过程中发现的双香豆素,意识到了这一类物质的抗凝作用,引起了之后对香豆素类药物的研究和合成,从而为医学界提供了多一种重要的凝血药物。 常见的香豆素类药物有双香豆素(dicoumarol)、华法林(warfarin,苄丙酮香豆素)和醋硝香豆素(acenocoumarol,新抗凝)。
药理作用
香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合,抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化,维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂,或者是竞争性抑制剂(参见酶)。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制,而其前体是没有凝血活性的,因此凝血过程受到抑制。但它对已形成的凝血因子无效。
淮南市雨辰精细化工主营一二三甲胺水溶液。一甲胺2650元每吨,二甲胺2900元每吨
序号
检 测 项 目
分析结果
1
密度(20℃),g/cm3
1.0
2
甲苯不溶物(无水基)% 焦化产品
3.50
3
灰分
≤0.13
4
水分,%
≤4.00
5
运动粘度 (80℃)
2.80
6
萘含量(无水基),%
5.00
7
馏 程
<170℃
轻油
12.60
170~210℃
酚油
0.00
210~230℃
萘油
5.20
230~300℃
洗油
32.60
2,脱酚油就是脱酚酚油。
密度:860左右,酚含量:少量(大部分已脱除), 水分:少量。
其它性质你参考航空煤油。
2005年版中国药典修订及增订内容
安 乃 近
Annaijin
Metamizole Sodium
书页号:2005年版二部-210
【修订】
【性状】 本品为白色(供注射用)或白色至略带微黄色(供口服用)的结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦;水溶液放置后渐变黄色。
【鉴别】(2)取样品约0.1g,置试管中,加水1.5ml和稀盐酸1.5ml溶解后,试管口覆盖一张用碘酸钾0.1g溶于淀粉指示液10ml润湿的滤纸,缓缓加热滤纸变蓝色,取下滤纸继续加热,用玻璃棒蘸取1滴变色酸硫酸溶液(0.1→10)置试管口,10分钟内,玻璃棒上的试剂显蓝紫色。
溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g(供注射用)或1.0g(供口服用),加水至10ml,溶解,俟气泡消失后,立即检视,溶液应澄清无色;如显色,立即与黄绿色1号标准比色液(附录ⅨA)比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量应为4.9%~5.3%(附录Ⅷ L)。
【增订】
有关物质 取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并制成每1ml中含5mg的溶液作为供试品溶液(临用新制);另精密称取4-甲氨基安替比林对照品5mg,置200ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取安乃近和4-N-去甲基安乃近对照品适量,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别含25μg的混合溶液作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(宽pH值使用范围色谱柱适用);以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水1000ml,加三乙胺1ml,用氢氧化钠溶液调pH至7.0)-甲醇(75:25)为流动相;检测波长254nm。取系统适用性试验溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使安乃近峰的峰高为满量程的20%,安乃近峰与4-N-去甲基安乃近峰的分离度应不小于3.0。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3.5倍。按外标法以峰面积计算,4-甲氨基安替比林不得过0.5%;未知杂质峰面积的和不大于对照品溶液色谱图中安乃近峰面积的2/5;杂质总量不得过0.5%。
美国方面早在80年代已不用这药了,因为这药对有些人的副作用很大,会导致一种类似白血病的的病,甚至引起死亡!所以它作为一种临床处方药,只做高烧时的紧急退烧药来用的。
中国药典2010年版第一增补本(现行版)
页码:第361~362页。
实施日期:2012年10月1日
安乃近
Annaijin
MetamizoleSodium
■本品为[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,2-二氢-1-H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸钠盐一水合物。按干燥品计算,含C13H16N3NaO4S不得少于99.0%(供注射用)或98.5%(供口服用)。■[修订]
【性状】 本品为白色至略带微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦;水溶液放置后渐变黄色。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。
【鉴别】 (1)取本品约20mg,加稀盐酸lml溶解后,加次氯酸钠试液2滴,产生瞬即消失的蓝色,加热煮沸后变成黄色。
(2)取本品约0.lg,置试管中,加水1.5ml和稀盐酸1.5ml溶解后,试管口覆盖一张用碘酸钾0.lg溶于淀粉指示液10ml润湿的滤纸,缓缓加热滤纸变蓝色,取下滤纸继续加热,用玻璃棒蘸取1滴变色酸硫酸溶液(1→100),置试管口,10分钟内,玻璃棒上的试剂显蓝紫色。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集159图)一致。
(4)本品显钠盐的火焰反应(附录III)。
【检查】 酸度 取本品0.50g,加水50ml使溶解,依法检查(附录VIH),pH值应为6.0~7.0。
■溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g(供注射用)或l.0g(供口服用),加水至10ml,溶解,俟气泡消失后,立即检视,溶液应澄清无色;如显色,立即与黄绿色1号标准比色液(附录
IXA)比较,不得更深。■[修订]
■甲醇溶液的澄清度 取本品0.50g,加甲醇10ml,振摇使溶解,如显浑浊,立即与对照液[取标准硫酸钾溶液0.50ml、lmol/L盐酸溶液与新制的氯化钡溶液(l→20)3ml,加水至10ml,摇匀,并放置10分钟]比较,不得更浓(供注射用)。■[增订]
硫酸盐 取本品0.20g,依法检查(附录VIII B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
■有关物质 取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并制成每lml中含5mg的溶液作为供试品溶液(临用新制);另精密称取4-甲氨基安替比林对照品5mg,置200ml量瓶中,精密加入供试品溶液lml,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取安乃近和4-N-去甲基安乃近对照品适量,用甲醇溶解并稀释制成每lml中分别含25μg的混合溶液作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(附录V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(宽pH值使用范围色谱柱适用);以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水1000ml,加三乙胺lml,用氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)-甲醇(75:25)为流动相;检测波长254nm。取系统适用性试验溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使安乃近峰的峰髙为满量程的20%,安乃近峰与4-N-去甲基安乃近峰的分离度应不小于3.0。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3.5倍。按外标法以峰面积计算,4-甲氨基安替比林不得过0.5%;其他杂质峰面积的和不大于对照溶液中安乃近峰面积(0.5%)(供口服用)或(0.2%)(供注射用);杂质总量不得过0.5%■[修订]
干燥失重 取本品,在105’C干燥至恒重,减失重量应为4.9%~5.3%(附录VIII L)。
重金属 取本品l.0g,置石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿中,加硫酸lml使湿润,缓缓炽灼至硫酸蒸气除尽,放冷,加硝酸0.5ml,继续炽灼至氧化氮蒸气除尽后,在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水15ml使溶解,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录VIII H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,加乙醇与0.01mol/L盐酸溶液各10ml溶解后,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定(控制滴定速度为每分钟3~5ml),至溶液所显的浅黄色在30秒钟内不褪。每lml碘滴定液(0.05mol/L)相当于16.67mg的C13Hl6N3NaO4S。
【类别】解热镇痛药。
【贮藏】遮光,密封保存。
【制剂】安乃近片
安乃近片
Annaijin Pian
Metamizole Sodium Tablets
本品含安乃近(C13H16N3NaO4S·H2O)应为标示量的95.0%〜105.0%。
【性状】 本品为白色或几乎白色片。
【鉴别】 取本品的细粉适量,照安乃近项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
【检查】 有关物质 取本品细粉适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每lml中含安乃近5mg的溶液,作为供试品溶液(临用新制);另精密称取4-甲氨基安替比林对照品5mg,置100ml量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照安乃近有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有与4-甲氨基安替比林保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,4-甲氨基安替比林不得过标示量的1.0%;其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中安乃近的峰面积(1.0%)。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录I A)。
■【含量测定】 照高效液相色谱法(附录VD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水1000ml,加三乙胺1ml,用氢氧化钠溶液调pH至7.0)-甲醇(75:25)为流动相;检测波长为254nm。取安乃近和4-N-去甲基安乃近对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中各含25μg的混合溶液,精密量取10μl注人液相色谱仪,记录色谱图,安乃近峰与4-N-去甲基安乃近峰的分离度应不小于3.0。
测定法 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于安乃近50mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使安乃近溶解,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀(8小时内进样),精密量取10μl注人液相色谱仪,记录色谱图;另取安乃近对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每lml含0.lmg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。■[修订]
【类别】 同安乃近。
【规格】 (1)0.125g (2)0.25g (3)0.5g
【贮藏】 遮光,密封保存。
附:《中国药典》2010年版二部安乃近片(第286页)【含量测定】
【含量测定】 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于安乃近0.3g),加乙醇与0.0lmol/L盐酸溶液各10ml使安乃近溶解后,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定(控制滴定速度为每分钟3~5ml),至溶液所显的浅黄色(或带紫色)在30秒钟内不褪。每lml碘滴定液(0.05mol/L)相当于17.57mg的C13H16N3NaO4S·H2O。