对氧基苯酚的结构简式

（一）：对甲基苯酚，苯甲酮和氯苯三者中只有对甲基苯酚显弱酸性，因此三者的混合物可放在分液漏斗中先用碳酸钠水溶液洗涤（以少量多次为原则），对甲基苯酚与碳酸钠反应变成钠盐溶于水而进入水相（水层）后与仍处于有机相（有机层）的苯甲酮和氯苯在分液漏斗中分开，水相用稀盐酸酸化后，再用乙醚萃取就得到了含纯的对甲基苯酚的乙醚溶液，旋转蒸发除去乙醚即获得纯的对甲基苯酚。

（二）：根据苯甲酮和氯苯的极性区别，用薄层色谱(TLC)估算极性大小差别，再用层析色谱柱进行分离，用大约30% - 50%乙酸乙酯/石油醚洗脱即可，用TLC进行跟踪。

对位上的甲氧基是供电子基团，使O上的电荷密度增加。因此，相对应于苯酚，酸性降低。

对甲基苯酚酸性大。

对甲氧基苯酚：由于甲氧基在对位，有吸电子诱导效应和给电子共轭效应。但给电子共轭效应更大一些。苯环上电子云越密集，则酸性越小，给电子诱导效应使得苯环电子云密度增大， 相应酚类的酸性降低。

而甲基虽然也是给电子基团，但给电子效果不如甲氧基（给电子共轭）明显。

注意：甲氧基只在邻对位上才表现出给电子效应。

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其硝基强吸电基酸性增强；甲基、甲氧基（态共轭效应于诱导效应）供电基甲氧基供电能力于甲基所酸性甲基苯酚于甲氧基苯酚；溴吸电诱导作用于供电共轭作用所酸性应该增强

综所述酸性强弱顺序硝基苯酚＞溴苯酚＞甲基苯酚＞甲氧基苯酚

久没玩知道问别问题

羧酸的酸性比酚强

硝基是拉电子基团，它可以使酚羟基和羧基上的氢更容易电离，从而增强酸性

所以2，4二硝基苯甲酸>对硝基苯酚>苯酚

中文别名： 对苄氧基苯酚,4-(苯基甲氧基)苯酚,氢醌苄基醚, 莫诺苯宗

英文名称： 4-(Benzyloxy)phenol

英文别名： Hydroquinone monobenzyl ether4-BenzyloxyphenolMonobenzone

线性分子式： C6H5CH2OC6H4OH

纯度： ≥98%

CAS号： 103-16-2

分子式： C13H12O2

分子量： 200.23

性状描述乳白色至浅灰棕色结晶或结晶粉末,微溶于水，极易溶于乙醇、苯、乙醚；溶于丙酮和碱，实际上不溶于石油醚和烃。

主要成分：银边翠、水境草、泊莱珠、绿峰胶、石菖蒲、柏子仁、郁金等植物提取的黑色素功能主治：改善表皮血液微循环，激活黑色素细胞再生，增强免疫功能。主治白癜风

注意事项:用药期间忌食辛、辣食物。

用法用量：一日3次，每次2粒，温开水送服。

物理参数熔点：117°C - 124°C纯度: ≥98.0% (GC)

用途说明 用作医药中间体。

贮存条件 密闭、阴凉、干燥处,库房通风低温干燥与食品原料分开存放

危险说明危险代码：Xi危险等级：R36-43安全等级：S24/25-26-37

莫诺苯宗对白癜风脱色 莫诺苯宗多用于白癜风病人脱色使用,具有副作用小,安全无痛苦.使面积较大的白斑病人自信的面对生活.

来自：http://baike.baidu.com/view/4038536.htm

羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。

同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。对位硝基有吸电子共轭和吸电子诱导效应，间位的硝基只有吸电子诱导效应，没有吸电子共轭效应。

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

扩展资料

苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。

参考资料：苯酚-百度百科

苯酚在空气中的氧化产物非常复杂，因为空气中不仅存在氧气，同时还有臭氧、过氧化物和一些自由基物种。颜色可能主要是醌类产生的。邻-和对-两种苯醌应该都是有的，搜索一下，发现主要的研究都是集中在怎么处理环境中的酚类物质的，不过终于还是找到了一篇文献罗列了之前报道的各种在苯酚水溶液中检出的氧化产物(溶解氧)，可以看看。Devlin, H. R., et al. Mechanism of the oxidation of aqueous phenol with dissolved oxygen, Ind. Eng. Chem. Fundam.1984, 23, 387-392主要包括：邻苯二酚、对苯二酚、对苯醌、邻苯醌、己二烯二酸、马来酐、马来酸、富马酸、丙酸、乙酸、甲酸、二氧化碳、一氧化碳……。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。