苯酚侧链的羟基能发生取代麽,还是只有苯环上发生取代,那条件是什么
高中:
光照:侧链烃基上的H被卤素取代
铁粉催化、加热:苯环上的H被卤素取代
苯酚的酚羟基(直接与苯环相连)不能被卤素取代
如果羟基连在侧链烃基上(比如C6H5CH2OH),用HBr加热,可以取代形成C6H5CH2Br
苯酚可以与溴水反应,酚羟基邻对位氢被取代
所以溴水褪色的方法不行
苯酚可以被高锰酸钾氧化,生成醌等物质,高锰酸钾不行
但是可以与液溴反应,定量测量放出的HBr体积以及消耗的Br2的量,如果有双键,一部分Br2用于加成而被消耗
而对位硝基苯酚由于形成分子间氢键,使得它的沸点升高,
烃的话, 熔沸点的规律是差不多的
沸点的规律是取代基越多`沸点越低`
因为取代基越多`支链就多,这样导致分子之间的有效接触减少,而是分子键作用力减少,因而沸点降低.
没有错误
羟基和苯环侧链上的碳原子相连,只是,羟基不是直接与苯环上的碳原子相连接,而是侧链上的碳原子,如第一个物质
酚类物质是羟基直接与苯环上的碳原子相连接,如第二个物质
1)用高锰酸钾氧化苯甲醛得苯甲酸。
2)加热脱羧得苯。
3)H2SO4磺酰化苯,然后水解得苯酚。
(一般说来,有机分子脱去C的反应是不经济和非环保的,不建议从苯甲醛制备苯酚。
苯酚最早是从煤焦油回收,目前绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期,开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线,已发展占世界苯酚产量的一半,目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱,我国也将只保留少数磺化法装置,逐步以异丙苯法生产为主。)
希望有用
一、相对分子质量不同
1、苯:相对分子质量为78.11。
2、甲苯:相对分子质量为92.14。
3、苯酚:相对分子质量为94.11。
二、 密度不同
1、苯:密度为0.88 g/cm³。
2、甲苯:密度为0.866 g/cm³。
3、苯酚:密度为1.071g/mL(25℃)。
三、性质不同
1、苯:在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
2、甲苯:学性质活泼,与苯相像;可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应;甲苯能被氧化成苯甲酸。
3、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。