酯类沸点多少度

方法：（1）冰乙酸和苯甲醇在浓磷酸催化下合成乙酸苄酯（加热回流、水相萃取、常压蒸馏）；

（2）乙酰氯和苯甲醇在碱（如三乙胺）作用下合成乙酸苄酯（这个没有在实验室里做过，不太清楚操作步骤，不过产率应该不差）；

（3）乙酸酐和苯甲醇在碱（如碳酸钠）作用下合成乙酸苄酯（这个也没有在实验室里做过）。

在实验室里做过乙酸丁酯，产率65%左右，这个应该差不多：

乙酸苄酯的合成（1）：

1、向三口烧瓶中加入苯甲醇、冰乙酸以及浓磷酸，安装冷凝回流装置，加热回流1~2小时；

2、反应液冷却后，转移至分液漏斗中，依次用水、饱和碳酸氢钠和饱和食盐水洗涤，分出水相，有机相用无水硫酸钠干燥；

3、将有机相滤入蒸馏烧瓶中，常压蒸馏，收集馏分即为乙酸苄酯。

不稳定。氯甲酸苄酯，又称碳酸氯苄酯或Z-氯，是氯甲酸的苄酯。它也可以被描述为苄氧羰基（Cbz或Z）基团的氯。纯净的它是一种对水敏感的油状无色液体，尽管不纯的样品通常呈现黄色。它具有一种特殊的刺激性气味，与水接触后会降解。该化合物首先由LeonidasZervas在20世纪30年代初制备，他用它来引入苄氧羰基保护基，这成为他与MaxBergmann开发的Bergmann-Zervas羧基苄基多肽合成方法的基础。这是xxx个成功的受控多肽化学合成方法，20年来一直是全世界使用的主要程序，直到20世纪50年代。时至今日，氯甲酸苄酯经常被用于胺基保护。

制备氯甲酸苄酯

该化合物在实验室中通过用光气处理苯甲醇来制备。PhCH2OH+COCl2→PhCH2OC(O)Cl+HCl光气的使用是过量的，以尽量减少碳酸盐（PhCH2O）2C=O的产生。在实验室制备中使用光气对健康有很大的危害，并与使用该化合物的先驱者如Zervas的慢性肺病有关联。

胺的保护

氯甲酸苄酯通常用于有机合成，为胺引入苄氧羰基（以前称为羧基苄基）保护基。保护基的缩写是Cbz或Z（为了纪念发现者Zervas），因此，氯甲酸苄酯的替代速记名称是Cbz-Cl或Z-Cl。苄氧羰基是胺的一个关键保护基，抑制了N孤对的亲核性和碱性。这种掩盖反应性的特性，以及防止Z保护的胺外消旋的能力，使Z基团成为Begmann-Zervas合成寡肽的基础（1932年），其中进行以下一般反应来保护连续增长的寡肽链的N端。这一反应被誉为一场xxx，并从根本上开创了合成肽化学的独特领域。直到20世纪50年代初，混合酸酐和活性酯方法被开发出来，它在多肽合成方面的实用性仍然无法超越。虽然该反应不再常用于多肽，但在有机合成和全合成的其他应用中，它对胺的保护非常广泛。从氯甲酸苄开始实现保护的常见程序包括。氯甲酸苄酯和一种碱，如0℃时在水中的碳酸钠氯甲酸苄酯和氧化镁在70℃时在乙酸乙酯中回流氯甲酸苄酯、DIPEA、乙腈和三氟甲磺酸钪（Sc(OTf)3）或者，Cbz基团可以通过异氰酸酯与苄醇的反应生成（如Curtius重排）。

在各种钯基催化剂的存在下进行氢解是脱保护的通常方法。木炭上的钯是典型的。另外，HBr和强Lewis酸也被使用，条件是要为释放的苄基羰基提供一个捕集器。当被保护的胺用上述任何一种方法处理时（即通过催化氢化或酸性处理），它产生一个末端氨基甲酸，然后很容易脱羧，得到自由胺。2-巯基乙醇也可以使用，在二甲基乙酰胺中的磷酸二氢钾存在下。

氯甲酸甲酯

氯甲酸甲酯 氯甲酸甲酯是氯甲酸的甲基酯。它是一种油状的无色液体，尽管老化的样品呈现黄色。它还以其刺激性气味而闻名。 氯甲酸甲酯制备 氯甲酸甲酯可以用甲醇和光气合成。 氯甲酸甲酯的特性 氯甲酸甲酯在水中水解，形成甲醇、盐酸和二氧化碳。这种分解在有蒸汽的情况下会发生剧烈的反应，引起泡沫。该化合物在热中分...

Benzyl chloroformate

501-53-1

分子式：C8H7ClO2

分子量：170.59

EINECS号：207-925-0

Mol文件号：501-53-1.mol

氯甲酸苄酯 性质

熔点 ：-20 °C

沸点 ：103 °C20 mm Hg(lit.)

密度 ：1.212 g/mL at 20 °C

蒸气密度：1 (vs air)

蒸气压：1.39 psi ( 20 °C)

折射率 ：n 1.519(lit.)

闪点 ：197 °F

储存条件 ：Store at +2°C to +8°C.

溶解度 ：Miscible with ether, acetone and benzene.

形态：Solution

颜色：Clear slightly yellow to slightly pink

气味 (Odor)：Irritatingsharp, penetrating.

水溶解性 ：decomposes

敏感性 ：Moisture Sensitive

Merck ：14,1801

暴露限值：ACGIH: TWA 1 ppm

OSHA: TWA 1 ppm(5 mg/m3)

NIOSH: IDLH 10 ppmCeiling 1 ppm(5 mg/m3)

稳定性：Stable. Incompatible with water, oxidizing agents. Combustible.

CAS 数据库：501-53-1(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息：Benzyl chloroformate(501-53-1)

EPA化学物质信息：Carbonochloridic acid, phenylmethyl ester (501-53-1)

氯甲酸苄酯 用途与合成方法

性质：

氯甲酸苄酯是一种有机化合物，它是氯甲酸酯的一种。氯甲酸苄酯是透明油状液体，有刺激性气味，而且遇水分解，遇热分解成光气等有毒气体。

应用：

氯甲酸苄酯是一种有机化合物，在有机合成中，它被用于引入苄氧羰基（Cbz），即是一种保护胺基的保护基。同时，它可用作有机合成中间体。

化学性质 ：

氯甲酸苄酯为无色油状液体，有腐臭气味。溶于乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。其遇水分解，遇热分解成光气等有毒气体。

用途 ：

在抗生素合成中作氨基保护剂，也用于农药中间体

用途 ：

用作半合成抗菌素中间体

用途 ：

农药中间体。在抗生素合成中用作氨基保护剂。

用途 ：

多肽合成中用以保护氨基,也用于农药中间体。

用途 ：

用于有机合成的中间体。

生产方法 ：

1.由光气和苄醇反应而得。先用甲苯（经干燥处理）在较低温度下吸收光气，用重量法确定吸收光气量。吸足光气后很快加入苄醇，在冰浴中保持0.5h，再于室温下保持2h。在60℃以下减压蒸除氯化氢、过量的光气及溶剂甲苯，再收集101-103℃（2.67kPa）的馏分，即得产品，产率91%-94%。2.苄醇和氯甲酸三氯甲酯反应法。

类别：

腐蚀物品

毒性分级：

中毒

急性毒性：

口服- 大鼠 LD50: 3000 毫克/ 公斤吸入- 大鼠 LC50: 590 毫克/立方米/4小时

爆炸物危险特性：

在铁盐催化下激烈分解爆炸本身具有强腐蚀性和刺激性热不稳定

可燃性危险特性：

遇热分解二氧化碳和有毒的氯化物和光气蒸气遇水放出有毒,腐蚀性氯化氢气体

储运特性：

库房通风低温干燥与氧化剂、碱分开存放

灭火剂：

二氧化碳、干粉

收起

安全信息

危险品标志 ：T,C,N,F

危险类别码 ：45-20-34-48/22-50/53-67-65-63-48/20-11-43-37-23

安全说明 ：53-26-36/37/39-45-60-61-62-46-36/37

危险品运输编号 ：UN 2924 3/PG 2

WGK Germany ：3

RTECS号：LQ5860000

F ：19

自燃温度：590 °C

TSCA ：Yes

海关编码 ：2915 90 70

危险等级：8

包装类别：I

毒害物质数据：501-53-1(Hazardous Substances Data)

毒性：LD50 orally in Rabbit: 3000 mg/kg

氯甲酸苄酯 价格(试剂级)

更新日期：2022-11-07

产品编号：A15682

产品名称：氯甲酸苄酯, 95%, 以大约 0.1% 碳酸钠做稳定剂

CAS编号：501-53-1

包装价格：653元/50g

更新日期：2022-11-07

产品编号：A15682

产品名称：氯甲酸苄酯, 95%, 以大约 0.1% 碳酸钠做稳定剂

CAS编号：501-53-1

包装价格：3165元/250g

氯甲酸苄酯上下游产品信息

下游产品

1-甲基哌嗪-2-酮-->(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷-->2-甲氧基-4-(2-氨基乙基)苯酚-->Β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐-->甲巯丙脯酸-->1-甲基-[4,4']联哌啶-->赖诺普利-->(R)-1-Boc-哌嗪-2-羧酸-->4-(溴甲基)哌啶甲酸苄酯-->盐酸甲基苄肼-->4-Boc-氨甲基哌啶-->2-(叔丁氧羰基氨基甲基)-哌啶-->N-苄氧羰基-3-氨基丙醛-->氨曲南-->1-叔丁氧羰基-4-苄氧羰基-2-哌嗪羧酸-->克拉霉素-->噻肟单酰胺菌素-->N-Cbz-哌啶-4-羧酸-->苄基-1-哌嗪碳酸酯--。

氯甲酸苯酯氯甲酸-2-乙基己酯对溴氯甲酸苯酯氯甲酸环戊酯4-氯苯基氯甲酯氯甲酸环己酯氯甲酸丁酯氯甲酸丙酯氯甲酸异丙酯氯甲酸-9-芴基甲酯氯甲酸对硝基苄酯氯化铵磺酰氯三氯化铁肼甲酸苄酯癸酸苄酯(氯磺酰基)乙酸乙酯聚氯乙烯

乙酸苄酯。在反应温度下（60度）熔融的三水合乙酸钠与离子液体相混溶，氯化苄同乙酸钠作用得到乙酸苄酯。乙酸又称醋酸，广泛存在于自然界，是一种有机化合物，是典型的脂肪酸，被公认为食醋内酸味及刺激性气味的来源。

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴氧气呼吸器。

眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。

身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。

手防护：戴橡胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。现场备有冲洗眼及皮肤的设备。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用雾状水驱散蒸气。

氯乙酸甲酯用于生产有机磷杀虫剂乐果、化学合成法鱼肝油（维生素甲丁）、维生素B6、磺胺类药物磺胺邻二甲氧嘧啶。也可用作溶剂、粘合剂和表面活性剂类产品的原料。氯乙酸与乙醇、丁醇用相仿的工艺过程酯化，可获得相应的氯乙酸酯。该工艺可安排在连续化装置中进行，在100-190℃条件下，将氯乙酸和醇连续加入反应器，生成的氯乙酸酯和水连续从反应系统中移出，不需采用催化剂和共沸溶剂，可获得较高收率。氯乙酸乙酯主要用作溶剂，也是药物5-氟脲嘧啶等有机合成用的中间体；氯乙酸丁酯用于生产增塑剂丁基酞酰甘醇酸丁酯等。

管制信息：本品不受管制

中文别名：乙基氯乙酸酯氯乙酸乙酯氯醋酸乙酯一氯乙酸乙酯乙基氯乙酸酯 一氯醋酸乙酯氯代乙酸乙酯乙基氯醋酸

英文别名：chloroacetated’ethylechloro-aceticaciethylesterChloroaceticesterethanoicacid,chloro-,ethylesterEthyl alpha-chloroacetateEthyl chloracetateEthyl ester of chloroacetic acidEthyl monochloracetate

EINECS号：203-294-0

InChI：InChI=1/C4H7ClO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

储存：密封阴凉保存。SCRC800611

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：吸入、食入、经皮吸收对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激性作用。吸入后可因喉、支气管的痉挛、水肿、化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热、接触酸或酸雾放出剧毒的烟雾。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

氯乙酸乙酯是由氯乙酸和乙醇在硫酸催化下经酯化而得。

反应方程式如：ClCH2COOH+C2H5OH[H2SO4]→ClCH2COOC2H5+H2O

将氯乙酸、乙醇和苯加入酯化锅中，开启搅拌器，慢慢加入硫酸，加热至回流，不断蒸出苯-水共沸物，经冷凝、分离器分层去酯化生成的水，并将苯回流至酯化锅内，当不再有水蒸出时冷却、出料，粗酯用饱和碳酸氢钠溶液及水洗涤至中性，经无水氯化钙干燥后进行蒸馏，收集144～146℃馏分即为氯乙酸乙酯成品，含量≥99.0%，收率85%。

由氯乙酸与乙醇酯化而得。氯乙酸和乙醇以硫酸为催化剂直接酯化。

粗酯经碱洗中和、水洗、精馏得成品。氯乙酸乙酯是由氯乙酸和乙醇在硫酸催化下经酯化而得。

别名一氯乙酸，测定锌、钙、硅和钛。合成咖啡碱、肾上腺素、氨基乙酸、萘乙酸。制造各种染料。除锈剂。

用于制农药和作有机合成中间体。用作淀粉胶黏剂的酸化剂。还是染料、医药、农药、合成树脂及其他有机合成材料的中间体。染料工业中用于生产靛蓝染料。氯乙酸也是一种重要的羧甲基化剂,用于制备羧甲基纤维素钠、乙二胺四乙酸等,还用作有色金属浮选剂及色层分析试剂等。用于制造羧甲基纤维素。在制药工业上用于制取合成咖啡碱，肾上腺素，氨基醋酸，维生素B6，金霉素等的中间体。农药工业上用作制取乐果，萘乙酸，硫氰醋酸，异茨酯，除草剂2，4D，除莠 剂等的中间体。染料工业中用于生产靛蓝和萘氨基乙酸类染料。用于制羧甲基纤维素和分析化学试剂合成的中间体。