请问这个化学式为什么命名为对甲苯酚，是如何命名的

你好，

这个以苯酚作为基准物质来判断，

对甲基苯酚受对位甲基的影响，酸性较苯酚弱；对硝基苯酚受硝基的吸电子效应导致酸性增强。但是硝基苯酚酸性弱于碳酸，而苄醇的酸性最弱，

所以酸性是碳酸＞对硝基苯酚＞苯酚＞对甲基苯酚＞苄醇。

希望对你有所帮助！

不懂请追问！

望采纳！

酚羟基和羧基脱水很难，应当使酚羟基与酸酐作用

当然，苯环上羟基邻对位若连有吸电子基团，将有利于脱水成酯以及缩合。

对甲氧基苯酚：由于甲氧基在对位，有吸电子诱导效应和给电子共轭效应。但给电子共轭效应更大一些。苯环上电子云越密集，则酸性越小，给电子诱导效应使得苯环电子云密度增大，

相应酚类的酸性降低。

而甲基虽然也是给电子基团，但给电子效果不如甲氧基（给电子共轭）明显。

注意：甲氧基只在邻对位上才表现出给电子效应。

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对甲基苯酚与溴水反应方程式：

CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。

温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。

甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。

1、甲醛在酸性溶液中，可以形成正碳离子

2、对甲基苯酚上的2个取代基都是邻、对位定位基，羟基邻位易发生亲电取代反应，然后一步一步进行下去

3、最后得到产物

所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代，但如果苯的

临和对位有取代基的话，那他就不能取代了。

简单的说，就是酚羟基的临和对位的苯上的H存在的话，

就能和溴发生取代。反之，有其他取代基的话，就不行

了。主要是活泼性的原因，就象TNT一样。

高中化学的解释就是这样。