微生物：A. anitratus ssp. cal翻译成中文是什么

林蛙养殖必须灵活运用其养殖技术，并且养殖技术较高，因此饲养林蛙一定要在平常的养殖管理方法技术上狠下功夫。除此之外，还有一个关键，便是要搞好疾病防控。文中对于林蛙养殖中普遍的几类病虫害以及防治详细介绍如下。

一、红腿病

该病是蝌蚪、幼蛙合成蛙的常见疾病，又被称为败血病。其病原菌为嗜水气单胞。

菌及乙酸钙不动杆菌的不产酸菌种等革兰氏阳性菌阴性菌。此病一年四季均可产生，感染速度更快，致死率高。产生此病的关键缘故是水面不清理，养殖相对密度过大，蛙体有创伤造成。

1、病症：发病个人一般没精打采，主题活动工作能力变弱，通常埋伏水里，不肯活。

动，不摄食，腹腔澎涨，口和肛门口有有血的黏液。发病前期，后腿趾尖肿胀，有血点，迅速涌向全部后腿。剖检由此可见：腹部内有很多肝腹水，肝、脾、肾肿胀并有血点，肠胃血肿，有黏液。

2、防治方式：按时鱼缸换水，维持水体，有效操纵饲养相对密度，按时定量分析投喂，发觉发病个人，立即分离出来医治，防止扩散；用3%的食用盐泡浸病蛙，时间20分钟，用氯霉素带蛙开展全池消毒杀菌，水质浓度值做到10x10-6，每天一次，持续消毒杀菌三天。在饵料里加拌磺胺嘧啶，每公斤饵料加1-2克，持续投喂三天。

二、肤霉病

1、病源与病症：病原菌是水霉菌，关键内寄生在蝌蚪表皮肌肤损害位置，病原菌由肌肤创口侵入，慢慢深层次全身肌肉，与此同时，病原菌菌丝向外交部长成人眼由此可见的棉花状真菌，并慢慢从创口向四周蔓延，导致蝌蚪摆动缓慢，摄食艰难，终造成身亡。

2、防治方式：用10%紫药水擦抹。

三、气泡病

此病为蝌蚪的普遍病虫害，立即医治，非常容易痊愈，医治不立即，会导致很多身亡。发病缘故关键是由于水里的浮游植物在明显的阳光照射标准下，经植物光合作用造成很多O2，造成水里的溶解O2过度饱和状态，蝌蚪在流动性摄食全过程中吞噬很多气泡而产生。

1、病症：患该病的蝌蚪肠胃内充斥着汽体，人体澎涨，在河面呈仰游状，比较严重时，身体膨胀的气泡阻拦其一切正常的血液循环系统，蝌蚪会迅速身亡。剖检由此可见肠腔血肿。

2、防治方式：勤观察蝌蚪池水体，勤引入自来水，避免水里不长绿色植物太多；发病个人马上分离出来，置冷水中1-2天，不投喂颗粒饲料，以使身体气体慢慢分压电路均衡，进而使气泡消退。之后少喂一点煮开的发醇玉米面粉，几日就可以治愈。也可以向池中加食用盐开展医治，一般每立方水加食用盐15克就可以。

四、车轮虫病

1、病症：蝌蚪被很多车轮虫内寄生后，食欲不佳，呼吸不畅，通常独立摆动，姿势缓慢，不立即医治，会造成很多身亡。多产生在密度大的池里。

2、防治方式：减少饲养相对密度，扩张蝌蚪主题活动室内空间，可防止该病产生。发病前期可以用硫代硫酸钠、硫酸铝合剂开展全池喷撒，每立方水要硫代硫酸钠0.5克和硫酸铝0.2克。

五、烂皮病

此病初发病时，蛙的头顶部肌肤无光泽，发生乳白色纹路，接着表皮掉下来，外露背肌，后拓展到全部躯体和后背，眼眼瞳发生颗粒状凸起，逐渐呈灰黑色，后全眼呈乳白色，喜埋伏在阴暗处，并时常抓破其患部，拌有流血状况。

防治方式：此病主要是因为长期性摄食单一饵料，缺乏维生素而致，因而，投喂饵料要多元化；饵料中适度加上多种营养元素，确保维他命供货。

六、结肠炎

此病蝌蚪、幼蛙、成蛙均可产生，感染性强，致死率高。投喂不干净的饵料高发该病。其病原菌为病菌，投喂的蝇蛆如消毒杀菌不合理，非常容易引此发病。

1、病症：病蛙通常低头弓背，蛙体削瘦，主题活动出现异常，摄食量骤减，思维迟钝。而蝌蚪发病后多浮在河面。

2、防治方式：按时鱼缸换水，维持水体清爽；不投喂长霉、霉变的饵料，适度。

在饵料里加蒜头、姜片、黄连素等；按时、定量分析、指定投喂饵料，避免因为暴饮暴食引起该病。

七、霉菌病

1、发病原因：外部温度降低，温度不够，太阳缺乏，水面不干净的，蛙卵相对密度过大，使黄曲霉菌很多繁育而致。

2、病症：林蛙卵团四周发生灰白真菌，比较严重危害蛙卵的卵化与生存，繁殖率比较严重降低。

3、防治方式：（1）维持生卵池、卵化池日常保洁，避免黄曲霉菌环境污染，环境污染的水质用生石灰粉、高锰酸钾溶液消毒杀菌。

（2）蛙卵的运送全过程尽可能减少，在收集储存时相对密度要小。

（3）在卵化时，特别是在前期，阳光照射要足。如遇下雨天，放进水槽等，在房间内用白示灯直射卵化。

青霉素类,氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。本品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。

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摘要：综述了生物表面活性剂的种类及其生产菌，介绍了目前常用的两种生产方法：微生物发酵法和酶法合成生物表面活性剂。总结了其在环境工程中的应用，如在废水处理中浮选去除重金属离子，在污染场地的生物修复中用于促进烷烃、多环芳烃(PAHs)的降解，修复受重金属污染的土壤等，并对今后的研究方向做了探讨。

关键词：生物表面活性剂 生物修复 重金属 多环芳烃

生物表面活性剂是微生物在一定条件下培养时，在代谢过程中分泌的具有表面活性的代谢产物。与化学合成表面活性剂相比，生物表面活性剂具有许多独特的属性，如：结构的多样性、生物可降解性、广泛的生物活性及对环境的温和性等[1]。由于化学合成表面活性剂受原材料、价格和产品性能等因素的影响，且在生产和使用过程中常会严重污染环境及危害人类健康。因此，随着人类环保和健康意识的增强，近二十多年来，对生物表面活性剂的研究日益增多，发展很快，国外已就多种生物表面活性剂及其生产工艺申请了专利[2]，如乙酸钙不动杆菌生产的一种胞外生物乳化剂已经有了成品出售。国内对生物表面活性剂的研制和开发应用起步较晚，但近年来也给予了高度重视，其中研究最多的就是生物表面活性剂在提高石油采收率以及生物修复中的应用。

1 生物表面活性剂的种类及其生产菌

1.1 生物表面活性剂的种类

化学合成表面活性剂通常是根据它们的极性基团来分类，而生物表面活性剂则通过它们的生化性质和生产菌的不同来区分。一般可分为五种类型：糖脂、磷脂和脂肪酸、脂肽和脂蛋白、聚合物和特殊表面活性剂[1]。

1.2 生物表面活性剂的生产菌

大多数生物表面活性剂是细菌、酵母菌和真菌的代谢产物。这些生产菌大多是从油类污染的湖泊、土壤或海洋中筛选得到的。如Banat等[3]从油泥污染的土壤中分离得到两株生物表面活性剂的菌株：芽孢杆菌AB-2和Y12-B。表1列出了一些主要的生物表面活性剂的种类及其生产菌[2,4]。

表1 生物表面活性剂的种类及其生产菌

生物表面活性剂

生产菌

海藻糖脂

石蜡节杆菌(Arthrobacter paraffineus)

棒状杆菌(Corynebacterium spp.)

红平红球菌(Rhodococus erythropolis)

鼠李糖脂

铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)

槐糖脂

解脂假丝酵母(Candida lipolytica) 球拟酵母(Torulopsis bombicola)

葡萄糖、果糖、蔗糖脂

棒状杆菌(Corynebacterium spp.)

红平红球菌(R.. erythropolis)

纤维二糖脂

玉蜀黍黑粉菌(Ustilago maydis)

脂多糖

乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus RAG1)

假单胞菌(Pseudomonas spp.)

脂肽

枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)

地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis) 荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)

鸟氨酸，赖氨酸，缩氨酸

氧化硫硫杆菌(Thiobacillus thiooxidans)

盐屋链霉菌(Streptomyces sioyaensia)

葡萄糖杆菌(Gluconobacter cerinus)

磷脂

氧化硫硫杆菌(T. thiooxidans)

脂肪酸

野兔棒状杆菌(Corynebacterium lepus)

石蜡节杆菌(Arthrobacter paraffineus)

2 生物表面活性剂的生产

目前，可以通过两种途径生产生物表面活性剂:微生物发酵法和酶法。

采用发酵法生产时，生物表面活性剂的种类、产量主要取决于生产菌的种类、生长阶段，碳基质的性质，培养基中N、P 和金属离子Mg2+、Fe2+的浓度以及培养条件(pH、温度、搅拌速度等)。 如Davis等[5]在成批培养枯草芽孢杆菌时发现，在溶解氧耗尽和限氮条件下可得最大浓度(439.0 mg/L)的莎梵婷。Kitamoto等[6]利用南极假丝酵母的休止细胞生产甘露糖赤藓糖醇脂，对培养条件进行优化后，最高产量可达140 g/L。发酵法生产生物表面活性剂的优点在于生产费用低、种类多样和工艺简便等，便于大规模工业化生产，但产物的分离纯化成本较高。

与微生物发酵法相比，酶法合成的表面活性剂分子多是一些结构相对简单的分子，但同样具有优良的表面活性。其优点在于产物的提取费用低、次级结构改良方便、容易提纯以及固定化酶可重复使用等，且酶法合成的表面活性剂可用于生产高附加值产品，如药品组分。尽管现阶段酶制剂成本较高，但通过基因工程技术增强酶的稳定性与活性，有望降低其生产成本。

3 生物表面活性剂的提取

发酵产物的提取(也称下游处理)费用大约占总生产费用的60%，这是生物表面活性剂产品商业化的一个主要障碍。生物表面活性剂的最佳提取方法随发酵操作及其物理化学性质的不同而不同。其中溶剂萃取是最常用的提取方法，如Kuyukina等[7]利用甲基-叔丁基醚萃取红球菌生产的生物表面活性剂，可以获得较高产率10 mg/L。超滤是用于提取生物表面活性剂的一种新方法。Lin等[8]用分子量截止值为30000 Da的超滤膜从发酵液中提取枯草芽孢杆菌产生的脂肽类生物表面活性剂莎梵婷，收率达95%。Mattei等设计了一套连续提取生物表面活性剂的装置，应用切面流过滤法能连续提取产物，产率高达3 g/L[1]。能与连续发酵生产配套的产物提取方法有泡沫分离、离子交换树脂法等。Davis等[9]用泡沫分离法连续提取枯草芽孢杆菌产生的莎梵婷,收率达71.4%。鼠李糖脂的提取过程是先离心过滤除去细胞，再通过吸附色谱将鼠李糖脂浓缩在安珀莱特XAD-2树脂上，后用离子交换色谱法提纯，最后将液体蒸发和冷冻干燥可得纯度为90%的成品，收率达60%[2]。

4 生物表面活性剂在环境工程中的应用

许多化学合成表面活性剂由于难降解、有毒及在生态系统中的积累等性质而破坏生态环境，相比之下，生物表面活性剂则由于易生物降解、对生态环境无毒等特性而更适合于环境工程中污染治理。如：在废水处理工艺中可作为浮选捕收剂与带电胶粒相吸以除去有毒金属离子，修复受有机物和重金属污染的场地等。

4.1 在废水处理工艺中的应用

用生物法处理废水时，重金属离子对活性污泥中的微生物菌群常会产生抑制或毒害作用，因此，在用生物法处理含重金属离子的废水时须进行预处理。当前，常用氢氧化物沉淀法除去废水中的重金属离子，但其沉淀效率受氢氧化物溶解度的限制，应用效果不甚理想；浮选法用于废水预处理时又常因所用浮选捕收剂在其后续处理过程中难降解(如化学合成表面活性剂十二烷基磺酸钠)，易产生二次污染而受限制，因此，有必要开发易生物降解、对环境无毒害的替代品，而生物表面活性剂恰好具有这一优势。但是，国内外对这一方面的应用研究很少，直到最近才有报道。Zouboulis 等[10]研究了生物表面活性剂作为捕收剂除去广泛存在于工业废水中的两种有毒金属离子：Cr4＋和Zn2＋。结果表明,莎梵婷和地衣芽孢杆菌素在pH为4 时均能很好地从废水中分离吸附了Cr4＋的αFeO(OH)或Cr4＋与 FeCl3•6H2O形成的螯合物，极大地提高了Cr4＋(50 mg/L)的去除率，几乎可达100%；在pH为6时，莎梵婷对螯合物中的Zn2＋(50 mg/L)去除率高达96%，而在相同条件下，地衣芽孢杆菌素的处理效果不明显，去除率为50%左右。

舒巴坦为不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂，对革兰阳性及阴性菌(除绿脓杆菌外)所产生的β-内酰胺酶均有抑制作用，与酶发生不可逆的反应后使酶失活，抑制剂清除后也不能使酶的活性得到恢复。在此种情况下，酶抑制作用于酶的过程中本身不可避免地遭到破坏，故称自杀性抑制剂；由于抑制酶作用随着时间的延长而增强，所以也称进行性抑制剂，舒巴坦和克拉维酸皆属此类。舒巴坦仅对淋球菌和脑膜炎球菌有较强抗菌活性，其MIC分别为 0.1～3.2μg/ml和 0.1～0.2μg/ml。对其他细菌的作用甚差，对金葡菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌、志贺菌属、伤寒杆菌等的 MIC为 25～400μg/ml，对其他肠杆菌科细菌的 MIC多超过50μg/ml。肠球菌属和绿脓杆菌对本品耐药。舒巴坦对金葡菌和多数革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶有很强和不可逆的抑制作用。2μg/ml浓度对Richmond-Syks Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型β-内酰胺酶的抑制作用甚强，但对 I型β-内酰胺酶无作用。青霉素类和头孢菌素类抗生素与舒巴担合用时能出现协同现象，使对前两类抗生素耐药的金葡菌、流感杆菌、大肠杆菌、脆弱类杆菌等的MIC降到敏感范围之内。

单独应用对淋球菌和脑膜炎球菌的周围感染有效；舒巴坦与氨苄西林或头孢哌酮联合治疗敏感细菌所致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎等。

除对脑膜炎球菌有抑制作用外，还对绿脓杆菌、伤寒杆菌、乙酸钙不动杆菌和乳糖发酵奈瑟氏菌有抑制作用。正链球菌中以A组链球菌致病性最强,B组链球菌致病力较弱。但近年发现B族链球菌(GBS)是围产期很重要的致病菌。不但可引起产妇各种感染,而且是新生儿发生菌血症、败血症、肺炎、脑膜炎的重要病原菌。由于该菌可导致对新生儿生命构成威胁的感染。

这两种药关键在后半部分的区别具体如下：

氨苄西林钠为广谱半合成青霉素，氯唑西林钠为耐酸、耐酶半合成青霉素。氨苄西林钠氯唑西林钠具有氨苄西林钠和氯唑西林钠两者的特点，即对革兰氏阳性菌和阴性菌有广谱杀灭作用，又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效。两者合用可彼此加强作用和弥补各自单独应用的不足。

氨苄西林钠为青霉素类抗生素。舒巴坦钠为半合成(内酰胺酶抑制药，对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性，对其他细菌的作用均甚差，但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的(内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。两药联合后，不仅保护氨苄西林免受酶的水解破坏，而且还扩大其抗菌谱，对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具良好的抗菌活性。本品对包括产酶菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。