苯酚比苯跟容易发生苯环上的取代反应吗

苯酚比苯更容易发生苯环上的取代，而且容易得多。

比如苯的溴代需要液溴，同时用铁或者三溴化铁催化并加热。而苯酚的溴代，只需与溴水在室温下反应，立即生成白色的2，4，6-三溴苯酚沉淀。

1、可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，2、极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。3、化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。4、可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。5、苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验。苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。（有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行）。

6、可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。7、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

8、共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子

1、高考不考定位基

2、高考不考立体异构

3、即使考了定位基，一样的是三种，因为另外两种是客观存在的，定位基的作用只是让某种取代物产率更高而已

苯环上连有其它基团时,若是推电子基（也叫给电子基或斥电子基）,则活化苯环,也就是取代苯的亲电取代反应活性高于苯,如甲苯；若苯环上带有吸电子基（也叫拉电子基）,则钝化苯环,即取代苯的反应活性低于苯,如硝基苯.

当苯环上均带推电子基时,推电子基的推电子能力越强,取代苯反应活性越强,氨基推电子能力高于羟基,且甲基也是推电子基,所以对甲苯胺比苯酚的亲电取代反应活性高.

当然,苯环上带吸电子基时,吸电子能力越强,对苯环的钝化作用越强,越不易进行亲电取代反应.

关于亲电取代的问题,苯环是电子云密度较高,因此更易被亲电试剂进攻从而发生亲电取代反应,环己醇同样没有这种现象