对异丙基甲苯的制备

苯环上的侧链却易被氧化。常用的氧化剂有高锰酸钾、重铬酸钾、稀硝酸等。不论侧链长短，氧化反应总是发生在α-碳原子上，α-碳原子被氧化成羧基。

邻二甲苯 氧化产物是 邻苯二甲酸（1,2-苯二甲酸）

4-异丙基甲苯 氧化产物是 对苯二甲酸（1,4-苯二甲酸）

英文名：Thymol

别名：百里酚,麝香草酚,异丙基间甲酚

外文名：Thymol

适应症：

本品具有消毒抗菌作用,既可杀灭细菌又可杀灭真菌.比苯酚有更强的杀菌力,且毒性小.由于其水溶性极低,故应用受到限制.在龋齿腔中具有防腐、局麻和镇痛作用,口腔科制剂如麝香草酚醑、牙髓慢失活剂、牙髓快失活剂等均含有麝香草酚.外用用于消炎、止痛、止痒.

用量用法：外用,浓度不超过2％.

不良反应：对组织有一定刺激性,本品遇蛋白质抗菌作用减弱.

规格：外用溶液剂 .酊剂：1%-2%.粉剂：2% .滴耳剂：2%.

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异丙基间酚,又称百里酚、麝香草酚.学名3-羟基对异丙基甲苯和5-甲基-2-异丙基苯酚.无色晶体或白色结晶粉末.有百里草或麝香草的特殊气味.密度0.979.熔点48-51℃.沸点233℃.微溶于水,溶于冰醋酸和石蜡油,易溶于乙醇、氯仿、乙醚和橄榄油.用于制香料、药物和指示剂等,也常用于皮肤霉菌病和癣症.由间甲基酚与异丙基氯在-10℃时作用而制得.

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有些皮肤护理肤液商品中,如：曼秀雷敦乐肤洁抗痘护理爽肤液里有异丙基甲基苯酚.异丙基甲基苯酚有毒,但主要是误服进入消化道才会中毒.外涂有腐蚀痘痘的作用.

苯酚类化学品有一定毒性和致癌性,但是控制好了量可为人类造福,例如医院的味道-来苏水-甲酚的肥皂溶液,就可以“以毒攻毒”消毒；再如对氯间二甲苯酚可作威乐士的消毒水；水杨酸苯酚治皮肤病；苯酚的甘油溶液治疗中耳炎等等.

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异丙基甲酚,除了异丙基间甲酚外,还有异丙基邻甲酚（异丙基和甲基是邻位）；异丙基对甲酚（异丙基和甲基是对位）.

首先将双戊烯催化脱氢异构成对异丙基甲苯，催化剂为沸石－金属双功能复合物。转化过程在常压、低温（≤300℃）下进行，对异丙基甲苯收率可达50％以上。

然后对异丙基甲苯裂解制取甲苯，催化剂为沸石型复合物，裂解反应在常压、中温（300—500℃）下实现，对异丙基甲苯的转化率可达90％以上，收率可达80％以上。考虑中间分离因素，两步过程的总收率可达35％以上。

甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应，是苯环上的氢被取代。

当苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。

在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。

傅氏烷基化反应中，常用的烷基化试剂为卤代烷，有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝，此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。