盐酸氯丙嗪为什么在空气或日光中放置易氧化变色?
由于吩噻嗪环不稳定，在空气或日光中放置时，分子中脂链部分断裂，吩噻嗪环被氧化生成醌型化合物和亚砜化合物，而逐渐变为红色。
盐酸氯丙嗪为白色或乳白色结晶性粉末。Melting_point179-180℃（194-196℃）。易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚、苯。有引湿性，5%水溶液加pH值为4-5。微臭，味极苦。本品易氧化，在空气或日光中渐变为红棕色，遮光密闭保存。
扩展资料
注意事项——
主要不良反应有口干、上腹部不适、乏力、嗜睡、便秘、心悸，偶见泌乳、乳房肿大、肥胖、闭经等。注射或口服大剂量时，可引起体位性低血压，故用药后应静卧1～2小时。
对肝功能有一定影响，偶可引起阻塞性黄疸、肝肿大，停药后可恢复。长期用药时，应定期检查肝功能。长期大剂量应用时，可引起锥体外系反应，出现震颤、运动障碍、静坐不能、流涎等，可用苯海索对抗，但会降低疗效。
【产品名称】
通用名称：盐酸氯丙嗪片
英文名称：Chlorpromazine Hydrochloride Tablets
【主要原料】
本品主要成份为：盐酸氯丙嗪。其化学名称为：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。 分子式：C17H19ClN2S·HCl 分子量：355.33
【保健功能】
1.对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2.止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
【规格】
25毫克
【用法用量】
口服用于精神分裂症或躁狂症，从小剂量开始，一次25～50mg，一日2～3次，每隔2～3日缓慢逐渐递增至一次25～50mg，治疗剂量一日400～600mg。用于其他精神病，剂量应偏小。体弱者剂量应偏小，应缓慢加量。用于止呕，一次12.5～25mg，一日2～3次。
【不良反应】
1.常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。 2.可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。 3.可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 4.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 5.可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 6.可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。 7.少见骨髓抑制。 8.偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。
【禁忌症】
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。
【药物相互作用】
1 本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。 2 本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。 3 本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转心律失常。 4 本品与阿托品类药物合用，不良反应加强。 5 本品与碳酸锂合用，可引起血锂浓度增高。 6 抗酸剂可以降低本品的吸收，苯巴比妥可加快其排泄，因而减弱其抗精神病作用。 7 本品与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用加强，不良反应加重。
【药理作用】
本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关。对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而改变，其阻断外周?-肾上腺素受体作用，使血管扩张，引起血压下降，对内分泌系统也有一定影响。
【储存】
遮光，密封保存。
【批准文号】
国药准字H11020851
【批准日期】
2010-07-16
【生产企业】
北京益民药业有限公司
1.治疗精神病：用于控制精神分裂症或其他精神病的兴奋骚动、紧张不安、幻觉、妄想等症状，对忧郁症状及木僵症状的疗效较差。
2.镇吐：几乎对各种原因引起的呕吐，如尿毒症、胃肠炎、癌症、妊娠及药物引起的呕吐均有效。也可用于治疗顽固性呃逆，但对晕动病呕吐无效。
3.低温麻醉及人工冬眠：用于低温麻醉时可防止休克发生。
4.与镇痛药合用，治疗癌症晚期病人的剧痛。
5.治疗心力衰竭。
6.试用于治疗巨人症
用量
1.口服：每次12．5～100mg，极量每次150mg，每日600mg。
2.肌注或静滴：每次25～50mg，极量每次100mg，每日400mg。
3.精神病病人：开始每日25～50mg，分2～3次服，逐渐增至每日300～450mg，症状减轻后再减至100～150mg。
4.治疗心力衰竭：小剂量肌注，每次5～10mg，1日1～2次，也可静滴，速度每分钟0．5mg。
注意事项
主要不良反应有口干、上腹部不适、乏力、嗜睡、便秘、心悸，偶见泌乳、乳房肿大、肥胖、闭经等。
注射或口服大剂量时，可引起体位性低血压，故用药后应静卧1～2小时。
对肝功能有一定影响，偶可引起阻塞性黄疸、肝肿大，停药后可恢复。长期用药时，应定期检查肝功能。
长期大剂量应用时，可引起锥体外系反应，出现震颤、运动障碍、静坐不能、流涎等，可用苯海索对抗，但会降低疗效。近年来，发现氯丙嗪还可引起一种特殊持久的运动障碍，称为迟发性运动障碍，表现为不自主的刻板运动，停药后不消失，抗胆碱药可加重此反应。
可发生过敏反应，常见的有皮疹、接触性皮炎、剥脱性皮炎、粒细胞减少（此反应少见，一旦发生应立即停药）、哮喘、紫癜等。
可引起眼部并发症，主要表现为角膜和晶状体混浊，或使眼内压升高。持续用药1年半以上者，应进行眼科检查。
有过敏史、肝功能不良、尿毒症及高血压病人慎用，冠心病者尤应注意；肝功能严重减退、有癫痫病史者及昏迷的病人（特别是用中枢抑制药后）禁用。
本品刺激性大，静注时可引起血栓性静脉炎，肌注局部疼痛较重，可加用1%普鲁卡因作深部肌注。
本品有时可引起抑郁状态，用药时应注意。
本品主要成份为盐酸氯丙嗪，辅料为氯化钠、维生素C、亚硫酸氢钠。化学名称：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。化学结构式： 分子式：C17H19ClN2S· HCl分子量：355.33
因为盐酸异丙嗪与硫酸不反应。盐酸氯丙嗪与硫酸反应生成气体。所以加硫酸利用化学反应区别盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪。
盐酸氯丙嗪和氯丙嗪的化学结构不一样。两者的构象能部分重叠，在盐酸氯丙嗪的构象中，侧链倾斜于有氯取代的苯环方向。
