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硫酸铜精制实验

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2022-12-22 18:14:58

硫酸铜精制实验

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2026-04-18 14:31:09

硫酸铜为可溶性晶体物质。根据物质的溶解度的不同,可溶性晶体物质中的杂质包括难溶于水的杂质和易溶于水的杂质。一般可先用溶解、过滤的方法,除去可溶性晶体物质中所含的难溶于水的杂质;然后再用重结晶法使可溶性晶体物质中的易溶于水的杂质分离。

重结晶的原理是由于晶体物质的溶解度一般随温度的降低而减小,当热的饱和溶液冷却时,待提纯的物质首先结晶析出而少量杂质由于尚未达到饱和,仍留在母液中。

粗硫酸铜晶体中的杂质通常以硫酸亚铁(FeSO4)、硫酸铁[Fe2(SO4) 3]为最多。当蒸发浓缩硫酸铜溶液时,亚铁盐易氧化为铁盐,而铁盐易水解,有可能生成Fe(OH) 3 沉淀,混杂于析出的硫酸铜晶体中,所以在蒸发浓缩的过程中,溶液应保持酸性。

若亚铁盐或铁盐含量较多,可先用过氧化氢(H2O2)将 Fe2+氧化为 Fe3+,再调节溶液的pH值约至4,使Fe3+水解为Fe(OH) 3沉淀过滤而除去。

pH≈4

2Fe2+ + H2O2 + 2H+ = 2Fe3+ + 2H2OFe3+ + 3H2O = Fe(OH)3 + 3H+

三、仪器和试剂

1.仪器 台秤(公用)、烧杯(100rnl) 、量筒、石棉网、玻棒、酒精灯、漏斗、滤纸、漏斗架、表面皿、蒸发皿、铁三脚、洗瓶、布氏漏斗、油滤装置、硫酸铜回收瓶。

2. 试剂 CuSO4 �6�1 5H2O(粗)、H2SO4(1 rnol�6�1L-1)、H2O2(3%)、pH试纸、NaOH(0.5 mol�6�1L-1)。

四、实验内容

(-)称量和溶解

用台秤称取粗硫酸铜4g,放入洁净的100mL烧杯中,加入纯水20mL。然后将烧杯置于石棉网上加热,并用玻棒搅拌。当硫酸铜完全溶解时,立即停止加热。大块的硫酸铜晶体应先在研钵中研细。每次研磨的量不宜过多。研磨时,不得用研棒敲击,应慢慢转动研棒,轻压晶体成细粉末。

(二)沉淀

往溶液中加入3%H2O2溶液10滴,加热,逐滴加入 0.5mol�6�1L-1NaOH溶液直到 pH=4(用pH试纸检验),再加热片刻,放置,使红棕色 Fe(OH) 3沉降。用pH试纸(或石蕊试纸)检验溶液的酸碱性时,应将小块试纸放入干燥清洁的表面皿上,然后用玻璃棒蘸取待检验溶液点在试纸上,切忌将试纸投入溶液中检验。

(三)过滤

将折好的滤纸放入漏斗中,用洗瓶挤出少量水润湿滤纸,使之紧贴在漏斗壁上。将漏斗放在漏斗架上,趁热过滤硫酸铜溶液,滤液承受在清洁的蒸发皿中。从洗瓶中挤出少量水洗涤烧杯及玻璃棒,洗涤水也应全部滤入蒸发皿中。过滤后的滤纸及残渣投入废液缸中。

(四)蒸发和结晶

在滤液中滴入2滴1mol�6�1L-1H2SO4溶液,使溶液酸化,然后放在石棉网上加热,蒸发浓缩(切勿加热过猛以免液体溅失)。当溶液表面刚出现一层极薄的晶膜时,停止加热。静置冷却至室温,使CuSO4�6�15H2O充分结晶析出。

(五)减压过滤

将蒸发皿中CuSO4�6�15H2O晶体用玻棒全部转移到布氏漏斗中,抽气减压过滤,尽量抽干,并用干净的玻棒轻轻挤压布氏漏斗上的晶体,尽可能除去晶体间夹的母液。停止抽气过滤,将晶体转到已备好的干净滤纸上,再用滤纸尽量吸干母液,然后将晶体用台秤称量,计算产率。晶体倒入硫酸铜回收瓶中。

五、结果记录

粗硫酸铜的重量W1 = g 精制硫酸铜的重量W2 = g。

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2026-04-18 14:31:09

实验步骤:

1.粗CuSO4的提纯

称取15g由实验室提供的粗CuSO4放在小烧杯中,加入50ml蒸馏水,搅拌,促使其溶解。再滴加2m1 3% H2O2,将溶液加热,使Fe2+氧化成Fe3+;用精密pH试纸测试溶液pH值,如果氧化后溶液的pH值很低,这时可在不断搅拌下,逐滴加入0.5~l mol•l-1 NaOH,直到pH=3.5~4,再加热,静置使Fe3+水解生成的Fe(OH)3沉淀,常压过滤,滤液转移到洁净的蒸发皿中。

在精制后的硫酸铜滤液中滴加l mol•l-1 H2SO4酸化,调节pH至l~2,然后加热蒸发 (注意加热时间不要太长),当浓缩至液面出现一层晶膜时,即停止加热,然后冷却至室温,抽滤,取出CuSO4晶体。

这个试验较简单拉

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2026-04-18 14:31:09

精制后的硫酸铜溶液要用几滴硫酸调节PH的原因是:因为硫酸铜溶液中的铜离子很容易水解,加入硫酸调节PH是在不引入杂质离子的情况下为了增大氢离子浓度,抑制氢氧化铜的生成。

水合物极易吸收空气中的水汽而变成水合物。水合物在加热后失去结晶水,加热到102℃失去两个结晶水;113℃失去三个结晶水;258℃失去全部结晶水;当加热温度达653℃时,开始分解生成氧化铜和三氧化硫,在720℃时分解结束。

向硫酸铜溶液中加入少量氨水,有蓝色沉淀生成;继续加入氨水,沉淀溶解,生成深蓝色溶液。加入乙醇,有深蓝色沉淀析出。

扩展资料:

硫酸法将铜粉在600-700℃下进行焙烧,使其氧化制成氧化铜,再经硫酸分解、澄清除去不溶杂质,经冷却结晶、过滤、干燥,制得硫酸铜成品。

采用低品位氧化铜矿经粉碎至一定粒度,加入硫酸浸渍,添加溶铜沉铁剂(由锰、钒、铜化合物组成)直接酸浸获得铜铁比大于100的硫酸铜浸液。

然后加入化学浓缩剂(由钙、硫化合物组成)进行化学浓缩,排走70%-90%的水分,稍加蒸发、经冷却结晶、离心分离、风干,制得硫酸铜成品。

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2026-04-18 14:31:09
1、Fe3+完全沉淀时的pH

这是由于将Fe3+完全沉淀所需要的,可以计算得出:

完全沉淀时,剩余的离子浓度应小于10^-5或10^-6

c(OH-)

=

[Ksp

/

c(Fe3+)]^1/3

若c(Fe3+)

=

10^-5

,查出Ksp(Fe(OH)3)算出pH

=3.2

2、Cu2+没有沉淀

在此pH条件下,Cu2+并没有产生沉淀,这个也可以算出Cu2+开始产生沉淀时的pH,大于4。

所以将pH调到4是因为使Fe3+沉淀完全,而此时Cu2+没有沉淀。

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2026-04-18 14:31:09
一.实验目的1. 了解重结晶法提纯物质的原理及方法;2. 掌握加热、溶解、蒸发、过滤及结晶等基本操作;3. 掌握水解反应及抑制水解进行的条件;4. 了解产品纯度检验的原理及方法。二.实验原理可溶性晶体物质中的杂质可以通过重结晶法除去。重结晶的原理是基于物质的溶解度一般随着温度的降低而减小,当热的饱和溶液冷却时,待提取物质首先以结晶析出,而少量杂质由于还没有达到饱和,仍然留在母液当中,通过过滤即可获得纯物质。工业粗硫酸铜中含有不溶性杂质和可溶性杂质FeSO4和Fe2(SO4)3等物质。不溶性杂质可以在溶解—过滤的过程中除去。可用氧化剂H2O2或Br2将杂质Fe2+氧化为Fe3+,然后在溶液pH≈4的条件下,使Fe3+离子水解形成Fe(OH)3沉淀而除去。该过程可用下列反应表示:2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2OFe3++3H2O===Fe(OH)3↓+3H+三.仪器、试剂1. 仪器 天平,普通漏斗,布氏漏斗,吸滤瓶,蒸发皿,真空泵2. 试剂 2 mol·L-1HCl,1 mol·L-1H2SO4,3.0% H2O2,6 mol·L-1、2 mol·L-1 NH3·H2O,2 mol·L-1 NaOH,0.1 mol·L-1KSCN,粗硫酸铜(研细的粉末)3. 材料 滤纸,火柴,称量纸,角勺四.实验内容1.粗硫酸铜的提纯(1)称量和溶解 用天平称取工业粗硫酸铜晶体8 g,放入100 mL烧杯中,加入30 mL蒸馏水。将烧杯放在石棉网上加热,用玻璃棒搅拌使晶体溶解。溶解时加入2~3滴1 mol·L-1的H2SO4溶液以加速溶解。(2)沉淀和过滤向溶液中逐滴加入2 mL 3.0%的H2O2溶液,加热,边搅拌边逐滴加入2 mol·L-1的NaOH溶液到pH≈4(用pH试纸检验)。再加热片刻,静置,使红棕色Fe(OH)3沉降。趁热用倾析法在普通漏斗上过滤,滤液收在洁净的蒸发皿中,用蒸馏水洗涤烧杯及玻璃棒,洗涤液也全部转入蒸发皿中。(3)蒸发、结晶和减压过滤在滤液中滴加1 mol·L-1H2SO4溶液,调节pH=1~2,然后放在石棉网上加热蒸发,浓缩至液面上出现一层结晶膜时,立即停止加热(切不可蒸干)。冷却至室温,使晶体析出。将晶体转移到布氏漏斗上,减压过滤,抽干,用干净的玻璃瓶塞轻轻挤压漏斗上的晶体,以除去其中大量的水分。抽滤完成后,取出晶体,用滤纸吸干晶体表面的水分,将母液倒入回收瓶中回收。(4)称重、计算产率用天平称量产品质量,计算产率