什么情况下选择比色法测定样品的吸光度？
实验二 气相色谱定性和定量分析
1、为什么可以利用色谱峰的保留值进行色谱定性分析？
因为在相同的色谱条件下，同一物质具有相同的保留值，当用已知物的保留时间与未知祖坟的保留时间进行对照时，若两者的保留时间相同，则认为两者是相同的化合物。
2、利用面积归一化法进行定量分析是，进样量是否需要非常准确，为什么？
因为归一化法的结果是一个比例
峰面积百分比=该峰的峰面积/所有峰面积和
可以把进样量（进样体积*样品浓度）看作是1（即100%），检测出的各个峰（主峰和杂质峰）都是这个1的一部分，且各个峰面积百分比的和为1。简单的用一个数学公式表示就是
各个峰面积分别为A,B,C,D……M.
各个峰面积和为W=A+B+C+D+……+M
那么各峰面积百分比就是A/W,B/W,C/W,……,M/W
A/W+B/W+C/W+……+M/W
=(A+B+C+D+……+M)/W
=W/W
=1
一个样品中各个峰彼此之间的比例是一定的，所以进样量的准确度要求不高。
实验三 聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外光谱分析
1、化合物的红外吸收光谱是怎样产生的？它能提供哪些信息？
当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。位置、强度、峰形是IR的三要素。吸收峰的位置和形状反应分子所带官能团，可以推断化合物的化学结构；吸收峰强度可以测定混合物各组分的含量；应用红外光谱可以测定分子的键长、健角，从而推断分子的立体构型，判断化学键的强弱等。
2、红外光谱实验室为什么对温度和相对湿度要维持一定的指标？
一个很重要的原因是红外光谱仪器中有几个作用较大且比较贵重的光镜是用KBr做的，极易受潮，温度或湿度过高都会造成光镜的损坏，一般温度不能超过25度,湿度最好在45%以下，另外要补充的是只要是高精密的仪器，对室内的温湿度都是有要求，能起到保持仪器的精密度、减缓仪器的老化的作用。
3、如何进行红外吸收光谱的图谱解释？
根据官能团的特征峰，与谱图进行一一对应。
实验四 电位法测天然水中微量的氟
1、标准曲线法有何优点？
标准曲线法的优点是：绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单，可直接从标准工作曲线上读出含量，因此特别适合于大量样品的分析。
2、离子选择电极法测F浓度时，加入TISAB的组成和作用是什么？
首先说一下它的组成，TISAB由氯化钠，柠檬酸钠，冰醋酸，和氢氧化钠等组成，其作用有三，第一氯化钠能提高离子总强度，第二，柠檬酸钠是为了掩蔽干扰离子，第三，冰醋酸，氢氧化钠是为了行成缓冲溶液。总的作用就是为了减少测定的误差！
实验五 紫外分光光度法直接测定水中酚
1、紫外分光光度法直接测定水样时有何优缺点？
优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。
缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间)，会有同吸收峰的物质所干扰，而无法得到正确的数据
2、紫外分光光度法的适用条件？
应用范围：①定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。②定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。③反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。④研究溶液平衡，如测定络合物的组成，稳定常数、酸碱离解常数等。
对溶剂的要求
含有杂原子的有机溶剂，通常均具有很强的末端吸收。因此，当作溶剂使用时，它们的使用范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm 。另外，当溶剂不纯时，也可能增加干扰吸收。因此，在测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求，即将溶剂置1cm石英吸收池中，以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定其吸收度。溶剂和吸收池的吸光度，在220～240nm 范围内不得超过0.40，在241～250nm范围内不得超过0.20，在251～300nm范围内不得超过0.10，在300nm以上时不得超过0.05。
测定法
测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度会偏低；狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增大为准，由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量。当溶液的pH值对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH值调成一致。
（1） 鉴别和检查 分别按各品种项下的方法进行。
（2） 含量测定 一般有以下几种。
对照品比较法
按各品种项下的方法，分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分规定量的100%±10%，所用溶剂也应完全一致，在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度后，按下式计算供试品中被测溶液的浓度∶
CX=（AX/AR）CR
式中 CX为供试品溶液的浓度；
AX为供试品溶液的吸收度；
AR为对照品溶液的浓度；
CR为对照品溶液的吸收度。
吸收系数法
按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸光度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，吸收系数通常应大于100，并注意仪器的校正和检定。
比色法
供试品溶液加入适量显色剂后测定吸光度以测定其含量的方法为比色法。
用比色法测定时，应取数份梯度量的对照品溶液，用溶剂补充至同一体积，显色后，以相应试剂为空白，在各品种规定的波长处测定各份溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线，再根据供试品的吸光度在标准曲线上查得其相应的浓度，并求出其含量。
也可取对照品溶液与供试品溶液同时操作，显色后，以相应的试剂为空白，在各品种规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸光度，按上述（1）法计算供试品溶液的浓度。
除另有规定外，比色法所用空白系指用同体积溶剂代替对照品或供试品溶液，然后依次加入等量的相应试剂，并用同样方法处理制得。
实验六 用高效液相色谱法测定饮料中的咖啡因
1、解释反相色谱（n-C18）测定饮料中咖啡因的分离原理。
反相柱n-C18，是将非极性物质n-C18烷（正构烷烃）键合到硅胶基质上，分离过程中以极性溶剂为流动相，实现弱极性化合物的分离。与其它组分（如：单丁酸、咖啡酸、蔗糖等）相比，咖啡因是弱极性化合物。
2、在本实验中，用峰高H为定量基础的校正曲线能否得到咖啡因的精确结果？
可以用峰高计算，但这种定量方法多在以前色谱工作站不普及而采用记录仪记录图谱的时代，且前提是色谱峰型、柱效非常好，要求拖尾因子在0.95～1.05之间，否则误差会很大。
目前峰高计算方法已经基本不采用了，我做了十年色谱还未使用过，因为色谱工作站可以直接告诉你峰面积！建议以峰面积计算。
3、能否用离子交换柱测定咖啡因？为什么？
不行
因为离子交换色谱（ion exchange chromatography，IEC）以离子交换树脂作为固定相，树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时，组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。
阳离子交换:
阴离子交换:
式中"－－"表示在固定相上，Kxy和Kzm是交换反应的平衡常数，Z+和X-代表被分析的组分离子。M+和Y-表示树脂上可交换的离子团。
离子交换反应的平衡常数分别为：
阳离子交换：
阴离子交换：
平衡常数K值越大，表示组分的离子与离子交换树脂的相互作用越强。由于不同的物质在溶剂中离解后，对离子交换中心具有不同的亲合力，因此具有不同的平衡常数。亲合力大的，在柱中的停留时间长，具有高的保留值。
依据咖啡因的结构式1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮，其解离常数很小，不符合离子交换色谱的要求。
实验七 X射线衍射粉末法物相分析
讨论本实验所得数据与标准数据为什么存在细微差别？
样品颗粒大小对实验结果的影响为了比较充分地说明颗粒大小对测试结果的影响程度,我们选取了来自内蒙古巴丹吉林沙漠表层矿物试样作为分析对象.用日本理学(Rigaku)公司生产的D/Max2400型多晶X射线衍射仪进行测试.Cu靶(λ=0. 154056 nm),管电压40 kV,管电流60 mA,扫描速度10 deg. /min,步长为0. 02°,DS(发散狭缝)=SS(防散射狭缝)=1°, RS(接收狭缝)=0. 3 mm.分别将样品充分研磨过筛,样品细度从小到大分别为45、48、58、75、150μm 5个等级,所得X射线衍射分析结果如图1所示.从图中可看出,颗粒度为150μm的样品衍射峰最弱,衍射背底最强,一部分含量微弱的样品物质其衍射峰没有被扫出来.对于颗粒大小为75、58、48和45μm的样品,随着颗粒度的减小,衍射峰强度不断变大,物质中微量成份的衍射峰逐渐变强.
从衍射结果可以看出,样品颗粒比较大时,所得的衍射峰强度较弱,背底较大.究其原因,主要是粗大的样品装填后其表面晶体颗粒数量会比较少,参与布拉格衍射的晶面就比较少,使X射线衍射峰的强度比较弱,而漫反射现象会非常明显,使本来就比较弱的衍射峰就会更弱,湮没在背底里,甚至会损失掉.反之,样品颗粒度越小,表面参与“镜面反射”的晶面越多,使晶粒取向分布的统计性波动减小,强度的再现性误差减少[4].同时漫反射不容易发生,峰背底较小,一些低含量物质衍射峰也能观测到[2].当然粒度也不能太小,如果粒度小于0. 1μm时,将会使衍射峰宽化,同时导致积分强度测量不准而产生误差.在实际测量中,一方面有些质地非常坚硬的物质不容易研的很细,能达到50μm已经很不错,另一方面大部分样品当颗粒细化到50μm以下,再进行研磨所得的衍射结果变化不大[3],所以进行衍射实验使粉末样品颗粒达到50μm是一个较为理想的尺寸.
1.2 玻璃样品架装填量不同对衍射结果的影响
为了说明粉末样品装填量不同对衍射结果的影响,选取50μm分析纯氯化钠(NaCl)作为实验样品,用X射线衍射仪按照前述条件进行测试.实验用玻璃样品架为原厂家生产的50×35 mm样品架,样品凹槽大小为20×15 mm,槽深为0. 5 mm.分别选取高出样品架、与样品架水平和低于样品架3种情况进行测试实验,得到如图2所示的实验结果.从结果不难看出,与样品架水平的填样方法衍射图谱效果最好,强度也最大,背底最小而高出样品架及低于样品架装填样品所得的衍射图谱强度明显较低,有些弱峰比较模糊,测试效果不好.
结合测角仪的聚焦几何原理[4],对衍射结果进行分析,只有装填样品表面与样品架水平的情况下,才能保证试样表面在扫描过程中始终与聚焦圆相切,使样品表面与聚焦圆有同一曲率,使探测器在短暂的扫描进程中接收到更多的衍射线束,从而增强衍射线的强度,提高测量准确性.所以,填样与样品架水平时衍射线峰强最大,峰形也最明锐,背底最弱.而填样高出和低于样品架时大部分的晶面(hk)不满足测角仪的聚焦几何原理,扫描过程中探测器接收到的信号比较弱,所以表现在衍射图谱上就是较弱的峰强和较高的背底.这2种装样方法都是我们测量中应该尽量避免的.
1.3 少量样品或微量试样采用横式填样或竖式填样对衍射结果的影响
在许多新物质合成实验中,由于受实验条件和合成方法等因素的制约,有许多合成物产量很低,最终得到几毫克甚至更少.对这类样品进行X射线衍射实验时,是采用横式还是竖式装样(图3)对测试更有利进行了试验.选用FeNdO3化合物作为分析对象,分别采用2种不同的装样法,用X射线衍射仪进行测试,得到如图4所示的实验结果.从所得结果不难看出,横式填样方法所得衍射图谱效果较好,强度较大而竖式填样法所得的衍射图谱弱峰比较模糊,测试效果不好.究其原因,主要是因为填样宽度是为保证在2θ大于盲区(2θmin)的扫描过程中参与衍射的体积保持不变[5],在样品量较少的情况下,应保证填样宽度达到最大值.特别是仪器的D和SS使用较大值时,衍射强度主要由衍射体积所制约的积分面积决定的,随着体积的减小,衍射强度也呈现降低趋势,衍射角度愈小影响愈大.可见,当样品量较少时,应采用图3横式填样方法.
2 结论
通过实验分析研究,本文可以得到粉末X射线衍射测量中一些影响因素对实验结果的影响.
(1)粉末样品自身颗粒的大小对X射线衍射分析测试结果有比较大的影响.实验结果表明,使粉末样品颗粒细化到50μm左右,所测得的衍射结果才较为理想.
(2)样品架装填粉末样品量不同对衍射结果有直接的影响,只有粉末样品与样品架装填水平的情况下,才能得到较为准确和理想的衍射结果.
(3)对于少量样品或微量试样采用横式填样法更加科学合理,所得的衍射实验图谱效果会更好一些.
参考资料：多晶X射线衍射测量结果的一些影响因素
实验八 原子荧光光谱法测定水质中的硒
从原理、仪器结构、应用三方面对原子吸收、发射和原子荧光光谱法进行比较。
AAS、AES与AFS （ 一）基本概念： ①AAS（原子吸收光谱）是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光的吸收为基础的分析方法。（基于物质所产生的原子蒸气对特征谱线（通常是待测元素的特征谱线）的吸收作用来进行元素定量分析的一种方法。） 原子吸收光谱分析的基本过程： （1）用该元素的锐线光源发射出特征辐射； （2）试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子； （3）当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进行元素的定量分析。 ②AES（原子发射光谱）原子发射光谱分析是根据原子所发射的光谱来测定物质的化学组分的。 不同物质由不同元素的原子所组成，而原子都包含着一个结构紧密的原子核，核外围绕着不断运动的电子 。每个电子处于一定的能级上，具有一定的能量。在正常的情况下，原子处于稳定状态，它的能量是最低的，这种状态称为基态。但当原子受到能量(如热能、电能等)的作用时，原子由于与高速运动的气态粒子和电子相互碰撞而获得了能量，使原子中外层的电子从基态跃迁到更高的能级上，处在这种状态的原子称激发态。电子从基态跃迁至激发态所需的能量称为激发电位，当外加的能量足够大时，原子中的电子脱离原子核的束缚力，使原子成为离子，这种过程称为电离。原子失去一个电子成为离子时所需要的能量称为一级电离电位。离子中的外层电子也能被激发，其所需的能量即为相应离子的激发电位 。处于激发态的原子是十分不稳定的，在极短的时间内便跃迁至基态或其它较低的能级上。当原子从较高能级跃迁到基态或其它较低的能级的过程中，将释放出多余的能量，这种能量是以一定波长的电磁波的形式辐射出去的，其辐射的能量可用下式表示： E2、E1分别为高能级、低能级的能量，h为普朗克(Planck)常数；v 及λ分别为所发射电磁波的频率及波长，c为光在真空中的速度。 每一条所发射的谱线的波长，取决于跃迁前后两个能级之差。由于原子的能级很多，原子在被激发后，其外层电子可有不同的跃迁，但这些跃迁应遵循一定的规则(即“光谱选律”)，因此对特定元素的原子可产生一系列不同波长的特征光谱线，这些谱线按一定的顺序排列，并保持一定的强度比例。 光谱分析就是从识别这些元素的特征光谱来鉴别元素的存在(定性分析)，而这些光谱线的强度又与试样中该元素的含量有关，因此又可利用这些谱线的强度来测定元素的含量(定量分析)。这就是发射光谱分析的基本依据。 ③AFS（原子荧光光谱Atomic Fluorescence Spectrometry）：通过测定原子在光辐射能的作用下发射的荧光强度进行定量分析的一种发射光谱分析方法。（二）三者的区别与联系 相似之处——产生光谱的对象都是原子 不同之处——AAS是基于“基态原子”选择性吸收光辐射能（hv），并使该光辐射强度降低而产生的光谱（共振吸收线）；
AES是基态原子受到热、电或光能的作用，原子从基态跃迁至激发态，然后再返回到基态时所产生俄光谱（共振发射线和非共振发射线）。 AFS气态原子吸收光源的特征辐射后，原子外层电子跃迁到激发态，然后返回到基态或较低能态，同时发射出与原子激发波长相同或不同的辐射即为原子荧光，是光致二次发光。AFS本质上仍是发射光谱。 原子发射光谱分析法在发现新元素和推动原子结构理论的建立方面曾做出过重要贡献，在各种无机材料的定性、半定量及定量分析方面也曾发挥过重要作用。近20年来，由于新型光源、色散仪和检测技术的飞速发展，原子发射光谱分析法得到更广泛的应用。到了二十世纪三十年代，人们已经注意了到浓度很低的物质，对改变金属、半导体的性质，对生物生理作用，对诸如催化剂及其毒化剂的作用是极为显著的，而且地质、矿物质的发展，对痕量分析有了迫切的需求，促使AES迅速的发展，成为仪器分析中一种很重要的、应用很广的方法。而到了五十年代末、六十年代初，由于原子吸收分析法（AAS）的崛起，AES中的一些缺点，使它显得比AAS有所逊色，出现一种AAS欲取代AES的趋势。但是到了七十年代以后，由于新的激发光源如ICP、激光等的应用，及新的进样方式的出现，先进的电子技术的应用，使古老的AES分析技术得到复苏，注入新的活力，使它仍然是仪器分析中的重要分析方法之一。（三）三者的特点： AAS原子吸收光谱分析的特点：灵敏度高：火焰原子法，ppm级，有时可达ppb级； 石墨炉可达10-9~10-14(ppt级或更低)； 准确度高：FAAS的RSD可达1~3%. 测定范围广，可测70种元素。 局限性：多元素同时测定有困难；难熔元素（如W)、非金属元素测定困难、对复杂样品分析干扰也较严重；石墨炉原子吸收分析的重现性较差。 AES原子发射光谱法的特点： 灵敏度高（10-3~10-9g）；选择性好；可同时分析几十种元素；线性范围约2个数量级。若采用电感耦合等离子体光源，则线性范围可扩大至6~7个数量级，可直接分析试样中高、中、低含量的组分。可进行定性分析，此特点优于原子吸收法。 局限： 1）.在经典分析中，影响谱线强度的因素较多，尤其是试样组分的影响较为显著，所以对标准参比的组分要求较高。 2）.含量（浓度）较大时，准确度较差。 3）.只能用于元素分析，不能进行结构、形态的测定。 4）.大多数非金属元素难以得到灵敏的光谱线。AFS原子荧光光谱法的特点： 灵敏度高，检出限较低。采用高强度光源可进一步降低检出限； 谱线干扰较少，可以做成非色散AFS；校正曲线范围宽（3~5个数量级）； 易制成多道仪器——多元素同时测定；荧光淬灭效应、复杂基体效应等可使测定灵敏度降低；散色光干扰；可测量的元素不多，应用不广泛（主要音位AES和AAS的广泛应用，与它们相比，AFS没有明显的优势）
实验九 固体电极上的循环伏安法
1、循环伏安法的应用领域？
1、判断电极表面微观反应过程
2、判断电极反应的可逆性
3、作为无机制备反应“摸条件”的手段
4、为有机合成“摸条件”
5、前置化学反应(CE)的循环伏安特征
6、后置化学反应(EC)的循环伏安特征
7、催化反应的循环伏安特征
2、固体电极有哪些特点？
介5质的介6电特性，如绝缘、介4电能力t，都是指在一m定的电场强度范围内4的材料的绝缘特性，介5质只能在一w定的电场强度以0内6保持这些性质。当电场强度超过某一j临界值时，介2质由介5电状态变为5导电状态。这种现象称介1电强度的破坏，或叫介1质的击穿，与a此相对应的“临界电场强度”称为3介0电强度，或称为1击穿电场强度。但严格地划分1击穿类型是很困难的，但为2了p便于n叙述和理解，通常将击穿类型分2为0三p种：热击穿、点击穿、局部放电击穿。而点击穿和局部放电击穿又y统属于m电击穿，所以7我们常说介6质击穿有两大m类，一p是热击穿，二j是电击穿。以4上q三x种类型各有以4下w的特征： 8。热击穿：热击穿的本质是处于s电场中4的介8质，由于d其中1的介5质损耗而产生热量，就是电势能转换为1热量，当外加电压足够高时，就可能从8散热与y发热的热平衡状态转入g不i平衡状态，若发出的热量比5散去的多，介2质温度将愈来愈高，直至出现永久v性损坏，这就是热击穿。 7。电击穿：固体介7质电击穿理论是在气2体放电的碰撞电离理论基础上w建立的。大r约在本世纪00年代，以5A。Von Hippel和Frohlich为0代表，在固体物理基础上d，以0量子o力m学为6工g具，逐步建立了a固体介4质电击穿的碰撞理论，这一p理论可简述如下j：在强电场下h，固体介4质中3可能因冷发射或热发射存在一p些原始自由电子h。这些电子a一g方0面在外电场作用下i被加速，获得动能；另一z方2面与m晶格振动相互5作用，把电场能量传递给晶格。当这两个u过程在一x定温度和场强下q平衡时，固体介1质有稳定的电导；当电子c从3电场中7得到的能量大a于z传递给晶格振动的能量时，电子q的动能就越来越大c，至电子f能量大a到一w定值时，电子b与y晶格振动相互7作用导致电离产生新电子v，使自由电子u数迅速增加，电导进入g不d稳定阶段，击穿发生。 7。此外还有化2学击穿。电介3质中6强电场产生的电流在例如高温等某些条件下w可以7引0起电化3学反5应。例如离子l导电的固体电介5质中2出现的电解、还原等。结果电介1质结构发生了o变化5，或者是分3离出来的物质在两电极间构成导电的通路。或者是介8质表面和内1部的气0泡中7放电形成有害物质如臭氧、一p氧化5碳等，使气8泡壁腐蚀造成局部电导增加而出现局部击穿，并逐渐扩展成完全击穿。温度越高，电压作用时间越长5，化6学形成的击穿也j越容易发生。 但不i管怎样，我认7为3所有的介8质击穿均是因极化6效应引0起的。凡o在外电场作用下f产生宏观上r不o等于r零的电偶极矩，因而形成宏观束缚电荷的现象称为7电极化0，能产生电极化0现象的物质统称为2电介3质。电介3质的电阻率一d般都很高，被称为8绝缘体。有些电介6质的电阻率并不p很高，不b能称为4绝缘体，但由于v能发生极化4过程，也w归入j电介6质。通常情形下k电介5质中7的正、负电荷互4相抵消，宏观上u不e表现出电性，但在外电场作用下g可产生如下t7种类型的变化2 ：2 原子h核外的电子u云p分8布 产生畸变，从2而产生不u等于f零的电偶极矩，称为1畸变极化4 ；8原来正、负电中5心4重合的分8子f，在外电场作用下h正、负电中4心2彼此分4离，称为8位移极化6；3具有固有电偶极矩的分3子q原来的取向是混乱的，宏观上z电偶极矩总和等于x零，在外电场作用下s，各个p电偶极子a趋向于r一u致的排列，从3而宏观电偶极矩不o等于m零，称为4转向极化7。研究电介1质宏观介7电性质及u其微观机制以7及l电介4质的各种特殊效应的物理学分6支o学科。基本内3容包括极化0机构、标志介6电性质的电容率与b介2质的微观结构以3及n与x温度和外场频率间的关系、电介3质的导热性和导电性、介5质损耗、介6质击穿机制等。此外，还有许多电介5质具有的各种特殊效应。 所以7介2质电击穿的特点应根据介8质本身的上l述特性有关，无s法以3一b言蔽之k呀。我也u是从2事高电压工n程方4面的普通技术人i员，所答不m确之v处，请见4谅。
实验十 芳香族化合物的结构鉴定分析
------二甲苯的GC /MS分离与鉴定
为什么利用质谱不能对同分异构体进行定性分析？
质谱法可以对某些同分异构体进行定性分析，但不是全部。对于分子式相同但化学结构不同的，产生的碎片峰不同，是可以分析出来的。
但对于化学结构相同，但基团在分子中位置不同的，质谱图谱在实际是有区别的，但对于一般人来说，要加以区分是有相当困难的。这种情况下需要对照标准样品或标准图谱来区分。通常这种情况下，使用HNMR来区分是很容易的。
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香料香精标准目录
(一) 方法标准：
1 GB/T 11538-1989 精油 毛细管柱气相色谱分析 通用法
2 GB/T 11539-1989 单离及合成香料 填充柱气相色谱分析 通用法
3 GB/T 11540-1989 单离及合成香料 相对密度的测定
4 GB/T 14454.1-1993 香料 试样制备
5 GB/T 14454.2-1993 香料 香气评定法
6 GB/T 14454.3-1993 香料 色泽检定法
7 GB/T 14454.4-1993 香料 折光指数的测定
8 GB/T 14454.5-1993 香料 旋光度的测定
9 GB/T 14454.6-1993 香料 蒸发后残留物含量的评估
10 GB/T 14454.7-1993 香料 冻点的测定
11 GB/T 14454.8-1993 香料 桉叶素含量的测定 邻甲酚冻点法
12 GB/T 14454.9-1993 香料 黄樟油素含量的测定 冻点法
13 GB/T 14454.10-1993 香料 闪点的测定 闭口杯法
14 GB/T 14454.11-1993 香料 含酚量的测定
15 GB/T 14454.12-1993 香料 微量氯测定法
16 GB/T 14454.13-1993 香料 羰基化合物含量的测定 中性亚硫酸钠法
17 GB/T 14454.14-1993 香料 标准溶液、试液和指示液的制备
18 GB/T 14454.15-1993 黄樟油 黄樟素和异黄樟素含量的测定 填充柱气相色谱
法
19 GB/T 14454.16-1993 香料 羰值和羰基化合物含量的测定 盐酸羟胺法
20 GB/T 14454.17-1993 香料 羰值和羰基化合物含量的测定 游离羟胺法
21 GB/T 14455.1-1993 精油 命名原则
22 GB/T 14455.2-1993 精油 取样方法
23 GB/T 14455.3-1993 精油 乙醇中溶混度的评估
24 GB/T 14455.4-1993 精油 相对密度的测定
25 GB/T 14455.5-1993 精油 酸值的测定
26 GB/T 14455.6-1993 精油 酯值的测定
27 GB/T 14455.7-1993 精油 乙酰化后酯值的测定和游离醇与总醇含量的评估
28 GB/T 14455.8-1993 精油(含叔醇) 乙酰化后酯值的测定和游离醇含量的评估
29 GB/T 14455.9-1993 精油 填充柱气相色谱分析 通用法
30 GB/T 14455.10-1993 精油 含难以皂化的酯类精油的酯值的测定法
31 GB/T 14457.1-1993 单离及合成香料 乙醇中溶解度测定法
32 GB/T 14457.2-1993 单离及合成香料 沸程测定法
33 GB/T 14457.3-1993 单离及合成香料 熔点测定法
34 GB/T 14457.4-1993 单离及合成香料 酸值或含酸量的测定
35 GB/T 14457.5-1993 单离及合成香料 含酯量的测定
36 GB/T 14457.6-1993 单离及合成香料 伯醇或仲醇含量的测定 乙酰化法
37 GB/T 14457.7-1993 单离及合成香料 伯醇或仲醇含量的测定 乙酐吡啶法
38 GB/T 14457.8-1993 单离及合成香料 叔醇含量的测定 氯乙酰-二甲基苯胺法
39 GB/T 14458-1993 香花浸膏检验方法
(二) 产品标准(国家标准)：
1 GB 3861-1983 食品添加剂 香兰素（制修订中）
2 GB 3862-1983 食品添加剂 天然薄荷脑（报批中）
3 GB 4349-1993 食品添加剂 丁酸乙酯
4 GB 6772-1986 食品添加剂 冷磨柠檬油
5 GB 6776-1986 食品添加剂 乙酸异戊酯
6 GB 6779-1986 食品添加剂 茉莉浸膏
7 GB 6780-1986 食品添加剂 桂花浸膏
8 GB 8315-1987 食品添加剂 己酸乙酯
9 GB 8317-1987 食品添加剂 乳酸乙酯
10 GB 8318-1987 食品添加剂 生姜油
11 GB 8319-2003 食品添加剂 亚洲薄荷素油
12 GB 10348-1989 食品添加剂 乙酸芳樟酯
13 GB 10351-1989 食品添加剂 桉叶素含量80%桉叶油
14 GB 10354-1989 食品添加剂 苯甲醇
15 GB 10355-1989 食品添加剂 乳化香精
16 GB 11958-1989 食品添加剂 肉桂油
17 GB 11959-1989 食品添加剂 香叶油
18 GB 11960-1989 食品添加剂 留兰香油
19 GB 11961-1989 食品添加剂 广藿香油
20 GB 11962-1989 食品添加剂 丁酸
21 GB 11963-1989 食品添加剂 己酸
22 GB 12487-2004 食品添加剂 乙基麦芽酚
23 GB/T 14156-1993 食品用香料分类与编码
24 GB 15559-1995 食品添加剂 杭白菊浸膏
25 GB/T 8793-1988 中国贵州柏木油
26 GB/T 11424-1989 山苍子油
27 GB/T 11425-1989 肉桂油
28 GB/T 12652-2002 亚洲薄荷素油
29 GB/T 12653-1990 中国薰衣草油
30 GB/T 15068-1994 八角茴香油
31 香料香精名词术语
(三) 产品标准(行业标准)：
1 QB 1119-1991 食品添加剂 环己基丙酸烯丙酯
2 QB 1120-1991 食品添加剂 八角茴香油
3 QB 1121-1991 食品添加剂 椰子醛(γ-壬内酯)
4 QB 1122-1991 食品添加剂 山楂核烟薰香味料Ⅰ号、Ⅱ号
5 QB 1467-1992 食品添加剂 羟基香茅醛
6 QB 1509-1992 食品添加剂 丁香酚
7 QB 1953-1994 食品添加剂 枣子酊
8 QB 1954-1994 食品添加剂 丙酸乙酯
9 QB 1955-1994 食品添加剂 庚酸乙酯
10 QB/T 1025-1991 麝香草酚
11 QB/T 1026-1991 酮麝香
12 QB/T 1027-1991 合成檀香803
13 QB/T 1028-1991 乙位萘甲醚
14 QB/T 1029-1991 乙酸松油酯
15 QB/T 1030-1991 白樟油
16 QB/T 1031-1991 墨红花浸膏
17 QB/T 1032-1991 黄樟油
18 QB/T 1033-1991 香茅油
19 QB/T 1430-1992 素凝香
20 QB/T 1431-1992 甲基柏木酮
21 QB/T 1505-1992 食品用香精
22 QB/T 1506-2004 烟用香精
23 QB/T 1507-1992 日化香精
24 QB/T 1508-1992 二氢月桂烯醇
25 QB/T 1631-1992 檀香208
26 QB/T 1632-1992 复盆子酮
27 QB/T 1769-1993 乙酸苄酯
28 QB/T 1770-1993 乙酸异戊酯
29 QB 1771-1993 丙酸乙酯
30 QB 1772-1993 丙酸苄酯
31 QB/T 1773-1993 丁酸乙酯
32 QB 1774-1993 丁酸丁酯
33 QB/T 1775-1993 丁酸异戊酯
34 QB 1776-1993 异戊酸乙酯
35 QB/T 1777-1993 异戊酸异戊酯
36 QB/T 1778-1993 己酸乙酯
37 QB/T 1779-1993 苯甲酸乙酯
38 QB/T 1780-1993 苯甲酸苄酯
39 QB 1781-1993 邻氨基苯甲酸甲酯
40 QB/T 1782-1993 苯乙醇
41 QB/T 1783-1993 合成肉桂醇
42 QB 1784-1993 桃醛
43 QB/T 1785-1993 杨梅醛
44 QB 1786-1993 兔耳草醛
45 QB/T 1787-1993 羟基香茅醛
46 QB 1788-1993 洋茉莉醛
47 QB/T 1789-1993 97%柠檬醛
48 QB/T 1790-1993 结晶玫瑰
49 QB 1791-1993 乙基香兰素
50 QB 1792-1993 dl-合成薄荷脑
51 QB/T 1793-1993 天然薄荷脑
52 QB/T 1794-1993 茉莉浸膏
53 QB/T 1795-1993 大花茉莉浸膏
54 QB/T 1796-1993 白兰浸膏
55 QB/T 1797-1993 桂花浸膏
56 QB/T 1798-1993 赖百当浸膏
57 QB/T 1799-1993 冷磨柠檬油
58 QB 1800-1993 树兰花油
59 QB/T 1801-1993 白兰花油
60 QB/T 2239-1996 白兰叶油
61 QB/T 2240-1996 芳樟醇(单离)
62 QB/T 2241-1996 甲位己基桂醛
63 QB/T 2242-1996 檀香醚
64 QB/T 2243-1996 1,8-桉叶素(单离)
65 QB/T 2244-1996 乙酸乙酯
66 QB/T 2519-2001 己酸烯丙酯(原GB 8795-1988, QB/T 3758-1999)
67 QB/T 2520-2001 乙酸芳樟酯(原GB 8797-1988, QB/T 3760-1999)
68 QB/T 2521-2001 留兰香油(原GB 11534-1989, QB/T 3766-1999)
69 QB/T 2522-2001 广藿香油(原GB 11535-1989, QB/T 3767-1999)
70 QB/T 2542-2002 苯甲醇(原GB 8794-1988, QB/T 3757-1999)
71 QB/T 2543-2002 丁酸苄酯(原GB 8796-1988, QB/T 3759-1999)
72 QB/T 2544-2002 香豆素(原GB 8798-1988, QB/T 3761-1999)
73 QB/T 2545-2002 桉叶素含量80%桉叶油(原GB 8800-1988, QB/T 3763-1999)
74 QB/T 2546-2002 二甲苯麝香(原GB 11537-1989, QB/T 3768-1999)
75 QB/T 2547-2002 葵子麝香(原GB 11536-1989, QB/T 3768-1999)
76 QB/T 2548-2002 空气清新气雾剂
77 QB/T 2549-2002 一般气雾剂产品的安全规定
78 QB/T 2550-2002 家具用气雾上光剂
79 QB/T 2614-2003 α-戊基肉桂醛(原GB 8799-1988, QB/T 3762-1999)
80 QB/T 2615-2003 2-乙酰基吡嗪
81 QB/T 2616-2003 香叶油(原GB 11426-1989, QB/T 3764-1999)
82 QB/T 2617-2003 松油醇(原GB 11427-1989, QB/T 3765-1999)
83 QB/T 2640-2004 咸味食品香精
84 QB/T 2641-2004 食品添加剂 甲基环戊烯醇酮
85 QB/T 2642-2004 麦芽酚
86 QB/T 2643-2004 食品添加剂 97%柠檬醛(原GB 6773-1986, QB/T 3785-1999)
87 QB/T 2644-2004 食品添加剂 苯乙醇(原GB 6774-1986, QB/T 3786-1999)
88 QB/T 2645-2004 食品添加剂 乙酸苄酯(原GB 6775-1986, QB/T 3787-1999)
89 QB/T 2646-2004 食品添加剂 丁酸异戊酯(原GB 6777-1986, QB/T 3788-1999)
90 QB/T 2647-2004 食品添加剂 异戊酸异戊酯(原GB 6778-1986, QB/T 3789-1999)
91 QB/T 2648-2004 食品添加剂 己酸烯丙酯(原GB 10349-1989, QB/T 3794-1999)
92 QB/T 2649-2004 食品添加剂 丁酸苄酯(原GB 10350-1989, QB/T 3795-1999)
93 QB/T 2650-2004 食品添加剂 α-戊基肉桂醛(原GB 10352-1989, QB/T 3796-1999)
94 QB/T 2651-2004 食品添加剂 松油醇(原GB 10353-1989, QB/T 3797-1999)
95 QB/T 2748-2005 四甲基吡嗪
96 QB/T 2749-2005 三甲基吡嗪
97 QB/T 2750-2005 2,3-二甲基吡嗪
98 QB/T 2751-2005 甲基吡嗪
99 QB/T 2752-2005 2-乙酰基噻唑
100 QB/T 2753-2005 4-甲基-5-(β-羟乙基)噻唑
(四) 相关标准：
1 GB 4789.1-2003 食品卫生微生物学检验 总则
2 GB 4789.2-2003 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定
3 GB 4789.3-2003 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定
4 GB/T 5009.3-2003 食品中的水分的测定
5 GB/T 5009.4-2003 食品中灰分的测定
6 GB 5009.11-2003 食品中总砷及无机砷的测定
7 GB 5009.12-2003 食品中铅的测定
8 GB/T 5009.37-2003 食用植物油卫生标准的分析方法
9 GB/T 5009.74-2003 食品添加剂中重金属限量试验
10 GB/T 5009.75-2003 食品添加剂中铅的测定
11 GB/T 5009.76-2003 食品添加剂中砷的测定
12 GB 6283-1986 化工产品中水分含量的测定 卡尔.费休法 (通用方法)
13 GB 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法
14 GB 7531-1987 有机化工产品 灰分的测定
氰氰气2氰化钠山奈3氰化钾山奈钾4氰化钙
5氰化银钾银氰化钾6氰化镉
7氰化汞氰化高汞；二氰化汞8氰化金钾亚金氰化钾9氰化碘碘化氰10氰化氢氢氰酸11异氰酸甲酯甲基异氰酸酯12丙酮氰醇丙酮合氰化氢；2- 基异丁腈；氰丙醇13异氰酸苯酯苯基异氰酸酯14甲苯－2，4－二异氰酸酯2，4－二异酸甲苯酯15异硫氰酸烯丙酯人造芥子油；烯丙基异硫氰酸酯；烯丙基芥子油16四乙基铅发动机燃料抗爆混合物17硝酸汞硝酸高汞18氯化汞氯化高汞；二氯化汞；升汞19碘化汞碘化高汞；二碘化汞20溴化汞溴化高汞；二溴化汞21氧化汞一氧化汞；黄降汞；红降汞；三仙丹22硫氰酸汞硫氰化汞；硫氰酸高汞23乙酸汞醋酸汞24乙酸甲氧基乙基汞醋酸甲氧基乙基汞25氯化甲氧基乙基汞
26二乙基汞
27重铬酸钠红矾钠28羰基镍四羰基镍；四碳 镍29五羰基铁羰基铁30铊金属铊31氧化亚铊一氧化（二）铊32氧化铊三氧化（二）铊33碳酸亚铊碳酸铊34硫酸亚铊硫酸铊35乙酸亚铊乙酸铊；醋酸铊36丙二酸铊丙二酸亚铊37硫酸三乙基锡
38二丁基氧化锡氧化二丁基锡39乙酸三乙基锡三乙基乙酸锡40四乙基锡四乙锡41乙酸三甲基锡醋酸三甲基锡42磷化锌二磷化三锌43五氧化二钒钒（酸）酐44五氯化锑过氯化锑；氯化锑45四氧化锇锇酸酐46砷化氢砷化三氢；胂47三氧化（二）砷白砒；砒霜；亚砷（酸）酐48五氧化（二）砷砷（酸）酐49三氯化砷氯化亚砷50亚砷酸钠偏压砷酸钠51亚砷酸钾偏亚砷酸钾52乙酰亚砷酸铜祖母绿；翡翠绿；巴黎绿；帝绿；苔绿；维也纳绿；草地绿；翠绿53砷酸原砷酸58氧氯化磷氯化磷酰；磷酰氯；三氯氧化磷；三氯化磷酰；三氯氧磷；磷酰三氯59三氯化磷氯化磷；氯化亚磷60硫代磷酰氯硫代氯化磷酰；三氯化硫磷；三氯硫磷61亚硒酸钠亚硒酸二钠62亚硒酸氢钠重亚硒酸钠63亚硒酸镁
64亚硒酸
65硒酸钠
66乙硼烷二硼烷；硼乙烷67硼烷十硼烷；十硼氢68戊硼烷五硼烷69氟
70二氟化氧一氧化二氟71三氟化氯
72三氟化硼氟化硼73五氟化氯
74羰基氟氟化碳酰；氟氧化碳75氟乙酸钠氟醋酸钠76二甲胺氰磷酸乙酯塔崩77O－乙基－S－[2－（二异丙氨基）乙基]甲基硫代磷酸酯维埃克斯；VXS78二（2－氯乙基）硫醚二氯二乙硫醚；芥子气；双氯乙基硫79甲氟膦酸叔已酯索曼80甲基氟膦酸异丙酯沙林81甲烷磺酰氟甲磺酰氟；甲基磺酰氟82八氟异丁烯全氟异丁烯83六氟丙酮全氟丙酮84氯液氯；氯气85碳酰氯光气86氯磺酸氯化硫酸；氯硫酸87全氯甲硫醇三氯硫氯甲烷；过氯甲硫醇；四氯硫代碳酰88甲基磺酰氯氯化硫酰甲烷；甲烷磺酰氯89O，O'－二甲基硫代磷酰氯二甲基硫代磷酰氯90O，O'－二乙基硫代磷酰氯二乙基硫代磷酰氯91双（2－氯乙基）甲胺氮芥；双（氯乙基）甲胺922－氯乙烯基二氯胂路易氏剂93苯胂化二氯二氯苯胂94二苯（基）胺氯胂吩吡嗪化氯；亚当氏气95三氯三乙胺氮芥气；氮芥－A97六氯环戊二烯全氯环戊二烯98六氟－2，3－二氯－2－丁烯2，3－二氯六氟－2－丁烯99二氯化苄二氯甲（基）苯；苄叉二氯；a,a－二氯甲（基）苯100四氧化二氮二氧化氮；过氧化氮101迭氮（化）钠三氮化钠102马钱子碱二甲氧基士的宁；白路新103番木鳖碱二甲氧基马钱子碱；士的宁；士的年104原藜芦碱A
105乌头碱附子精106（盐酸）吐根碱（盐酸）依米丁107藜芦碱赛丸丁；绿藜芦生物碱108a－氯化筒箭毒碱氯化南美防己碱；氢氧化吐巴寇拉令碱；氯化箭毒块茎碱；氯化管箭毒碱1093－（1－甲基－2－四氢吡咯基）吡啶烟碱；尼古丁；1－甲基－2－（3－吡啶基）吡咯烷1104，9－环氧，3－（2－羟基－2－甲基丁酸酯）15－（S）2－甲基丁酸酯）；[3B（S），4a，7a，15a（R），16B]－瑟文－3，4，7，14，15，16，20－庚醇计明胺；胚芽儿碱；计末林碱；杰莫灵111（2－氨基甲酰氧乙基）三甲基氯化铵氯化氨甲酰胆碱；卡巴考112甲基肼甲基联胺1131，1－二甲基肼二甲基肼[不对称]1141，2－二甲基肼对称二甲基肼；1，2－亚肼基甲烷115无水肼无水联胺116丙腈乙基氰117丁腈丙基氰；2－甲基丙腈118异丁腈异丙基氰1192－丙烯腈乙烯基氰；丙烯腈120甲基丙烯腈异丁烯腈121N,N-二甲基氨基乙腈2-（二甲氨基）乙腈1223-氯丙腈β-氯丙腈； 氰化-ß-氯乙烷1232-羟基丙腈乳腈124羟基乙腈乙醇腈125乙撑亚胺氮丙环； 吖丙啶126N-二乙氨基乙基氯2-氯乙基二乙胺127甲基苄基亚硝胺N-甲基-N-亚磷基苯甲胺128丙撑亚胺2-甲基氮丙啶； 2-甲基乙撑亚胺129乙酰替硫脲1-乙酰硫脲130N-乙烯基乙撑亚胺N-乙烯基氮丙环131六亚甲基亚胺高哌啶1323-氨基丙稀烯丙胺133N-亚硝基二甲胺二甲基亚硝胺134碘甲烷甲基碘135亚硝酸乙酯亚硝酰乙氧136四硝基甲烷
137三氯硝基甲烷氯化苦， 硝基三氯甲烷1382,4-二硝基（苯）酚二硝酚； 1-羟基-2,4-二硝基苯1394,6-二硝基邻甲基苯酚钠二硝基邻甲酚钠1404,7-二硝基邻甲苯酚2,5-二硝基邻甲苯酚1411-氟-2,4-二硝基苯2,4-二硝基-1-氟苯1421-氯-2,4-二硝基苯2,4二硝基氯苯； 4-氯-1,3-二硝基苯； 1,3-二硝基-4-氯苯143丙烯醛烯丙醛； 败酯醛1442-丁烯醛巴豆醛； β-甲基丙稀醛145一氯乙醛氯乙醛； 2-氯乙醛146二氯甲酰基丙烯酸粘氯酸； 二氯代丁烯醛酸； 糖氯酸1472-丙稀-1-醇烯丙醇； 蒜醇； 乙烯甲醇1482-巯基乙醇硫代乙二醇； 2-羟基-1-乙硫醇1492-氯乙醇乙撑氯醇； 氯乙醇1504-己烯-1-炔-3-醇
1513,4-二羟基-α-(（甲氨基）甲基)苄醇肾上腺素； 付肾碱； 付肾素1523-氯-1,2-丙二醇α-氯代丙二醇； 3-氯-1,2-二羟基丙烷； α-氯甘油； 3-氯代丙二醇153丙炔醇2-丙炔-1-醇； 炔丙醇154苯（基）硫醇苯硫酚； 巯基苯； 硫代苯酚1552,5-双(1-吖丙啶基)-3-(2-氨甲酰氧-1-甲氧乙基)-6-甲基-1,4本醌卡巴醌； 卡波醌156氯甲基甲醚甲基氯甲醚； 氯二甲醚157二氯（二）甲醚对称二氯二甲醚1583-丁烯-2-酮甲基乙烯基（甲）酮； 丁烯酮159一氯丙酮氯丙酮； 氯化丙酮1601,3-二氯丙酮1,3-二氯-2-丙酮1612-氯乙酰苯苯基氯甲基甲酮； 氯苯乙酮； 苯酰甲基氯； α-氯苯乙酮1621-羟环丁-1-烯-3,4-二酮半方形酸1631,1,3,3-四氯丙酮1,1,3,3-四氯-2-丙酮1642-环己烯-1-酮2-环己烯酮165二氧化丁二烯双环氧乙烷166氟乙酸氟醋酸167氯乙酸一氯醋酸168氯甲酸甲酯氯碳酸甲酯169氯甲酸乙酯氯碳酸乙酯170氯甲酸氯甲酯
171N-（苯乙基-4-哌啶基）丙酰胺柠檬酸盐枸橼酸芬太尼172碘乙酸乙酯
1733,4-二甲基吡啶3,4-二甲基氮杂苯174
1754-氨基吡啶对氨基吡啶； 4-氨基氮杂苯； 对氨基氮苯； γ-吡啶胺1762-吡咯酮
1772,3,7,8-四氯二苯并对二恶英二恶英178羟间唑啉（盐酸盐）
1795-[双(2-氯乙基)氨基]-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮尿嘧啶芳芥； 嘧啶苯芥180杜廷羟基马桑毒内酯； 马桑苷181氯化二烯丙托锡弗林
1825-（氨基甲基）-3-异恶唑醇3-羟基-5-氨基甲基异恶唑183二硫化二甲基二甲二硫； 甲基化二硫184乙烯砜二乙烯砜185N-3-[1-羟基-2-（甲氨基）乙基]笨基甲烷磺酰胺甲磺酸盐酰胺福林—甲烷磺酸盐1868-（二甲基氨基甲基）-7-甲氧基氨基-3甲基黄酮回苏灵；二甲弗林187三-（1-吖丙啶基）氧化瞵涕巴，绝育磷188O,O-二甲基-O-（1-甲基-2-N-甲基氨基甲酰）乙烯基磷酸酯（含量>25%）久效磷；纽瓦克；永伏虫189O,O-二乙基-O-（4-硝基苯基）磷酸酯对氧磷190O,O-二甲基-O-（4-硝基苯基）流逐磷酸酯（含量>15%）甲基对流磷；甲基1605191O-乙基-O-（4-硝基苯基）苯基流代磷酸酯（含量>15%）苯流磷；一皮恩192O-甲基-O-（邻异丙氧基羰基苯基）流代磷酰胺酯水胺硫磷；羧胺磷193O-（3-氯-4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基）-O,O-二乙基流代磷酸酯（含量>30%）蝇毒磷；蝇毒；蝇毒硫磷194S-（5-甲氧基-4-氧代-4H-吡喃-2-基甲基）-O,O-二甲基硫赶磷酸酯（含量>45%）因毒磷；因毒硫磷195O-（4-溴-2，5-二氯苯基）-O-甲基苯基硫代瞵酸酯对溴磷；溴苯磷196S-[2-（乙基磺酰基）乙基]-O,O-二甲基硫代磷酸酯磺吸磷；二氧吸磷197O,O-二甲基-S-[4-氧代-1,2,3-苯并三氮苯-3[4H]-基）甲基二流代磷酸酯（含量>20%） 保棉磷；谷硫磷；谷赛昂；甲基谷硫磷198S-[(5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-塞二唑-3（2H）-基）甲基]-O,O-二甲基二流代磷酸酯（含量>40%）杀扑磷；麦达西磷，甲塞硫磷199对（5-氨基-3-苯基-1H-1,2,4-三唑-1-基）-N,N,N',N'-四甲基磷二酰胺（含量>20%）威菌磷；三唑磷胺200二乙基-1,3-亚二流戊环-2-基硫酰胺酯（含量>15%）硫环磷；棉胺磷；棉环磷201O,S-二甲流代磷酰胺甲胺磷；杀螨隆；多灭磷；多灭灵；克螨隆；脱麦隆202O,O-二乙基-S-[(4-氧代-1,2,3-苯并三氮（杂）苯-3[4H]-基）甲基]二流代磷酸酯（含量>25%）益棉磷；乙基保棉磷；乙基谷硫磷204O-（4-氰苯基）-O-乙基苯基硫代磷酸酯 苯腈磷；苯腈硫磷2052-氯-3-（二乙氨基）-1-甲基-3-氧代-1-丙烯二甲基磷酸酯磷胺；大灭虫206甲基-3-[（二甲氧基磷酰基）氧代]-2-丁烯酸酯（含量>5%）速灭磷；磷君207双（1-甲基乙基）氟磷酸酯丙氟磷；异丙氟；二异丙基氟磷酸酯2082-氯-1-（2，4-二氯苯基）乙烯基二乙基磷酸酯（含量>20%）杀螟畏；毒虫畏2093-二甲氧基磷氧基-N，N-二甲基异丁烯酰胺（含量>25%）百治磷；百特磷210O,O-二甲基-O-1,3-（二甲基氧甲酰基）丙烯-2-基磷酸酯保米磷211四乙基焦磷酸酯特普212O,O-二乙基-O-（4-硝基苯基）硫代磷酸酯（含量>4%）对流磷；1605；乙基对流磷；一扫光213O-乙基-O-（2-异丙氧羰基）-苯基-N-异丙基硫逐磷酰胺丙胺磷；异丙胺磷；乙基异柳磷；异柳磷2号214O-甲基-O-（2-异丙氧基羰基）苯基-N-异丙基硫逐磷酰胺甲基异柳磷；异柳磷1号215O,O-二乙基-O-[2-（乙硫基）乙基]硫代磷酸酯和O,O-二乙基-S-[2-（乙硫基）乙基]硫代磷酸酯混剂（含量>3%）内吸磷；杀虱多；1059216O,O-二乙基-O-[(4-甲基亚磺酰)苯基]硫代磷酸酯（含量>4%）丰索磷；丰索硫磷；线虫磷217O,O二甲基-S-[2（甲氨基）-2-氧代乙基]硫代磷酸酯（含量>40%）氧乐果；氧化乐果；华果218O-乙基-O-2,4,5-三氯苯基乙基硫代磷酸酯（含量>30%） 毒壤磷；壤虫磷219O-[2,5-二氧-4-（甲硫基）苯基]-O,O-二乙基流代磷酸酯氯甲硫磷；西拉硫磷220S-{2-[(1-氰基-1-甲基乙基）氨基]-2-氧代乙基}-O,O-二乙基硫代磷酸酯果虫磷；腈果221O,O-二乙基-O-吡嗪基硫代磷酸酯（含量>5%)治线磷；治线灵；硫磷嗪；嗪线磷222O,O-二甲基-O-或S-[2-（甲硫基）乙]硫代磷酸酯田乐磷223二甲基-4-（甲基硫代）苯基磷酸酯甲硫磷；GC6505224O,O-二乙基-S-[（乙硫基）甲基]二流代磷酸酯（含量>2%）甲拌磷；3911；西梅脱225O,O-二乙基-S-[2-（乙硫基）乙基]二流代磷酸酯（含量>15%）乙拌磷；敌死通226S-{[(4-氯苯基)硫代]甲基}-O,O-二乙基二流代磷酸酯（含量>20%）三硫磷；三赛昂227S-{[(1,1-二甲基乙基)硫化]甲基}-O,O-二乙基二流磷酸酯特丁磷；特丁硫磷228O-乙基-S-苯基乙基二流代磷酸酯（含量>6%）地虫磷；地虫硫磷229O,O,O,O-四乙基-S，S'-亚甲基双（二流代磷酸酯）（含量>25%）乙硫磷；1240蚜螨立死；益赛昂；易赛昂；乙赛昂；蚜螨230S-氯甲基-O,O-二乙基二流代磷酸酯（含量>15%）氯甲磷；灭尔磷231S-(N-乙氧羰基-N-甲基-氨基甲酰甲基)O,O-二乙基二流代磷酸酯（含量>30%)灭蚜磷；灭蚜硫磷232二乙基(4-甲基-1,3-二流戊环-2-叉氨基）磷酸酯（含量>5%)地安磷；二噻磷233O,O-二乙基-S-（乙基亚砜基甲基）二流代磷酸酯保棉丰；甲拌磷亚砜；异亚砜；3911亚砜234O,O-二乙基-S-(N-异丙基氨基甲酰甲基）二流代磷酸酯（含量>15%)发果；亚果；乙基乐果235O,O-二乙基-S-[2-（乙基亚硫酰基）乙基]二流代磷酸酯（含量>5%）砜拌磷；乙伴磷亚砜2361,4-二恶烷-2,3-二基-S,S'-双( O,O-二乙基二流代磷酸酯）（含量>40%)敌杀磷；敌恶磷；二恶硫磷237双（二甲氨基）氟代磷酰（含量>2%)甲氟磷；四甲氟238二甲基-1,3-亚二流戊环-2-基磷酰胺酯甲基硫环磷239O,O-二乙基-N-(1,3-二噻丁环-2-亚基磷酰胺）伐线丹；丁硫环磷240八甲基焦磷酰胺八甲磷；希拉登241S-[2-氯-1-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基）乙基]-O,O二乙基二流代磷酸酯氯亚磷；氯甲亚胺硫磷242O-乙基-O-(3-甲基-4-甲硫基)苯基-N-异丙氨基磷酸酯苯线磷；灭线磷；力满库；苯胺磷；克线磷243O,O-二甲基-对硝基苯基磷酸酯甲基对氧磷244S-[2-（二乙氨基）乙基]O,O-二乙基硫赶磷酸酯胺吸磷；阿米吨245O,O-二乙基-O-(2-氟乙烯基)磷酸酯敌敌磷；棉花宁246O,O-二乙基-O-(2,2-二氟1-β-氯乙氧基乙烯基)-磷酸酯福太农；彼氧磷247O,O-二乙基-O-(4-甲基香豆素基-7)硫代磷酸酯扑打杀；扑打散248S-[2-（乙基亚磺酰基）乙基]-O,O-二基甲硫代磷酸酯砜吸磷；甲基内吸磷亚砜249O,O-二-4-氯苯基-N-亚氨逐乙酰基硫逐磷酰胺酯毒鼠磷250O,O-二乙基-O-(6-二乙胺次甲基-2,4-二氯)苯基硫代磷酸酯盐酸盐除鼠磷206251四磷酸六乙酯乙基四磷酸酯252O,O-二甲基-O-(2,2-二氯)-乙烯基磷酸酯（含量>80%)敌敌畏253O,O-二甲基-O-(3-甲基-4-硝基苯基）硫代磷酸酯（含量>10%)杀螟硫磷；杀螟松；杀螟磷；速灭虫；速灭松；苏米松；苏米硫磷 254O,O-二乙基-O-1-苯基-1,2,4-三唑-3-基硫代磷酸酯三唑磷；三唑硫磷255S-2-乙基硫代乙基-O,O-二甲基二硫代磷酸酯甲基乙伴磷；二甲硫吸磷；M-81,蚜克丁256S-α-乙氧基羰基苄基-O,O-二甲基二流代磷酸酯稻丰散；甲基乙酯磷257O,O-二甲基-S-[1,2-二（乙氧基羰基）乙基]二流代磷酸酯马拉硫磷；马拉松；马拉赛昂258O,O-二乙基-S-（对硝基苯基）硫代磷酸酯 硫代磷酸O,O-二乙基-S-(4-硝基苯基）酯2593,3-二甲基-1-（甲硫基）-2-丁酮-O-（甲基氨基）碳酰肟已酮肟威；敌克威；庾硫威；特氨叉威；久效威；肟吸威2604-二甲基氨基间甲苯基甲基氨基甲酸酯灭害威2611-（甲硫基）亚乙基氨甲基氨基甲酸酯(含量>30%)灭多威；灭多虫；灭索威；乙肟威2622,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基-N-甲基氨基甲酸酯(含量>10%)克百威；呋喃丹；卡巴呋喃；虫螨威2634-二甲氨基-3,5-二甲苯基-N-甲基氨基甲酸酯(含量>25%)自克威；兹克威2643-二甲胺基甲撑亚氨基苯基-N-甲氨基甲酸酯（或盐酸盐）(含量>40%)伐虫脒；抗螨脒2652-氰乙基-N-{[（甲氨基）羰基]氧基}硫代乙烷亚氨抗虫威；多防威266挂-3-氯桥-6-氰基-2-降冰片酮-O-（甲基氨基甲酰基）肟肟杀威；棉果威2673-异丙基苯基-N-氨基甲酸甲酯间异丙威；虫草灵；间位叶蝉散268N,N-二甲基-α-甲基氨基甲酰基氧代亚氨杀线威；草肟威；甲氨叉威2692-二甲基氨基甲酰基-3-甲基-5-吡唑基N,N-二甲基氨基甲酸酯（含量>50%)敌蝇威270O-（甲基氨基甲酰基）-2-甲基-2-甲硫基丙醛肟涕灭威；丁醛肟威；涕灭克；铁灭克2714,4-二甲基-5-（甲基氨基甲酰氧亚氨基腈叉威；戊氰威2722,3-（异丙撑二氧）苯基-N-甲基氨基甲酸酯（含量>65%)恶虫威；苯恶威2731-异丙基3-3甲基-5-吡唑基-N,N-二甲基氨基甲酸酯（含量>20%)异索威；异兰；异索兰274α-氰基-3-苯氧苄基-2,2,3,3四甲基环丙烷羧酸酯（含量>20%)甲氰菊酯；农螨丹、灭扫利275α-氰基-苯氧苄基(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基）-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯溴氰菊酯；敌杀死；凯素灵、凯安宝、天马、骑士、金鹿、保棉丹、康素灵、增效百虫灵276β-[2-(3,5-二甲基-2-氧代环已基）-2-羟基乙基]-戊二酰亚胺放线菌酮；放线酮；农抗1012772,4-二硝基-3-甲基-6-叔丁基苯基乙酸酯（含量>80%)地乐施；甲基特乐酯2782-(1,1-二甲基乙基）-4,6-二硝酚（含量>50%)特乐酚；二硝叔丁酚；异地乐酚；地乐硝酚2793-(1-甲基-2-四氰吡咯基）吡啶硫酸盐硫酸化烟碱2802-(1-甲基丙基）-4,6-二硝酚（含量>5%)地乐酚；二硝（另）丁酚；二仲丁基-4,6-二硝基苯酚2814-（二甲胺基苯重氮磺酸纳敌磺钠；敌克松；对二甲基氨基苯重氮磺酸纳；地爽；地可松2822,4,6-三亚乙基氨基-1,3,5-三嗪三亚乙基密胺；不膏津283二流代焦磷酸四乙酯治螟磷；硫特普；触杀灵；苏化203治螟灵284硫酸（二）甲酯硫酸甲酯2856,7,8,9,10,10－六氯-1,5,5a,6,9,9a-六氢-6,9-甲撑-2,4,3-苯丙二氧硫庚-3-氧化物（含量﹥80%）*硫丹； 1,2,3,4,7,7-六氯双环[2,2,1]庚烯-(2)-双羟甲基-5,6-亚硫酸酯286乙酸苯汞赛力散； 裕米农； 龙汞287氯化乙基汞西力生288磷酸二乙基汞谷乐生； 谷仁乐生； 乌斯普龙汞制剂289乳酸苯汞三乙醇铵
290氰胍甲汞氰甲汞胍291氟乙酸胺敌蚜胺； 氟素儿2922-氟乙酰苯胺灭蚜胺293氟乙酸-2-苯酰肼法尼林294二氯四氟丙酮对称二氯四氟丙酮； 敌锈酮；1，3-二氯-1，1，3，3-四氟-2-丙酮295三苯基羟基锡（含量﹥20%）*毒菌锡2961，2，3，4，10，10－六氯－1，4，4a，5，8，8a－六氢－1，4：5，8－桥，挂－二甲撑萘（含量﹥75%）艾氏剂；化合物－118；六氯－六氢－二甲撑萘2971，2，3，4，10，10－六氯－1，4，4a，5，8，8a－六氢－1，4－挂－5，8－挂二甲撑萘（含量﹥10%）*异艾氏剂2981，2，3，4，10，10－六氯－6，7－环氧－1，4，4a，5，6，7，8，8a－八氢－1，4－挂－5，8－二亚甲基萘狄氏剂；化合物－4972991，2，3，4，10，10－六氯－6，7－环氧－1，4，4a，5，6，7，8，8a－八氢－1，4－挂－5，8－二亚甲基萘（含量﹥5%）*异狄氏剂3001，2，3，4，5，6，7，8，8－八氯－1，3，3a，4，7，7a－六氢－4，7－甲撑异苯并呋喃（含量﹥1%）碳氯灵；八氯六氢亚甲基异苯并呋喃；碳氯特灵3011，4，5，6，7，8，8－七氯－3a，4，7，7a－四氢－4，7－甲撑－H－茚（含量﹥8%）七氯；七律化茚302五氯苯酚（含量﹥5%）*五氯酚303五氯酚钠
304八氯莰烯（含量﹥3%）*毒杀芬；氯化莰3053-(α-乙酰甲基糠基）-4-羟基香豆素（含量>80%）*克灭鼠；呋杀鼠灵；克杀鼠3063-(1-丙酮基苄基）-4-羟基香豆素（含量>2%)杀鼠灵；华法灵；灭鼠灵3074-羟基-3-(1,2,3,4-四氢-1-萘基）香豆素杀鼠迷；立克命3083-[3-(4'-溴联苯-4-基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基]-4-羟基香豆素溴联苯杀鼠迷；大隆杀鼠剂；大隆；溴敌拿鼠；溴鼠隆3093-(3-对二苯基-1,2,3,4-四氢萘基-1-基）-4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮敌拿鼠；鼠得克；联苯杀鼠奈3103-吡啶甲基-N-（对硝基苯基）-氨基甲酸酯灭鼠安3112-(2,2-二苯基乙酰基）-1,3-茚满二酮（含量>2%)*敌鼠；野鼠净3122-[2-(4-氯苯基）-2-苯基乙献基]茚满-1,3-二酮（含量>4%)*氯鼠酮；氯敌鼠3133,4-二氯苯偶氮硫代氨基甲酰胺普罗米特；灭鼠丹；扑灭鼠3141-(3-吡啶基甲基）-3-(4-硝基苯基)脲灭鼠优；抗鼠灵，抗鼠灭3151-萘基硫脲安妥；α- 萘基硫脲3162,6-二噻-1,3,5,7-四氮三环-[3,3,1,1,3,7]癸烷-2,2,6,6-四氧化物没鼠命；毒鼠强；四二四3172-氯-4-二甲氨基-6-甲基嘧啶（含量>2%)鼠立死；杀鼠嘧啶3185-(α-羟基-α-2-吡啶基苯基）-7-(α-2-吡啶基苄叉)-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺鼠特灵；鼠克星；灭鼠宁3191-氯-3-氟-2-丙醇与1,3-二氟-2-丙醇的混合物鼠甘伏；鼠甘氟；甘氟；甘伏；伏鼠醇3204-羟基-3-{1,2,3,4-四氢-3-[4-〔〈4-（三氟甲基〉苯基〕-1-萘基 ]}-2H-苯并吡喃-2-酮杀它仗3213－[3，4‘－溴(1，1’联苯）-4-基]－3－羟基-1-苯丙基-4-羟基-2H-1-苯并呋喃-2-酮溴敌隆； 乐万通322海葱糖甙红海葱甙323地高辛地戈辛； 毛地黄叶毒苷324花青甙矢车菊甙325甲藻毒素（二盐酸盐）石房蛤毒素（盐酸盐）326放线菌素D
327放线菌素
328甲基狄戈辛
329赭曲毒素棕曲霉毒素330赭曲毒素A棕曲霉毒素A331左旋溶肉瘤素左旋苯丙氨酸氮芥； 米尔法兰332抗霉素A
333木防已苦毒素苦毒浆果[木防已属]334镰刀菌酮X
335丝裂霉素C自力霉素
