请教大家一个问题：甲醛跟乙醇反应吗

会的。甲醛是空气中对人体伤害比较大的一种物质，他能使人皮肤过敏，甚至中毒身亡，甲醇的缩写便是酒精。

在干燥的HCl催化下，醛、酮可与醇类反应，生成缩醛或缩酮。这个反应常常用于保护羰基。HCHO + 2CH3CH2OH = H2C(OCH2CH3)2 + H2O，产物名称为甲醛缩二乙醇。

无色澄清易燃液体，有类似醚的气味，密度0.8319g/cm3。凝固点-66.5℃。沸点89℃。折射率1.3748。可溶于水、丙酮、苯。极易溶于乙醇、乙醚。由甲醛与乙醇进行醇醛缩合反应制得。也曾从氯霉素的副产物得到。用于生产合成树脂、香料、油漆等。

扩展资料

医用酒精的主要成分是乙醇，并且它是混合物。医用酒精是用淀粉类植物经糖化再发酵经蒸馏制成，相当于制酒的过程，但蒸馏温度比酒低，蒸馏次数比酒多，酒精度高，制成品出量高，含酒精以外的醚、醛成分比酒多，不能饮用，但可接触人体医用。是植物原料产品。

甲醛，无色有刺激性气体无色，对人眼、鼻等有刺激作用。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，称做甲醛水，俗称福尔马林。

具有还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。能燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限7%-73%（体积）。燃点约300℃。

可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得，也可从烃类的氧化产物中分出。可作为酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇、染料、农药和消毒剂等的原料。

参考资料：百度百科—医用酒精

参考资料：百度百科—甲醛

tollens试剂只与醛反应，形成对应的酸和银镜，是专门用来检验醛类物质的特效试剂，醛类基团和醇类化合物形成缩醛后，就不会与tollens试剂反应了。最典型的例子就是葡萄糖和麦芽糖可以和tollens试剂发生银镜反应，但与淀粉和纤维素不会反应，苯甲醛缩二乙醇同样不能与tollens试剂反应。

六氟化硒

2194

23024

六氟化碲

2195

23025

六氟化钨

2196

23026

氯化溴

溴化氯

2901

23027

氯化氰

氰化氯氯甲腈

1589

23028

氰[液化的]

1026

23029

一氧化碳和氢气混合物

水煤气

2600

23030

煤气

1023

23031

四氟(代)肼

23032

六氟丙酮

2420

23033

羰基硫

硫化碳酰

2204

23034

硫酰氟

氟化磺酰

2191

23035

羰基氟

氟化碳酰

2417

23036

过氯酰氟

氟化过氯氧氟化过氯酰

3083

23037

三氟乙酰氯

氯化三氟乙酰

3057

23038

碳酰氯

光气

1076

23039

亚硝酰氯

氯化亚硝酰

1069

23040

氯甲烷

甲基氯R40

1063

23041

溴甲烷

甲基溴

1062

23042

二氯硅烷

2189

23043

锗烷

2192

23044

三氯硝基甲烷和氯甲烷混合物

氯化苦和氯甲烷混合物

1582

23045

三氯硝基甲烷和溴甲烷混合物

氯化苦和溴甲烷混合物

1581

23046

四磷酸六乙酯和压缩气体混合物

1612

23047

焦磷酸四乙酯和压缩气体混合物

1705

23048

二硫代焦磷酸四乙酯和压缩气体混合物

1703

23049

二氧化碳和环氧乙烷混合物[含环氧乙烷＞6%]

二氧化碳和氧化乙烯混合物

1041

23050

二氯二氟甲烷和环氧乙烷混合物[含环氧乙烷≤12%]

二氯二氟甲烷和氧化乙烯混合物

3070

23052

八氟异丁烯

全氟异丁烯

第3类

易燃液体

第1项

低闪点液体

31001

汽油[闪点＜-18℃]

1203,1257

31002

正戊烷

戊烷

1265

31002

2-甲基丁烷

异戊烷

1265

31003

环戊烷

1146

31004

环己烷

六氢化苯

1145

31005

己烷及其异构体，如：

1208

31005

正己烷

己烷

1208

31005

2-甲基戊烷

异己烷

1208

31005

2,2-二甲基丁烷

新己烷

31005

2,3-二甲基丁烷

二异丙基

2457

31005

己烷异构体混合物

31006

1-戊烯

1108

31006

2-戊烯

31007

异戊烯，如：

2371

31007

2-甲基-1-丁烯

2459

31007

3-甲基-1-丁烯

α-异戊烯

2561

31007

2-甲基-2-丁烯

β-异戊烯

2460

31008

环戊烯

2246

31009

1-己烯

丁基乙烯

2370

31009

2-己烯

31010

己烯异构体，如：

31010

异己烯

2288

31010

2,3-二甲基-1-丁烯

31010

2,3-二甲基-2-丁烯

四甲基乙烯

31010

2-甲基-1-戊烯

31010

2-甲基-2-戊烯

31010

3-甲基-1-戊烯

31010

3-甲基-2-戊烯

31010

4-甲基-1-戊烯

31010

4-甲基-2-戊烯

31010

2-乙基-1-丁烯

31011

异庚烯

2287

31012

2-甲基-1,3-丁二烯[抑制了的]

异戊间二烯

1218

31013

2-氯-1,3-丁二烯[抑制了的]

1991

31014

己二烯，如：

2458

31014

1,3-己二烯

2458

31014

1,4-己二烯

2458

31014

1,5-己二烯

2458

31014

2,4-己二烯

2458

31015

甲基戊二烯

2461

31016

二环庚二烯

2,5-降冰片二烯

2251

31017

2-丁炔

巴豆炔二甲基乙炔

1144

31018

1-戊炔

丙基乙炔

31019

1-氯丙烷

氯(正)丙烷丙基氯

1278

31020

2-氯丙烷

氯异丙烷异丙基氯

2356

31021

2-氯丙烯

异丙烯基氯

2456

31021

3-氯丙烯

烯丙基氯α-氯丙烯

1100

31022

乙醛

1089

31023

异丁醛

2045

31024

丙烯醛[抑制了的]

烯丙醛

1092

31025

丙酮

二甲(基)酮

1090

31026

乙醚

二乙(基)醚

1155

31027

正丙醚

二(正)丙醚

2384

31027

异丙醚

二异丙(基)醚

1159

31028

甲基丙基醚

甲丙醚

2612

31028

乙基丙基醚

乙丙醚

2615

31029

乙烯基乙醚[抑制了的]

乙基乙烯醚

1302

31029

乙氧基乙烯

31030

二乙烯基醚[抑制了的]

乙烯基醚

1167

31031

二甲氧基甲烷

甲撑二甲醚二甲醇缩甲醛甲缩醛

1234

31031

1,1-二甲氧基乙烷

二甲醇缩乙醛乙醛缩二甲醇

2377

31031

二乙氧基甲烷

甲醛缩二乙醇二乙醇缩甲醛

2373

31031

1,1-二乙氧基乙烷

乙叉二乙基醚二乙醇缩乙醛乙缩醛

1088

31032

1,2-环氧丙烷[抑制了的]

氧化丙烯甲基环氧乙烷

1280

31033

甲硫醚

二甲硫

1164

31034

乙硫醇

硫氢乙烷巯基乙烷

2363

31035

正丙硫醇

硫代正丙醇1-巯基丙烷

2402

31036

2-丁基硫醇

仲丁硫醇

1228

31036

叔丁基硫醇

叔丁硫醇

1228

31037

甲酸甲酯

1243

31038

甲酸乙酯

1190

31039

亚硝酸乙酯醇溶液

1194

31040

呋喃

氧杂茂

2389

31041

2-甲基呋喃

2301

31042

四氢呋喃

氧杂环戊烷

2056

31043

四氢吡喃

氧己环

31044

甲胺水溶液

氨基甲烷水溶液

1235

31045

乙胺水溶液[浓度50%～70%]

氨基乙烷水溶液

2270

31046

二乙胺

1154

31047

1-氨基丙烷

正丙胺

1277

31047

2-氨基丙烷

异丙胺

1221

31048

3-氨基丙烯

烯丙胺

2334

31049

四甲基硅烷

四甲基硅

2749

31050

二硫化碳

1131

31051

锆[悬浮于易燃液体中的]

1308

31052

环氧乙烷和氧化丙烯混合物[含环氧乙烷≤30%]

氧化乙烯和氧化丙烯混合物

2983

第2项

中闪点液体

32001

汽油[-18℃≤闪点＜23℃]

1203,1257

32002

石油醚

石油精

1271

32003

石油原油

原油

1267,1255

32004

石脑油

溶剂油

1256,2553

32005

3-甲基戊烷

1208

32006

正庚烷

1206

32007

庚烷异构体，如：

1206

32007

2-甲基己烷

1206

32007

3-甲基己烷

1206

乙缩醛，危险化学品。主要用作溶剂，以及用于有机合成和化妆品、香料的制造。人体吸入、口服或经皮吸收，对机体可能产生危害。具有刺激性。另外，对于环境亦有一定危害。

乙缩醛二乙醇，即缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

半缩醛：在酸性催化剂的作用下，醛和醇能发生亲核加成反应，生成半缩醛。半缩醛为一种羟基醚化合物，一般不稳定，可以继续和一分子的醇作用，生成缩醛。

半缩酮是一种有机化合物，在酸性和碱性水溶液中都是不稳定的。在多步有机合成和药物设计中，对羰基的保护起着至关重要的作用。

缩酮传统的合成方法是在酸催化下，加热回流，醛酮与醇直接反应生成缩酮，但存在反应时间长、副反应多、后处理复杂等缺点；

随后各种新的合成缩酮的催化体系被不断发现，如离子液体、纳米TiO等。这些催化剂体系有效地催化了羰基缩酮反应的发生，但仍存在反应时间较长、需加热回流、工艺复杂等缺点。

20世纪20年代，美国科学家Richard和Loomis首先发现超声波可以加速化学反应，近年来，国内外有关声化学的研究以及学术交流异常活跃，超声波在有机合成中因具有反应条件温和、操作简便、清洁无污染等优点而受到了广泛关注，已被广泛应用于氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、缩合反应、水解反应等。

参考资料来源：百度百科-半缩醛

参考资料来源：百度百科-半缩酮

稳定性：

1.化学性质：稳定性比其他的醚小，放置时有聚合的倾向。对碱稳定，但与弱酸在低温时也可水解成乙醛和乙醇；与碘化氢气体作用生成碘代乙烷和乙醛；氧化时生成乙酸。在碱性中稳定。着火时用二氧化碳、四氯化碳或干式化学灭火剂灭火，水无效。

2.稳定性：稳定。

3.禁配物：强氧化剂、酸类。

4.避免接触的条件：空气、光照。

5.聚合危害：不聚合。

缩醛是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸里温热，会发生水解反应，生成原来醛。因此，提供一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应里不被破坏。由于缩醛稳定性和其具有的芳香气味，多用在香料工业，作食品和化妆品的添加剂，也是有机合成原料。通常，用强无机酸催化，醛和过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的，能氯化铵为催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。

缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如格利雅试剂、金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸中温热，会发生水解反应，生成原来的醛。因此，提供了一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应中不被破坏。由于缩醛的稳定性和其具有的芳香气味，多用于香料工业，作食品、化妆品的添加剂，也是有机合成的原料。通常，用强无机酸催化，醛与过量醇反应即可生成。对于难直接生成缩醛的，可以氯化铵为催化剂，用原甲酸三乙酯代替醇反应生成。

缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。缩醛对碱稳定 ，在有机合成中经常利用这个性质来保护羰基。半缩醛通常是不稳定的，将溶液蒸馏时立即分解成原来的醛和醇。有些半缩醛可以稳定存在， 如乙醇半缩三氯乙醛CCl3CH（OH）OC2H5。醛与醇的混合物在酸的催化下不断除去反应中生成的水，则生成缩醛，缩醛可稳定存在，并可进行蒸馏。醛溶于醇中，生成半缩醛化合物。二甲醇缩甲醛CH2（OCH3)2的沸点为42℃，二乙醇缩乙醛CH3CH（OC2H5）2的沸点为104℃。

在稀酸或者是稀碱的作用下，两分子的醛或酮可以相互作用，其中一个醛（或酮）分子中的a-氢加在另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合。

参考http://baike.baidu.com/view/1010593.htm

丙醛缩二乙醇有多种叫法，一般命名为，2-乙基-1,3-二氧杂环戊烷。也可以称作醚。例如类似的化合物，聚乙烯醇，和丁醛反应后，称为丁醛醚化聚乙烯醇，或者叫做聚乙烯醇缩丁醛。

这个的写法很简单，画一个五元环，两个氧原子相隔一个碳原子，这个碳原子就是醛基碳原子，把醛（或酮）的剩下部分写在这个碳原子上就可以了，这个是根据反应来写的。

希望对你有所帮助！

不懂请追问！

望采纳！