三溴乙醇配制搅拌过夜可以用吗

麻醉（Anesthesia）：从爱护动物的观点出发，为减轻其实验痛苦，利用物理或化学的方法，使动物的全身或局部暂时失去痛觉或痛觉迟钝，减少动物的挣扎和保持安静，以保证实验操作的进行。

麻醉的分类：根据麻醉范围主要分为全身麻醉和局部麻醉，全身麻醉又分为吸入麻醉和非吸入麻醉。1. 全身麻醉：吸入麻醉：又称为气麻，将挥发性或气体麻醉剂，由动物呼吸道吸入体内而产生麻醉效果；大小鼠实验中常用乙醚异氟烷、七氟烷等麻醉剂。

非吸入麻醉：即注射麻醉，包括肌肉、腹腔、静脉注射，大小鼠实验中常用阿佛丁、戊巴比妥钠、水合氯醛和氯胺酮等麻醉剂。2. 局部麻醉指通过麻醉药阻断机体某一部分的感觉神经传导功能，而运动神经传导保持完好或同时有程度不等的被阻滞状态。

婴儿期包括早产儿和新生儿，其特点是药物较易进入脑组织，即使在皮肤局部应用(洗剂和软膏剂)，也会迅速吸收，有时在体内产生全身的作用。婴儿在使用任何药物时，都应密切注意，以免可能影响婴儿的生长和发育。下列两类药物应禁用或慎用，家庭用药者更应该注意。 (1)尽可能完全避免使用的药物：氯霉素、苯乙哌啶、无味红霉素、异烟肼、萘啶酸(3个月以内)、呋喃妥因、磺胺类(2个月以内)、四环素类。 (2)慎用或在医生密切监视下使用的药物：雄激素、含哌嗪的驱虫药、阿司匹林、多粘菌素E、可的松样药物、萘啶酸(3个月以上)、吩噻嗪类、磺胺类(2个月以上)、维生素A(大剂量)。 幼儿慎用药 (1)尽可能完全避免使用的药物：右旋苯丙胺(3岁以下)、哌醋甲酯(6岁以下)、羟基保泰松、保泰松、四环素类(6岁以下)。 (2)慎用或在医生严密监督下使用的药物：雄激素及类似药物、哌嗪类驱虫药、阿司匹林、可的松样药物(长期使用)、丙咪嗪、哌醋甲酯(6岁以上)、萘啶酸、对氨基水杨酸、吩噻嗪类、苯妥英、利血平、磺胺类药物。 儿童忌用的药 1）慎用阿司匹林 阿司匹林或含阿司匹林的药对小孩感冒发热，确有良好的解热镇痛作用。但是，对12岁以下的儿童要慎用。英国卫生部门经多年调查，确认12岁以下儿童，服阿司匹林容易患瑞氏综合征。瑞氏综合征开始时发热、惊厥、频繁呕吐，最后昏迷、肝功能受损害，很容易误诊为中毒性脑病或病毒性脑炎。儿童患流感、水痘时，服用阿司匹林导致瑞氏综合征的机会，比其它情况要高25倍。 （2）忌服维生素A 维生素A与骨骼的生长有关，它可以使软骨成熟、退变。维生素A不足时，可减慢骺软骨细胞的成熟过程。一个健康的小孩不会缺乏维生素A，故随便给小孩服维生素A是错误的。维生素A服多了，可影响骨的发育，使软骨细胞造成不可逆的破坏，骨只长粗而不长长，使孩子成为一个长不高的矮子。 （3）忌服速效感冒胶囊 速效感冒胶囊，因其疗效快、服用方便而成为感冒药中的佼佼者。但是，婴幼儿的神经系统发育尚未完全，肝脏解毒功能也不够健全，在感冒发热时若服用了速效感冒胶囊，易引起惊厥，可导致血小板减少，甚至肝脏损害。故婴幼儿感冒时，要忌服速效感冒胶囊。 （4）忌滥服补药 家长滥给小孩服用中药滋补剂的现象，可说是司空见惯。如服用人参、人参蜂皇浆、冬虫夏草、冬虫草精、北芪精等等。家长的动机是为孩子好，有的是看到孩子在学校学习紧张、功课多给以进补，有的是想让孩子能有高大的体格身材，有的是出于与邻居攀比等多种思想动机，殊不知，这早、晚一支的补剂把孩子推向了病态：男孩子口唇边汗毛变粗、变长，阴茎变粗、易勃起；女孩子乳房在八九岁就开始增大，且有阴蒂增大等现象。这些由滥用补品而制造出来的性早熟，业已成为儿科的新疾病。目前医学界对此束手无策，医生深感棘手。 （5）新生儿忌用退烧药 新生婴儿比较容易发烧，这是因为新生婴儿体温调节功能不完善，保暖、出汗、散热功能都较差。当生病、环境温度改变或喂水不足时，都可以引起发烧，如果此时随便服用退烧药，往往会招来大祸。因为新生儿体温调节功能很差，在服用退烧药后，常可使体温突然下降，出现皮肤青紫，严重者还可出现便血、吐血、脐部出血、颅内出血等，可因抢救不及时而死亡。因此，退烧药（如阿司匹林、小儿退热片、APC等）是新生儿的禁用药。处理新生儿发热的最好办法是物理降温退烧，如暴露肢体、枕冷水袋、酒精擦身等等。应注意的是体温一旦下降，应立即停止降温继续下降而导致体温不升。 （6）小儿服用维生素C时忌吃猪肝 因为猪肝含丰富的铜元素。铜元素能促进维生素C的氧化，使其降低或失去原有的生物效能。 （7）小儿补钙期间忌食菠菜及其菜汤 因菠菜中的草易与钙形成草酸钙而沉淀，影响钙的吸收和利用。 （8）服铁剂禁忌 铁剂（硫酸亚铁、枸橼酸铁铵糖浆等）忌空腹服用，否则刺激胃肠道；也忌与牛、豆浆、苏打饼干、菠菜汁、茶水等同服。这些食物均有碍于铁的吸收。 （9）忌用氨茶碱 非用不可时，应严格按医生指导掌握用量，超量会导致氨茶碱急性中毒，出现烦燥不安、出虚汗、心动过速甚至休克死亡。 （10）忌滥用抗菌素 抗菌素虽有抑制细菌的突出效用，但对人体的损害也是比较严惩的，主要是对肝、肾、听神经，甚至血液系统有损害。小服用后，即使未出现明显的损害，也会显得身体很虚弱，所以不要轻易服用；非用不可时，一定要控制用药量，不要长期使用。能用中药解除的疾病，尽量避免用抗菌素。 （11）新生儿忌用药 ①氯丙嗪，可致麻痹性肠梗阻； ②磺胺类、亚硝酸类，可产生高铁血红蛋白血症，临床表现为缺氧性全身发紫； ③奎宁，易发生血小板减少，临床表现为皮肤稍挤压即出现局部青紫； ④伯氨喹啉，易引起溶血性贫血，表现为呼吸急促、全身青紫，有血样尿。 （12）婴儿忌用药 ①呋喃旦啶，引起多发性神经炎，表现为手、足皮肤麻、胀、痛感或蚁行感，并逐渐向干伸延，严重时手拿不住东西，足背抬不起来，感觉全部消失，皮肤粗糙、冰凉、不出汗； ②四环素，引起呕吐、腹泻、牙釉质发育不全及黄染，并有终生不退的可，骨骼生长尺缓，小婴儿还会产生脑水肿； ③肾上腺皮质激素，可致脑水肿，引起胃溃疡、肠粘膜坏死或穿孔、骨质疏松、眼晶状体突出、高血压； ④甘草制剂和麻黄素，一般应禁用； ⑤维生素D，服用不宜多，否则引起婴儿高血压； ⑥硬脂酸和红霉素，可引起胆汁郁滞性肝炎，初起时眼白发黄，严重时全身黄染； ⑦肼苯哒嗪，可致红斑性狼疮综合征。 婴幼儿正处在生长发育阶段，一些器官和组织都未发育成熟，抵抗力也弱，容易得病。孩子得了病，用药一定要慎重。婴幼儿时期禁用或慎用的药物有： 1．易引起新生儿溶血或黄疸的药物： 解热镇痛药：阿可匹林；抗疟药；伯氨喹、扑疟喹、奎宁；呋喃类：呋喃妥因、痢特灵； 抗生类：新生霉素、氯霉素、四环素、青霉素； 中枢神经抑制药：氯丙嗪、奋乃静、苯巴比妥、水合氯醛、乙醇等；其他：如二巯基丙醇、对氨基水杨酸、奎尼丁、维生素K，亚甲蓝、甲睾酮、苯甲酸钠咖啡因、山梗莱碱、毛花苷C（西地兰）、毒毛花苷K，甲苯磺丁脲等。 2．能引起新生儿变性血红蛋白症的药物： 亚甲蓝，苯唑卡因等局麻药，次硝酸铋等硝酸盐。 3．能引起胎儿和新生儿中枢抑制和中枢神经系统损害的药物： 麻醉药和催眠药：乙醚、氯仿、氯烷、氧化亚氮、三溴乙醇、副醛、水合氯醛；巴比妥类药物； 成瘾性镇痛药：吗啡、可待因、哌替啶（杜冷丁）；地西泮（安定）药氯丙嗪、安定、利眠宁； 降压药：利血平。 为父母介绍一些不适合治疗儿童腹泻的常用药物： ·易蒙停——5岁以下儿童禁用 该药为一种极强的长效抗腹泻药物，适用于各种病因引起的急慢性腹泻的治疗。但如果低龄儿童使用，非常容易出现药物不良反应，甚至可能致死（曾有新生儿用药致死的报道）。因此，国内外均限制用于低龄儿。 ·复方地芬诺酯——2岁以下婴儿禁用，2岁以上婴幼儿应慎重使用 适用于急、慢性功能性腹泻及慢性肠炎等疾病的治疗，作用亦很强烈。由于国内外不断有应用该药致小儿中毒甚至致死的报道，死亡病例集中于小于两岁的婴幼儿。 ·氟哌酸——12岁以下小儿不宜选用 对致病性和产毒性大肠杆菌、沙门菌属等所致的胃肠炎、菌痢有良好疗效，临床应用广泛，为人们熟知。但因该药及其同类（喹诺酮类）药物有引起骨病变的可能。 ·四环素——8岁以下儿童禁用 对治疗感染性腹泻具有一定疗效。但因某些细菌对四环素类抗生素产生耐药性较严重而疗效有所降低。另外，8岁以下小儿应用四环素及同类药物如土霉素、多西环素等可致恒齿感染、牙釉质发育不良和骨生长抑制，长期使用还会损害肝脏。 ·药用炭——禁止长期用于3岁以下小儿腹泻或腹胀 用于治疗胀气及消化不良性腹泻。但由于该药吸附作用强助无选择性，对消化酶如胃蛋白酶、胰酶的生长活性均有影响，长期应用可影响肠道的营养吸收。 在很多药品中，常常会有“小儿酌减”、“1岁小儿服用半包”等字样。到底 “酌减”减到什么程度？“1岁小儿服用半包”，那4岁的小儿该服多少呢？家长就会不知所措了。 小儿正处于生长发育阶段，内脏及神经系统发育尚未成熟，生理功能不完善。 他们一般对药物比较敏感，对药物的吸收也比较好，而解毒和排泄 的功能又比较差，因而易导致中毒，所以给小儿用药要特别慎重。那么，应当如何 计算小儿用药剂量呢？ 第一种方法：按年龄计算（下表） 年龄 剂量 出生1个月内 成人剂量的1／18 2个月 成人剂量的1／14 6个月 成人剂量的1／7 1岁 成人剂量的1／5 2岁 成人剂量的1／4 4岁 成人剂量的1／3 6岁 成人剂量的2／5 9岁 成人剂量的1／2 第二种方法：按体重计算 小儿用量＝成人用量×小儿体重（公斤）／成人体重（50或60公斤） 第三种方法：按体表面积计算 60公斤体重的成人体表面积按1．70平方米计算。小儿体表面积计算公式为： 体表面积（平方米）＝0．0061×身高（厘米）＋0．0128×体重（公斤）－0．1529 小儿每日药用量＝成人每日药用量×小儿体表面积／1．7 以上几种计算结果可互相参考。

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铅酸サブダシ

リン酸塩

小三酢酸スズ脂肪

アモサイト

温市栄

直闪石

アンモニア

2 -チェンナイアンモニア

デュアルトルエン

ニトロ-トルイジン

强い4,4ロング

アンモニアジフェニルエーテル

Ñ p

メトキシ-メチルアルコール

2,4,5 -トリメチルアミンとBの脂肪

アンモニア酸素

2番目のアミノキシレンメタン

四三酸化コバルト

ο -酸脂质

5酸素フェノール

3つの臭素THCアルコール

蛍光四臭素酸エオシン

2番目の臭化

臭素ウラシル

四臭化チェンナイ

3つの臭素エタノール

应该可以反应,生成三溴乙醛.

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温

类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）.

反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子.乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢.乙醇脱去alpha氢生成碳负离子,与卤阳离子加成.重排后得到三卤乙醛.（卤素=氯,溴）

结构式 CH3-CH2-OH, 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连,左边的碳与其相连,称为alpha碳.alpha碳上的氢成为alpha氢

这个反应中,乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子.

Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr

生成的碳负离子与溴正离子加成,

C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH

生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应,直到三个氢均被取代,得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.

三溴乙醇,象其他醇一样,可以与质子/氢离子（H+,来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁,右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+

氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷.

“氧盐”不稳定,易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）：

CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+

溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）

次溴酸根与碳正离子结合：

CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接）

生成的CBr3CH2OBr不稳定,脱去HBr得到三溴乙醛：

CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr.

也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性,氧化三溴乙醇为三溴乙醛,自身变为溴离子

血清AKP说明书中金氏单位/100ml 转换为单位U/L如何转换？另外，还有血清、肝脏GOT和GPT卡门式单位转换为单位如何转换？

1 金氏单位 =7.14U/L；

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3-溴苯甲醇CAS号15852-73-0

2,7-二溴芴酮CAS号14348-75-5

角鲨烷CAS号111-01-3

拓扑替康CAS号123948-87-8

壳聚糖CAS号9012-76-4

聚乙二醇2000单甲醚CAS号9004-74-4

文章链接：化工仪器网 https://www.chem17.com/Company_news/Detail/568067.html

基本信息：

中文名称

二氯磷酸三溴乙酯

中文别名

2,2,2-三溴二氯磷酸乙酯

英文名称

1,1,1-tribromo-2-dichlorophosphoryloxyethane

英文别名

2,2,2-Tribromoethyl

phosphorodichloridate2,2,2-Tribromoethyl

dichlorophosphatephosphorodichloridic

acid

2,2,2-tribromo-ethyl

ester

CAS号

53676-22-5

合成路线：

1.通过三溴乙醇合成二氯磷酸三溴乙酯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/928189

应该可以反应，生成三溴乙醛。 4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温 类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）。 反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子。乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢。乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成。重排后得到三卤乙醛。（卤素=氯，溴） 结构式 CH3-CH2-OH， 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连，左边的碳与其相连，称为alpha碳。alpha碳上的氢成为alpha氢 这个反应中，乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子。 Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr 生成的碳负离子与溴正离子加成， C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH 生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应，直到三个氢均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇. 三溴乙醇,象其他醇一样，可以与质子/氢离子（H+，来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁，右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+ 氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。 “氧盐”不稳定，易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）： CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+ 溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根） 次溴酸根与碳正离子结合： CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接） 生成的CBr3CH2OBr不稳定，脱去HBr得到三溴乙醛： CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。 也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性，氧化三溴乙醇为三溴乙醛，自身变为溴离子

应该可以反应，生成三溴乙醛。

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温

类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）。

反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子。乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢。乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成。重排后得到三卤乙醛。（卤素=氯，溴）

是本科的知识。

至于解释地更详细一点吗…推荐你找本有机教科书看看，重点是反应机理部分。

我稍微试着解释一下吧：

所谓alpha氢，指的是与官能团附近连接的碳原子（alpha碳）上的氢。【请看下面乙醇的例子】许多官能团的alpha氢，如与羰基C=O相连的alpha氢，很活泼，可以被碱夺取（脱去氢离子），使alpha碳（与官能团相连的叫alpha,与alpha相连的叫beta,再往后还有gamma,delta等。其实是用希腊字母表来命名/表示特定碳原子与官能团的相对位置）带负电荷。这带负电的碳原子成为碳负离子。碳负离子可以与许多试剂发生加成反应。

【乙醇的alpha碳和alpha氢】：

结构式 CH3-CH2-OH， 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连，左边的碳与其相连，称为alpha碳。alpha碳上的氢成为alpha氢

这个反应中，乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子。

Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr

生成的碳负离子与溴正离子加成，

C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH

生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应，直到三个氢均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.

三溴乙醇,象其他醇一样，可以与质子/氢离子（H+，来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁，右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+

氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。

“氧盐”不稳定，易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）：

CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+

溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）

次溴酸根与碳正离子结合：

CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接）

生成的CBr3CH2OBr不稳定，脱去HBr得到三溴乙醛：

CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。

也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性，氧化三溴乙醇为三溴乙醛，自身变为溴离子