苯酚和乙酸的反应是不是酯化反应,生成物是不是酯类
不是,苯酚和乙酸不能反应的。
苯酚羟基氧的孤对电子与苯环共轭,所以能量很低,反应活性很弱。一般来说,苯酚不能在酸的催化下和羧酸发生酯化反应。
如果要合成苯酯,应该用酰氯或者酸酐与苯酚反应。
第一步:先加入足量的NaOH,将乙酸和对甲苯酚转化为盐后,再将乙醇从混合物中蒸馏出来! 第二步:再混和盐中通入过量的CO2,将对甲苯酚钠转换为对甲苯酚(沉淀),过滤后从混合液中分离! 第三步:最后向还有乙酸钠的溶液中加HCl,反应出乙酸后再蒸馏分离出乙酸!
由强酸制弱酸可知,乙酸滴入碳酸纳中能产生二氧化碳(即生成了碳酸),所以乙酸比碳酸根酸性要强。
而碳酸可以和苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢纳,也就证明了碳酸的酸性强于苯酚和碳酸氢根,苯酚和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢纳,证明了苯酚比碳酸氢根的酸性要强。
扩展资料:
判断酸性强弱的方法:
1、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。
2、不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。
3、非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。
4、同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。
参考资料来源:搜狗百科-酸性
酚羟基的确有酸性,但是它的酸性受取代基的影响很大
羟基是比较强的给电子基团,对位连有给电子基时,会由于离域作用增加苯环电子云密度。从而使得酚的负离子不稳定,从而对位的给电子基会使酚的酸性大大减弱
苯酚需要在酸或者碱的催化下,与酰氯或者酸酐酯化,跟乙酸是不起反应的。至于对苯二酚就更苛刻了!
是的,是酯化反应哦:
酯化就是苯酚和乙酸脱去一个水的反应,酚羟基上失去H羧基上失去OH
希望我的回答对您有帮助,祝好!
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乙酸可以让酸碱指示剂变色,而其他的不行,故,乙酸的酸性最强。
其次是苯酚,苯酚可以和一般的一般的碱反应(如NaOH),而乙醇和水则不行。
再次就是水了,虽然谁通常认为显中性,但是比起乙醇,它还是比较“酸”的。可以通过Na和水还有和乙醇的反应剧烈现象可知。(Na和水还有乙醇反应的实质是Na将其中的H元素置换出来)Na和水反应会很剧烈的,这个在我们高中课本中有,和乙醇的反应现象也有,所以,可见,Na和水反应更为剧烈,和乙醇就不太剧烈了,也可以说根本就是缓慢进行。
综上所述,酸性是乙酸>苯酚>水>乙醇