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苯酚和乙酸的反应是不是酯化反应,生成物是不是酯类

搞怪的台灯
冷傲的美女
2022-12-21 14:46:26

苯酚和乙酸的反应是不是酯化反应,生成物是不是酯类

最佳答案
专注的枫叶
魁梧的荔枝
2025-12-02 05:05:29

不是,苯酚和乙酸不能反应的。

苯酚羟基氧的孤对电子与苯环共轭,所以能量很低,反应活性很弱。一般来说,苯酚不能在酸的催化下和羧酸发生酯化反应。

如果要合成苯酯,应该用酰氯或者酸酐与苯酚反应。

最新回答
激情的台灯
会撒娇的荔枝
2025-12-02 05:05:29

第一步:先加入足量的NaOH,将乙酸和对甲苯酚转化为盐后,再将乙醇从混合物中蒸馏出来! 第二步:再混和盐中通入过量的CO2,将对甲苯酚钠转换为对甲苯酚(沉淀),过滤后从混合液中分离! 第三步:最后向还有乙酸钠的溶液中加HCl,反应出乙酸后再蒸馏分离出乙酸!

仁爱的书包
震动的日记本
2025-12-02 05:05:29
是的。因为乙酸中含有的羟基属于羧羟基,而苯酚中的羟基属于酚羟基,羧羟基氢的电离能力总是大于酚羟基氢。这一点可以通过实验证明:向碳酸钠溶液中加入乙酸溶液会生成无色气泡,而向苯酚钠溶液中通入二氧化碳溶液则会变浑浊。这一实验说明碳酸比苯酚强而比乙酸弱,进而可推出乙酸酸性强于苯酚。

俏皮的鱼
发嗲的板凳
2025-12-02 05:05:29
先加NaOH,蒸馏,馏分加氧化钙再蒸馏得纯乙醇。再向蒸馏过的溶液中通入二氧化碳,蒸馏可得对甲苯酚。最后用硫酸酸化,蒸馏,馏分中加入氯化钙后再蒸馏得乙酸。(不能加盐酸,氯化氢也会挥发的)

勤劳的白昼
冷艳的篮球
2025-12-02 05:05:29
酸性由强到弱顺序是:乙酸,碳酸,苯酚,碳酸氢根。

由强酸制弱酸可知,乙酸滴入碳酸纳中能产生二氧化碳(即生成了碳酸),所以乙酸比碳酸根酸性要强。

而碳酸可以和苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢纳,也就证明了碳酸的酸性强于苯酚和碳酸氢根,苯酚和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢纳,证明了苯酚比碳酸氢根的酸性要强。

扩展资料:

判断酸性强弱的方法:

1、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。

2、不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。

3、非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。

4、同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。

参考资料来源:搜狗百科-酸性

高贵的芹菜
妩媚的乐曲
2025-12-02 05:05:29
不可以

酚羟基的确有酸性,但是它的酸性受取代基的影响很大

羟基是比较强的给电子基团,对位连有给电子基时,会由于离域作用增加苯环电子云密度。从而使得酚的负离子不稳定,从而对位的给电子基会使酚的酸性大大减弱

苯酚需要在酸或者碱的催化下,与酰氯或者酸酐酯化,跟乙酸是不起反应的。至于对苯二酚就更苛刻了!

老实的网络
干净的大象
2025-12-02 05:05:29
酸性是乙酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根,所以由强酸制弱酸知,只要加只能和乙酸反应却不能和苯酚反应的物质,使乙酸变成无机物,然后就可以和苯酚这种有机物分离了,所以我们可以加NaHCO3,只能与乙酸反应,而Na2CO3是不行的,会与...

拉长的音响
害怕的小土豆
2025-12-02 05:05:29
手机网友您好:

是的,是酯化反应哦:

酯化就是苯酚和乙酸脱去一个水的反应,酚羟基上失去H羧基上失去OH

希望我的回答对您有帮助,祝好!

祝您学习进步!

如果不懂建议重新提问,也可以直接追问哦。

怕孤独的台灯
俏皮的钻石
2025-12-02 05:05:29
比较酸性的强弱其实是在比较各个溶液电离氢离子的能力。可以用一些常见的现象来比较。

乙酸可以让酸碱指示剂变色,而其他的不行,故,乙酸的酸性最强。

其次是苯酚,苯酚可以和一般的一般的碱反应(如NaOH),而乙醇和水则不行。

再次就是水了,虽然谁通常认为显中性,但是比起乙醇,它还是比较“酸”的。可以通过Na和水还有和乙醇的反应剧烈现象可知。(Na和水还有乙醇反应的实质是Na将其中的H元素置换出来)Na和水反应会很剧烈的,这个在我们高中课本中有,和乙醇的反应现象也有,所以,可见,Na和水反应更为剧烈,和乙醇就不太剧烈了,也可以说根本就是缓慢进行。

综上所述,酸性是乙酸>苯酚>水>乙醇