甲苯和溴在什么情况下生成对溴甲苯

第一个，看反应条件，如果有路易斯酸（比如铁离子）催化，那甲基上不发生取代。如果是特定波长的光或者有能产生自由基的物种那就只在甲基上取代。

第二个，理论上有路易斯酸存在下，取代就会发生在苯环上。但是气态的溴很难和液态的苯和离子态的路易斯酸反应，即便会，也只是在液相和气相的界面上发生很少的一部分，几乎可以忽略。

第三个，有能产生自由基的物种存在或光照（当然光的波长是特定的）下主要得到苄基溴，同时还有少量的（二溴甲基）苯和极少量的（三溴甲基）苯

路易斯酸催化下主要得到得到邻溴甲苯，对溴甲苯以及2,4-二溴甲苯，1,3,5-三溴甲苯以及极少量的1,3-二溴甲苯。四种主要产物中，哪一种多，取决于温度和催化剂种类。

对甲苯胺进行乙酰化反应，生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应，否则溴代的时候会引入两个溴。

4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代，得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。

2-溴-4-甲基乙酰苯胺进行水解，得到2-溴-4-甲基苯胺。

得到2-溴-4-甲基苯胺和亚硝酸反应得到重氮盐，然后和溴化亚铜反应，得到目标产物。

浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe,H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基(-N2+Cl)，加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。

甲苯→（加硝酸、硫酸）→对硝基甲苯→（加铁、盐酸）→对甲基苯胺→（Br2）→3-甲基-2，6-二溴苯胺→（亚硝酸钠、盐酸）→氯化重氮-4-甲基-2，6-二溴苯→（H3PO2）→3，5-二溴甲苯

扩展资料：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。

参考资料来源：百度百科-甲苯