实验室如何制取甲苯

恩，先用硝酸银的醇溶液，一氯甲苯（也叫苄基氯）是烯丙型卤代烃，会出现白色的氯化银沉淀，再用高锰酸钾鉴别甲苯和苯，甲苯可使高锰酸钾褪色（甲苯被氧化成苯甲酸），苯不与高锰酸钾反应，这样即可鉴别，采纳一下哦

苯 傅克烷基化成甲苯,这一步是很难的，反应很慢。如果苯环上有其他的富含电子的基团，如CH3O-，傅克烷基化就比较容易。

比较好用的是第二种。目前常用的是Blanc chloromethylation（就是第二种）和free radical chlorination（甲苯和氯气反应）。

1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的HCl气）。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅，加热熔融，于140-150℃通入光气，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，用碱处理后放空，反应终点时的温度为-2--3℃，赶气操作后减压蒸馏，得成品。

一般，光照下甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl若用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得到多氯代物。PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl。发生取代反应！

环上氯代的和甲基上氯代的，都可以萃取。

为什么要用四氯化碳？毒性那么大。用二氯甲烷或是乙酸乙酯更好了，也安全。

不过，反应完毕之后的产物本身不溶于水。不用萃取，直接分层（或加上过滤）就好了。\\\\

假如在氯甲苯中含有金属离子，那它一定是无机物，而这样的无机物通常都是固体，而氯甲苯是液体。所以你在对氯甲苯进行氯化之前，先将氯甲苯蒸馏一次，就可将其中所含的金属离子除去。而后你再对蒸馏过的氯甲苯进行氯化即可。（氯化反应中你可使用三氯化铁作催化剂） 如果你想得到苄基氯，你可在光照条件下，往对、邻氯甲苯中通入氯气。加快反应速度的方法是加强光照强度，同时加大氯气的通入量。因为这是一个光照引发的自由基型的取代反应，所以没有其他的催化剂可以使用，故没有什么物质是可以加快该反应的。

采纳哦