对二甲苯的二氯取代物有哪几种

丙烷:一氯代物2种，二氯代物4种

2,3-二甲基丁烷:一氯代物2种，二氯代物5种

甲苯:一氯代物4种，二氯代物14种

对二甲苯:一氯代物2种，二氯代物6种

用画图法排除做出，上面二氯代物的数字可能会有误，但答案一定是第一个，一般苯环的二氯代物比较多(对称性的原因)。

给你两个东西，一定要一起用，一个叫定一移一，一个叫画对称线。举个例子，就用你的对二甲苯，通过观察，看出它是上下，左右都对称的，所以其共有两种化学状况下的氢，选择一个甲基，在上面放一个氯原子，如图所示，所以对二甲苯的二氯代物有6种

邻二甲苯有四种，两个CH3是一种，与两个CH3相邻的是一种，另外2个苯环的位置各是一种。

间二甲苯有四种，两个CH3是一种，两个CH3相夹的是一种，与两个CH3相邻的是一种，苯环上的另1个是一种。

对二甲苯有两种，苯环上的四个位置是相同的，CH3是另外一种。

甲苯的二氯代物有10种，结构式如下：

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

扩展资料

1、甲苯的化学性质活泼，与苯相像。 可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

2、甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

吸收在体内的甲苯，80%在NADP的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。

参考资料来源：百度百科-甲苯

物理性质

无色透明液体，有强烈芳香气味。 不溶于水，溶于乙醇和乙醚。

室温下可溶解苄醇、糠醇、2-氯乙醇、乙二醇一乙酸酯、糠醛、二甲基甲酰胺和乙腈。对金属无腐蚀性。

化学性质

1.经铬酸氧化成间苯二甲酸。间二甲苯与发烟硝酸发生硝化反应，生成二硝基二甲基苯。与硫酸发生磺化反应；在三氯化铝催化作用下能发生烷基化反应。

2.稳定性：稳定。

3.禁配物：强氧化剂、酸类、卤素等。

4.聚合危害：不聚合。

不同取代基，不同支链数的方法是不相同的，以甲苯的二氯取代物为例分析下：

1、两个氯同时在甲基上，一种

2、一个氯在甲基上，另外一个氯连接在苯环上时，由于是对称结构，故有3种

3、两个氯均连接在苯环上时：

（1）甲基定为1号位，其中一个Cl处于2号位时，另一个Cl可以处于3、4、5、6号位，有4种

（2）其中一个Cl处于3号位时，另一个Cl可以在4、5号位，有2种

综上，二氯甲苯一共有1＋3＋4＋2＝10种，先画出所有一取代物，再按不重复原则。

二氯代产物同分异构体的判断较为复杂，具体方法是：

1、先固定一个氯原子取代基在链端碳原子上，然后在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的同分异构体。

2、然后再将固定在链端碳原子上氯原子取代基移到第二个碳原子上，依然在碳链上移动另外一个氯原子取代基，写出全部可能的与前边不重复的同分异构体。

3、若烃中碳原子足够多，依次类推，可固定氯原子在第三、第四个碳原子上，移动另外一个氯原子取代基，直到不重复的同分异构体书写完为止。

参考资料来源：百度百科-二氯代物

题目没有限制氯代发生在苯环上,因此甲基上也要考虑.

①二个氯都在苯环上的：六种

②二个氯都在甲基上的：一种

③一个在苯环上，一个在甲基上的：三种

氯和侧链碳有邻、间、对三种位置关系

1. 主链由长到短,短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。

2. 支链的大小由整到散。

3. 支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。

4. 支链的排布由相“对”,相“邻”到相“间”。

例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)

分析:可按上述方法

1. 先写出最长为七个碳原子的主链:

C—C—C—C—C—C—C (1)

2. 后写出少一个碳原子的直链作主链,把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上,并由“心”到“边”地依次变动位置：

C—C—c －C—C—C (2)

│

C

C—C—C—C—C—C (3)

│

C

3. 再写出少两个碳原子的直链,把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上,先“整”加一个乙基,后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：

C—C—C—C—C (4)

│

C

│

C

C

│

C—C—C—C—C (对位) (5)

│

C

C

│

C—C—C—C—C (对位) (6)

│

C

C—C—C—C—C (邻位) (7)

│ │

C C

C—C—C—C—C (间位) (8)

│ │

C C

4. 取下三个碳原子,其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一),还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能,而只能“散”了。

C

│

C—C—C—C (9)

│ │

C C

即C7H16只可能有上述九种同分异构体