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乙醇与乙酸酐的反应

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2022-12-22 17:35:47

乙醇与乙酸酐的反应

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2026-02-09 20:20:51

乙酸酐CH3COO-OCCH3先水解,生成两分子的CH3COOH,然后再与乙醇发生酯化反应。 CH3COO-OCCH3 + H2O → 2CH3COOH 和 CH3COOH + C2H5OH → CH3CO—OCH2CH3 + H2O 两个方程式加起来。 (CH3CO)2O+CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3+CH3COOH 酸酐(英文:Anhydrides)是某含氧 酸脱去一分子水或几分子水,所剩下的部分。一般 无机酸是一分子的该酸,直接失去一分子的水就形成该酸的酸酐,其酸酐中决定 酸性的 元素的 化合价不变。而 有机酸是两分子该酸或多分子该酸通过分子间的 脱水反应而形成的。只有 含氧酸才有酸酐。 无氧酸是没有酸酐的。酸酐一般可看作是由酸 脱水而成的 氧化物( 有机酸的酸酐不属于 氧化物)。许多能再与水作用而成原来的酸。根据酸的性质可分为:(1) 无机酸的酸酐,由一个或两个酸分子缩水而成。例如 碳(酸)酐即 二氧化碳CO2、硝(酸)酐即 五氧化二氮N2O5。(2) 有机酸的酸酐,由两个 一元酸分子或一个 二元酸分子缩水而成的 化合物,虽不是氧化物,也称酸酐。例如乙(酸)酐(CH3CO)2O、 邻苯二甲酸酐C8H4O3等。

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2026-02-09 20:20:51

因为乙酸酐与水反应发生水解反应,乙酸酐和水分子经过一个协同的过渡态,在气相中生成比较稳定的通过氢键连接的乙酸双分子络合物,在水溶液中生成乙酸,一分子乙酸酐消耗一分子的水。

在医药工业上,醋酐与水杨酸反应可制备阿斯匹林(乙酰水扬酸),还可以制造解热药剂非那西丁及扑热息痛、呋喃西林、呋喃唑酮、甲基睾丸素、黄体酮、安茶碱、维生素B1、维生素B6以及痢特灵等。

乙酸酐是属于危险化学品,是一种制药的原料,吸入后对有刺激作用,引起咳嗽、胸痛、呼吸困难。眼直接接触可致灼伤;蒸气对眼有刺激性。

皮肤接触可引起灼伤。口服灼伤口腔和消化道,出现腹痛、恶心、呕吐和休克等。乙酸酐还有很多未开发或刚开发出来的应用领域,如洗涤剂、炸药(火箭推进剂等)、液晶显示器等。而且,在液晶显示器方面,用量很大,是新开发出来的应用领域。

以上内容参考 百度百科-乙酸酐

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2026-02-09 20:20:51
这个是两分子乙酸脱水生成一分子乙酸酐的过程。化学反应方程式如下。CH3COOH+CH3COOH=CH3COOOCCH3+h2o

可以用五氧化二磷作为脱水剂。非常高兴能回答你的问题。

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2026-02-09 20:20:51
碱性条件下水解生成相应的羧酸盐,酸性条件下生成羧酸。酸酐的简式为RCO-O-COR,为酸脱水产物,脱水可以是分子间的也可以是分子内的。酸酐具有很强的吸水性,很容易吸水变回原来酸的形式,所以是很容易水解的。

例如乙酸酐

CH3COOOCCH3+H2O=(H+下)2CH3COOH

CH3COOOCCH3+2OH-=2CH3COO-

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2026-02-09 20:20:51
乙酸酐的结构为一个氧连接两个乙酰基,化学式为(CH3CO)2O,常简写为Ac2O。

工业上由乙烯酮和乙酸反应制备乙酸酐,在实验室,酸酐通常由酰氯和羧酸钠盐反应制得。

例如,乙酰氯和过量的无水乙酸钠混合,加热回流约半小时后,改成蒸馏装置,加热收集139度左右的馏分,即得乙酸酐。

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2026-02-09 20:20:51
乙酸酐加水会放热。

乙酸酐会吸水变为乙酸放热。刚开始可能反应缓慢,一旦反应一点生成醋酸后就能促进反应,这时候放热就会较明显了。

乙酸酐化学性质:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。能与醇、酚和胺等分别形成乙酸酯和乙酰胺类化合物。在路易斯酸存在下,乙酐还可使芳烃或烯烃发生乙酰化反应。在乙酸钠存在下,乙酐与苯甲醛发生缩合反应,生成肉桂酸。缓慢溶于水变成乙酸。与醇类作用生成乙酸酯。

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2026-02-09 20:20:51
乙酸酐是由两分子乙酸进行分子间脱水而形成的,它与碳酸钠反应,可以理解为它先与水分子反应,生成二分子乙酸,然后生成的乙酸再古碳酸钠反应,反应方程式为(CH3CO)一O一(OCCH3)十Na2CO3=2CH3COONa+CO2

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2026-02-09 20:20:51
乙酸与乙酸酐反应机理为乙酸酐在水中发生水解生成乙酸,在热水中立即反应,与醇发生醇解反应生成酯和酸。乙酸,也叫醋酸、冰醋酸,化学式CH?COOH,是一种有机一元酸,为食醋内酸味及刺激性气味的来源。乙酸酐是无色透明液体,有强烈的乙酸气味,味酸,有吸湿性,溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸,与乙醇作用形成乙酸乙酯。