苯酚可以与碳酸氢钠反应吗 苯酚性质
不能啊,但是苯酚可以和碳酸钠反应,生成碳酸氢钠.
因为苯酚的酸性比碳酸弱,和碳酸氢钠反应如果得到二氧化碳(碳酸)的话就是弱酸制强酸了,是不行的.
苯酚和碳酸钠:C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3
苯酚会与酸性高锰酸钾反应,两者结合,高锰酸钾溶液褪色。
苯酚在空气中很容易被氧化的,而酸性高猛酸钾是氧化性极强的物质,所以必然是会反应的,反应生成苯醌。
苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。
高猛酸钾与某些有机物或易氧化物接触,易发生爆炸,溶于水、碱液,微溶于甲醇、丙酮、硫酸。
扩展资料:
苯酚的制备
1、磺化法
以苯为原料,用硫酸进行磺化生成苯磺酸,用亚硫酸中和,再用烧碱进行碱熔,经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。原料消耗定额:纯苯1004kg/t、硫酸(98%)1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱(折100%)1200kg/t。
2、异丙苯法
丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯,异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯,再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额:苯1150kg/t、丙烯600kg/t,产率百分之七八十。
3、氯苯水解法
氯苯在高温高压371摄氏度下与苛性钠水溶液进行催化水解,生成苯钠,再用酸中和得到苯酚。
4、粗酚精制法
由煤焦油粗酚精制而得。
5、苯氧化法
苯在固体钼催化剂存在下,高温下进行氯氧化反应,生成氯苯和水,氯苯进行催化水解,得到苯酚和氯化氢,氯化氢循环使用。
参考资料来源:百度百科-苯酚
参考资料来源:百度百科-高锰酸钾
望采纳,谢谢!!!
苯酚弱酸性,盐酸是强酸,从酸碱中和的角度是不会反应的.
苯酚易被氧化,但是HCl不具氧化性,从氧化还原的角度也不会.
因此,不存在这个反应.
苯酚能与碳酸钠反应,生成苯酚钠和碳酸氢钠。
苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3
苯酚与溴水的反应属于取代反应,生成三溴苯酚。苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
取代反应(substitutionreaction)是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。
本质是:C6H5O-离子结合H+的能力比碳酸根离子结合H+的能力强,
导致直接原因:苯酚的酸性比碳酸的酸性弱。
所以苯酚不能和碳酸氢钠反应!
我是学化学的!
应该不会错!
苯酚可以和纯溴反应,但是用纯溴无法达到生成2,4,6-三溴苯酚的目的,原因如下:
纯溴具强氧化性,容易氧化苯酚发生歧化反应,不生成白色沉淀。
溴单质是非极性分子,取代羟基的能力不强;而溴水中的水分子是极性分子,有利于取代反应的发生。
因为醇类在浓硫酸作用下的消去,本质上是羟基氧的孤电子对接受浓硫酸电离的质子,产生氧鎓,然后C-O键断裂脱水,最后β-C上脱质子。
而苯酚的羟基氧是sp²杂化,氧上的电子密度很小,不利于氧鎓的产生。同时即便产生了氧鎓,sp²杂化的氧原子与苯环存在p-π共轭,这使得C-O键异常牢固,无法脱水。
强酸制弱酸,那就好办了,
所以就有反应酸的酸性大于生成酸的酸性,因此h2co3>c6h5oh
然而,楼主可能知道
nahco3
ph大于7,是显碱性的,因此对于
nahco3
的酸性不太理解,这里可以这样解释一下:
所谓的酸性,就是原子团电离出
h+的能力!
nahco3
之所以会显碱性,原因是
na是完全电离,而
hco3-
的电离能力小于水解能力,楼主应该知道
hco3-
的水溶液中,
hco3
会以3种形态存在:
hco3-、
co3
2-
和
h2co3
而溶液现碱性,也就是
h2co3
原子团多与co3
2-原子团。
但是
nahco3
毕竟是酸式盐,也就是说它有酸的性质。也就是会电离出少许h+。因此有酸性。hco3-就可以看成
co3
2-跟的酸。
反应后生成
nahco3
而不是
na2co3
,就说明na2co3
也可以和
苯酚反应生成nahco3
,这样解释应该明白了吧,反应酸是
苯酚,生成酸是hco3-
相反如果酸性
苯酚弱与碳酸氢(酸),那碳酸氢(酸)就会继续和苯酚反应生成碳酸跟。