怎样配邻联甲苯胺
邻联甲苯胺1.物质的理化常数:
国标编号 61805-1
CAS号 119-93-7
中文名称 3，3'-二甲基-4，4'-二氨基联苯
英文名称 3,3'-dimethylbenzidine；o-tolidine
别 名 3，3'-二甲基联苯胺；邻二氨基二甲基联苯；邻联甲苯胺
分子式 C14H16N2；H3C(NH2)C6H3C6H3(NH2)CH3 外观与性状 白色至微红色有闪光的片状结晶
分子量 212.30 沸 点 415℃
熔 点 131～132℃ 溶解性 不溶于水，溶于乙醇、乙醚
密 度 稳定性 稳定
危险标记 14(毒害品) 主要用途 用作染料、乌来糖树脂的交联剂，鉴定金及水中游离氯的试剂
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对呼吸疲乏和眼有刺激性。对皮肤无刺激性；易经皮肤吸收。
慢性影响：无长期职业性接触致慢性影响的报道。动物喂饲本品可导致肾损害甚至肾功能衰竭。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD50404mg/kg(大鼠经口)
致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌100µg/皿。姊妹染色单体交换：兔淋巴细胞50mg/L。
致癌性：IARC致癌评论：动物阳性。
危险特性：可燃。遇明火、高热或与氧化剂接触。有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度较高时，佩带自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体护服：穿防一道的渗透服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
灭火方法：灭火剂：水、二氧化碳、砂土、泡沫。
1.由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂，也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量（总氨基物含量）在99%以上，加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。
2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。
精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。
3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。
2.通你自己的观察,与以前的溶液颜色有区别么.如果与原来的颜色不同就要考虑是否是试剂的质量问题或者是试剂变质了.不同厂家生产的试剂是会有差别的.可通过对比试验来确定是否可用.
3.有的溶液本身是有颜色的,比如:硫酸铜溶液呈蓝色.
2 重铬酸钾-铬酸永久性余氯标准比色溶液的配制 ，相当于余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。也就是说永久性余氯比色溶液按不同比例稀释后与余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色是等同的。
3 简言之，永久性余氯做标准曲线，测量余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色的值，计算余氯量。
1、所用试剂
氯化钠标准溶液：（1毫升=1毫克Cl¯）：取基准试剂或优级纯氯化3—4克至于瓷坩埚中，于高温炉升温至500℃灼烧10分钟，然后在干燥器内内冷却至室温；准确称取1.649克氯化钠，现用少量蒸馏水溶解，再用蒸馏水稀释至1000毫升。
硝酸银标准溶液（1毫升=1毫克Cl¯）：称取5.0克硝酸银，溶于1000毫升蒸馏水中，以氯化钠标准溶液标定，标定方法如下：于三个锥形瓶中，用移液管分别注入10毫升氯化钠标准溶液，在各加入90毫升蒸馏水及1毫升10%铬酸钾指示剂 ，均硝酸银标准溶液用滴定至橙红色为终点，记录硝酸银标准溶液消耗量。计算其平均值C。三个平行试验结果只差应小于0.25% 。
另取100毫升蒸馏水，除不加氯化钠标准溶液外，其它手续同上，做空白试验，记录硝酸银标准溶液消耗量b。
硝酸银的浓度（T毫克/毫升）按下式计算：
T=10×l/c-b
式中： b ——空白试验消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升；
c ——氯化钠标准溶液消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升；
10——氯化钠标准溶液的体积；
10%铬酸钾指示剂 （重/容）。
1%酚酞指示剂的配制：（10g/L）称取1克酚酞于100毫升95%乙醇中， 摇匀。
0.1N硫酸溶液。
2、测定方法
（1）、量取100毫升透明水样注入锥形瓶中，加入2-3滴1%酚酞指示液，此时若溶液显红色，则用硫酸标准溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠滴定至红色，然后以硫酸回滴至无色。再加1毫升10%铬酸钾指示剂。
（2）、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液消耗量a，同时作空白试验，记录硝酸银标准溶液消耗量b。
氯化物（Cl¯，毫克/升）按下式计算：
Cl¯=（a-b）×1.0×1000/V
式中： a——测定水样消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升；
b——滴定空白消耗硝酸银标准溶液的体积，毫升；
1.0——硝酸银标准溶液的滴定度，1毫升=1毫克Cl¯
V——水样的体积，毫升。
