一个苯环上一个硝基,对位一个-COCL叫什么，以苯为原料如何制备它

酰氯的醇解反应为醇羟基的氧亲核进攻酰氯的羰基碳，所以，酰氯的取代基吸电子效应越强，反应活性越强。

在四种物质中，苯甲酰氯的对位取代基如下：

氯：弱的吸电子作用

硝基：强吸电子作用

甲氧基：推电子作用

因此，反应活性的顺序为：对硝基苯甲酰氯>对氯苯甲酰氯>苯甲酰氯>对甲氧基苯甲酰氯

（个人意见，仅供参考，欢迎指正！）

1.苯与CH3Cl经过傅克反应生成 甲苯

2. 甲苯与硝酸反应生成硝基甲苯

3. 硝基甲苯经高锰酸钾氧化生成硝基苯甲酸

4. 三氯化磷与硝基苯甲酸反应即生成硝基苯甲酰氯。

方法一：甲苯--对硝基甲苯---对氨基甲苯---对乙酰氨基甲苯---3-硝基-4-乙酰氨基甲苯--3-硝基-4-氨基甲苯--3-硝基-4-重氮甲苯盐酸盐---间硝基甲苯---T.M.

条件:硝酸----Pd催化加氢---AC2O---硝酸---HCl---NaNO2,HCl---H3PO2 or ETOH----新制MnO2

方法二：甲苯--苯甲酸---间硝基苯甲酸---间硝基苯甲酰氯----T.M.

条件:KMnO4，H+----硝酸---（t-OBu）3LiAlH

2、

甲苯--对硝基甲苯---对氨基甲苯---对乙酰氨基甲苯---3-硝基-4-乙酰氨基甲苯--3-硝基-4-氨基甲苯--3-硝基-4-重氮甲苯盐酸盐---间硝基甲苯---T.M.

条件:硝酸----Pd催化加氢---AC2O---硝酸---HCl---NaNO2,HCl---H3PO2 or ETOH----Pd催化加氢

应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯

意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯

确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的

我们常见的那种

叫做结构简式，不要混淆。

结构式是要写出所有的原子的，结构简式可以有所省略

关于带苯环，肯定有一个是数字1，确定了1以后顺次编号，第几个就是几号。然后看对应编号后面写的是什么取代基就写上去。比如这个1-烯丙基-4-溴-2-氯苯，表示1号后面上烯丙基，4号后面上溴，2号上面上氯

高考的话也许会出这种给命名写结构的，但如果是给出结构要求命名，则最多是苯环上2取代，不会出现3取代。

中文名称

5-(3-硝基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺

英文名称

5-(3-Nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine

英文别名

5-(3-nitro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine5-(3-NITROPHENYL)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-AMINE3-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine

CAS号

59301-20-1

上游原料

CAS号

中文名称

618-94-0

3-硝基苯酰肼

121-90-4

间硝基苯甲酰氯

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1590938