盐酸和丙酮能存放在一起吗

会。

丙酮盐酸会使氰基水解。因为先用适宜浓度的浓留酸去做氧化反应，反应温度一定不能超过85度，否则极易引起反应液自然加热到128度，出现严重碳化成黑色碳酸液。反应成酒红色溶液后停止加热，加入纯水，进行水解反应。反应结束溶液上层就会出现油状液并分层，这个就是粗品本基丙同了。最后自然冷却分有蒸馏提纯就得纯的了。纯的不能室温保存，只能低温冷藏。

正解，望采纳！谢谢您的支持与理解！审核员大大辛苦了！

GB 1677—81

代替GB 1677—79

增塑剂环氧值的测定

(盐酸—丙酮法)

每100克样品中环氧乙烷基中氧的含量称为环氧值。

本标准适用于环氧增塑剂环氧值的测定。

1.仪器

具塞磨口三角锥形瓶：250毫升；

容量瓶：1000毫升；

碱式淌定管：50毫升，分度0.01毫升。

2.试剂和溶液

盐酸(GB 622—77)：分析纯，比重1.18；

丙酮(GD 686—78)：分析纯；

氢氧化钠(GB 629—81)： 分析纯，0.15 N标准溶液：

95%乙醇(GB 679—80)；

酚酞(HGB 3039—59)；

甲酚红(邻位甲酚磺钛) (HGB 3084—59)；

百里香酚蓝(HG 3—1223—79)；

盐酸—丙酮溶液：取盐酸1份，丙酮40份(体积计)混合，密闭贮存于玻璃瓶中， 备用(现配现用)。

酚酞指示液：取酚酞1克溶于100毫升乙醇。

混合指示液：

(1)0.1%甲酚红溶液： 精确称取甲酚红100毫克(准确至0.0002克)，加0.1N氢氧化钠26毫升，溶解后加蒸馏水稀释至100毫升。

(2)0.1%百里香酚蓝溶液：精确称取百里香酚蓝100毫克(准确至0.0002克)，加0.01N氢氧化钠22毫升，溶解后加蒸馏水稀释至100毫升。

取0.1%甲酚红溶液10毫升，加0.1%百里香酚蓝溶液30毫升，混合均匀。以0.01N氢氧化钠及0.01N盐酸溶液调至中性(混合指示剂约在pH值9.8时变色)。

3.测定步骤

精确称取试样约0.5～1克(准确至0.0002克)，置于250毫升具塞磨口三角锥形瓶中，精确加入盐酸-丙酮溶液20毫升，密塞，摇匀后放置暗处，静止30分钟，加入混合指示液5滴，用0.15N氢氧化钠标准溶液滴定至紫蓝色，同时作空白试验。

4.计算

环氧值X按下式计算；

X=

式中：V——空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数；

V1——试样试验消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数；

V2——试样中测定酸值消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数；

N——氢氧化钠标准溶液的当量浓度；

W——试样重量，克；

G——测定酸值时试样的重量，克；

0.016——氧的毫克当量。

试样酸值小于0.5时，( )项可忽略不计。

5.精密度

两次平行测定结果的差数不应超过下列规定：

环氧值

允许误差

4以下0.02

4以上O.03

以两次平行测定结果的算术平均值作为试样的环氧值。

具体计算公式清参看：http://www.yi-you.net/member/yclgp/zsj2/GB1677-81/p1.htm

2、然后对有机层蒸馏,分离出丙酮、甲苯.

丙酮沸点:56.48℃ 甲苯沸点110.6 ℃ ,相差很大,可以直接蒸馏

副反应

产生的，传统的拆分方法操作如下:在溶剂中加热

消旋体

与拆分剂至全溶，然后冷却，利用溶解度的差异，选择性地使溶解度较小的

非对映异构体

析出。

　丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用碱性高锰酸钾或铬酸钾等强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。