如何将酒精里的盐酸提取出来
盐酸和酒精混合使用，常常用于生物中的解离。
盐酸和酒精的各自作用：
酒精作用：
1. 体积分数50%酒精 苏丹Ⅲ或Ⅳ液给脂肪染色，洗去浮色。
2无水乙醇（也可以用体积分数为95%的乙醇，但要加入适量的无水碳酸钠，以除去乙醇中的水） 色素的提取。
3.体积分数95%的酒精 观察根尖分生区细胞有丝分裂 体积分数95%的酒精和盐酸（1：1）混合，在室温下解离。
体积分数95%的酒精 低温诱导植物染色体数目的变化，解离。
体积分数70%的酒精 土壤中小动物类群丰富度 。
1.体积分数12%的酒精（不宜过多或过少，多了会延长腐乳成熟时间，过少不足以抑制微生物生长，使腐乳变质) 腐乳的制作 ；
2.体积分数70%的酒精 植物组织培养， 杀菌 ；
3.冷却的体积分数95%的酒精 DNA的粗提取与鉴定 ；
盐酸作用：
一、用甲基绿和吡罗红检测DNA和RNA在细胞中的分布。8%的盐酸 1、改变细胞膜通透性2、使DNA与蛋白质分离，便于染色。
二、酶的实验中探究PH值对酶的活性影响时，用HCL调节PH值。
三、观察细胞有丝分裂，解离用到HCL，质量分数为15%的盐酸,体积分 数为95%的酒精(1 : 1混合液)。
四、研究通过激素的调节。斯他林和贝利斯的实验，在盐酸的作用下，小肠黏可能产生一种化学物质。
【】先确定配制体积v
=
1000ml
；
【】36%的盐酸的浓度c=12mol/L
，
计算取样体积V=1000x0.001mol/L
/12mol/L=
0.083
ml
【】用0.5ml的移液管，量取0.083
ml
的36%的盐酸，加入1000
毫升的容量瓶中，用无水乙醇定容。
【】转移到1000ml试剂瓶中，贴上标签。
配制（1+9）盐酸，步骤如下：
1、计算。根据需要配制的（1+9）盐酸体积V，计算出需要盐酸（原液）的体积为1/10V，水的体积为9/10V。
2、量取。量取1/10V的盐酸（原液），量取9/10V的水。
3、溶解。将1/10V的盐酸（原液）加入洁净的适量容积的烧杯中，然后加入9/10V的水，边加边搅拌。然后转移入细口瓶中，贴上标签。
经过上述步骤，就配制了（1+9）盐酸。
一般的36%hcl为10mol/l，那么只需要0.5毫升36%浓hcl溶解在乙醇当中，再用500ml容量瓶定容即可，即主要用乙醇定容。记得0.001mol，ph=3的乙氨酸乙醇溶液。
所需的乙醇体积分数按照你所需要的盐酸乙醇溶液配置，你如果用60%的乙醇来配置的话，那么之后盐酸乙醇溶液的就是60%
配1L 6mol/L的盐酸，用12mol/L，先计算溶质HCl需6mol，取0.5L浓盐酸加水稀释到1L即可。（加水直到溶液体积为1L）。
2、根据6mol/LHCL计算所需的盐酸的质量：n=m/M，6=m/36.5，所得m=219g。
3、使用30%HCL配制：30%=219/X，X=730ml，所需30%HCL共730ml。
4、然后用量筒精确量取730ml 30%HCL，加入1L的容量瓶中，并用去离子水洗涤量筒，倒入容量瓶中，定容到1L摇匀就可以了。
如果是无水体系的，就比较麻烦，称取少量无水甲醇加到容量瓶中，搅拌冷却至0度后，滴加所需含HCl浓度的乙酰氯，同时用冷水浴或者冰水浴控制冷却在10度以下。滴加完成后，再用无水乙醇定容，即得无水溶液，含有少量乙酸甲酯，不会影响后继反应。
物理性质
盐酸是无色液体（工业用盐酸会因有杂质三价铁盐而略显黄色），为氯化氢的水溶液，具有刺激性气味。由于浓盐酸具有挥发性，挥发出的氯化氢气体与空气中的水蒸气作用形成盐酸小液滴，所以会看到白雾。盐酸与水、乙醇任意混溶，氯化氢能溶于许多有机溶剂。浓盐酸稀释有热量放出。
