乙酸乙酯的密度和摩尔质量是多少
乙酸乙酯的密度:0.897;摩尔质量:88.11 g·mol−1,
乙酸丁酯的密度 0.8825
纯净的乙酸乙酯是无色透明具有刺激性气味的液体,被广泛用于醋酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶、乙烯树脂、乙酸纤维树酯、合成橡胶、涂料及油漆等的生产过程中。
因为酒中含有少量乙酸,和乙醇进行反应生成乙酸乙酯。因为这是个可逆反应,所以要具有长时间,才会积累导致陈酒香气的乙酸乙酯。
扩展资料:
乙酸乙酯容易水解,常温下有水存在时,也逐渐水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或碱能促进水解反应。乙酸乙酯的碱性水解与酸性水解最大的差别在于,碱性水解是不可逆的,也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程。
乙酸与乙醇发生可逆反应会生成乙酸乙酯。陈酒很好喝,就是因为酒中少量的乙酸与乙醇反应生成具有果香味的乙酸乙酯。
参考资料来源:百度百科-乙酸乙酯
乙酸乙酯的化学式为CH3COOC2H5
摩尔质量在数值等于相对分子质量,
乙酸乙酯的相对分子质量=12+1*3+12+16+16+12*2+1*5=88
所以乙酸乙酯的摩尔质量为88g/mol
希望我的回答能对你的学习有帮助!
20ml乙酰乙酸乙酯摩尔数:88g/mol。
乙酰乙酸乙酯的密度是1.0282,分子量是130,n=Vd/M=0.01*1.0282/130=0.079mmol。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。
用稀酸或稀碱水解时,生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下,生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中,烯醇式占7%,酮式占93%。将乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液冷却至-78ºC时,析出结晶状态的酮式化合物。
在酯化锅内按配比
加入乙醇和浓硫酸,搅拌加热,当温度升至82℃时,开始滴加双乙烯酮,酯化温度不得超过130ºC。继续回流到反应温度不再变化且酯化液无双乙烯酮时结束反应。
将料液温度降至120ºC以内,在控制回流比1:1的条件下去除低沸物,当低沸物不再馏出时,提高真空度至86.6kPa,继续去除低沸物,当塔顶温度升至100ºC以上时,再提高真空度至97.3 kPa,蒸馏出成品,含量大于97%。
以上内容参考:百度百科-乙酰乙酸乙酯
其物质的量=15.735/60=0.26225mol;醋酸的物质的量=乙酸乙酯的物质的量 ,乙酸乙酯的摩尔质量为88g/mol,那么生成乙酸乙酯的质量是:
0.26225×88=23.0789克
乙酸乙酯分子式是一种化合物,化学式是C4H8O2,分子量为88.11。又称醋酸乙酯,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。乙酸乙酯低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。乙酸乙酯属于一级易燃品,应贮于低温通风处,远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。
乙酸乙酯又称醋酸乙酯,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键)。
乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸,通过加热到300~350℃的锌粉分解成氢、一氧化碳、二氧化碳、丙酮和乙烯,360℃通过脱水的氧化铝可分解为水、乙烯、二氧化碳和丙酮。乙酸乙酯经紫外线照射分解生成55%一氧化碳,14%二氧化碳和31%氢或甲烷等可燃性气体。
乙酸乙酯的分子结构
摩尔折射率:22.35
摩尔体积(m3/mol):98.0
等张比容(90.2K):216.0
表面张力(dyne/cm):23.5
极化率(10-24cm3):8.86
中文名 : 乙酸乙酯
英文名 : Ethyl Acetate
化学式 : CH3COOC2H5
组成 : C 54.53%, H 9.15%, O 36.32%
相对分子质量 : 88.11
相对密度 : d420 0.000902 g/cm3d2525 0.898 kg/m3
熔点 : mp -83°C
沸点 : bp 77°Cbp 70.4°Cbp 70.3°C
折射率 : nD20 1.3719
CAS : 141-78-6
乙酸乙酯的英文学名为Ethyl Acetate,在CAS(国际化学文摘杂志)中编号为141-78-6,它的常见分子式是CH3COOC2H5,分子量为88.11,常见熔点为mp -83°C,常见沸点为bp 77°C,常见密度为d420 0.000902 g/cm3,这是一种由C 54.53%, H 9.15%, O 36.32%构成的化合物。
1.乙烯摩尔质量为28,乙酸乙酯摩尔质量为88,
100g乙烯:100/28=3.57mol
100g乙酸乙酯:100/88=1.14mol
2.乙烯(C2H4)中C有2*3.57=7.14mol
乙酸乙酯(C4H8O2)中C有4*1.14=4.56mol
产率=4.56/7.14=63.9%
所以选C
其实这种题目要是没有确切的要让算精确值的话,可以估计一下,毕竟在化工生产过程中,损耗是比较大的,转化率不会很高,如果有什么不懂的地方可以继续问我,希望我的回答能够帮到你~
CH3COOCH2CH3。
(2)数出C、H、O的数量:
C4H8O2
(3)然后计算即可:
4*12+8*1+2*16=88
满意请采纳,谢谢~
欢迎追问
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD505620mg/kg(大鼠经口);4940mg/kg(兔经口);LC505760mg/m3,8小时(大鼠吸入);人吸入2000ppm×60分钟,严重毒性反应;人吸入800ppm,有病症;人吸入400ppm短时间,眼、鼻、喉有刺激。
亚急性和慢性毒性:豚鼠吸入2000ppm,或7.2g/m3的量,65资助接触,无明显影响;兔吸入16000mg/m3×1小时/日×40日,贫血,白细胞增加,脏器水肿和脂肪变性。 毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 吸入 人类 400 ppm 嗅觉毒性——未报告 眼毒性——结膜刺激 肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 2 急性毒性 口服 大鼠 5620 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 3 急性毒性 吸入 大鼠 200 gm/m3 行为毒性——嗜睡 肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿 胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化 4 急性毒性 皮下注射 大鼠 5 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 口服 小鼠 4100 mg/kg 行为毒性——嗜睡 行为毒性——运动行为发生变化 .行为毒性——昏迷 6 急性毒性 吸入 小鼠 45 gm/m3/2H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 腹腔注射 小鼠 709 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 吸入 猫 61 gm/m3 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 9 急性毒性 皮下注射 猫 3 mg/kg 行为毒性——嗜睡 胃肠道毒性——恶心、呕吐 血液毒性——其他变化 10 急性毒性 口服 兔 4935 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 11 急性毒性 皮肤表面 兔 >20 mL/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 12 急性毒性 口服 豚鼠 5500 mg/kg 行为毒性——嗜睡 行为毒性——运动行为发生变化(具体情况具体分析) 行为毒性——昏迷 13 急性毒性 皮下注射 豚鼠 3 mg/kg 行为毒性——嗜睡 14 慢性毒性 吸入 大鼠 1500 ppm/90D-I 嗅觉毒性——嗅觉感觉发生变化 嗅觉毒性——未报告 15 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 8 mL/kg/8D-I 肝毒性——其他变化 生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 生化毒性——新陈代谢发生其他变化 16 慢性毒性 吸入 狗 22 gm/m3/40M/4W-I 行为毒性——共济失调 肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道 营养和代谢系统毒性——体温下降 17 眼部毒性 入眼 人类 400 ppm 18 突变毒性 酿酒酵母 24400 ppm 19 突变毒性 仓鼠成纤维细胞 9 gm/L 1、生态毒性
LC50:230mg/L(96h)(黑头呆鱼)
EC50:220mg/L(96h)(黑头呆鱼)
2、生物降解性
好氧生物降解性(h):24~168
厌氧生物降解性(h):24~6723
3、非生物降解性
水中光氧化半衰期(h):24090~9.60×105
空气中光氧化半衰期(h):35.3~353
一级水解半衰期(h):1.77×104 摩尔折射率:22.35
摩尔体积(m3/mol):98.0
等张比容(90.2K):216.0
表面张力(dyne/cm):23.5
极化率(10-24cm3):8.86
理论值:一摩尔的乙醇是47.5mL,一摩尔的冰醋酸是60mL 根据加入乙醇和冰醋酸的物质的量,以物质的量少的物质进行计算,例如:乙醇的物质的量为0.1mol,而冰醋酸的为0.05摩尔,则理论乙酸乙酯的产量为0.05mol 又乙酸乙酯的摩尔质量为:88.11g/mol 则可算出乙酸乙酯的理论产量
再根据你实验得到的乙酸乙酯的质量算出产率就可以了。
如果你记录的是体积,就根据乙酸乙酯的相对密度0.902算出质量再算产率
我可以很负责的告诉你,是乙醇过量
因为酯在酸和碱中会发生水解,所以产物中绝对不允许有量大的酸存在,只能通过乙醇的过量使得反应向正方向完全进行。
谢谢!朋友你好,我大学里做过乙酸乙酯的制备
我可以很负责的告诉你,是乙醇过量
因为酯在酸和碱中会发生水解,所以产物中绝对不允许有量大的酸存在,只能通过乙醇的过量使得反应向正方向完全进行。
谢谢!朋友你好,我大学里做过乙酸乙酯的制备
我可以很负责的告诉你,是乙醇过量
因为酯在酸和碱中会发生水解,所以产物中绝对不允许有量大的酸存在,只能通过乙醇的过量使得反应向正方向完全进行。
谢谢!