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对乙酰氨基苯酚(扑热息痛)的使用情况

长情的石头
平淡的钢笔
2022-12-22 17:02:46

对乙酰氨基苯酚(扑热息痛)的使用情况

最佳答案
糊涂的帅哥
壮观的棒棒糖
2026-02-09 08:16:36

对乙酰氨基苯酚不是生产出来就可以当扑热息痛卖,他是和其他辅料(碳酸钙、糊精等)在一起制成药片用的(规定一定的剂量)

对乙酰氨基苯酚 CAS: 103-90-2

分子式: C8H9NO2

分子量: 151.16

熔点: 168-172℃

中文名称: 对乙酰氨基苯酚;N-(4-羟基苯基)乙酰胺;对羟基苯基乙酰胺;扑热息痛;对乙酰氨基酚;对羟基乙酰苯胺;醋氨酚

英文名称: 4-Acetamino phenol;N-(4-hydroxyphenyl)-Acetamide;p-Hydroxyphenyl acetylamine;APAP;4'-hydroxy-acetanilid;4'-hydroxyacetanilide;4-acetamidophenol;4-acetaminophenol;4-hydroxyacetanilide;4-hydroxyanilid kyseliny octove;abensanil;acamol

性质描述: 从乙醇中得棱柱体结晶。熔点169-171℃,相对密度1.293(21/4℃)。能溶于乙醇;丙酮和热水,难溶于水,不溶于石油醚及苯。无气味,味苦。饱和水溶液pH值5.5-6.5。

生产方法: 对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。方法2:将对氨基酚;冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一,待内温升至130℃以上,取样检查对氨基酚残留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷却结晶。甩滤,先用少量稀酸洗涤,再用大量水洗至滤液接近无色,得粗品。方法1的收率为90%,方法2的收率为90-95%。精制方法:将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶,加入用水浸泡过的活性炭,用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6,沸腾10min。压滤,滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下,析出结晶。甩滤,水洗,干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有:(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚。

用途: 该品为解热镇痛药,国际非专有药名为Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药,解热作用与阿司匹林相似,镇痛作用较弱,无抗炎抗风湿作用,是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。用于感冒;牙痛等症。对乙酰氨基酚也是有机合成中间体,过氧化氢的稳定剂,照相化学药品。

市场行情:http://www.bingqichem.com.cn/reports/Report/7364.html

最新回答
清爽的月饼
粗犷的舞蹈
2026-02-09 08:16:36

(16分)

(1) C 6 H 6 O                                                   (2分)

(2分)

(2) 

(3) 氨基、羟基    ①                               (各2分,共4分)

(4)3                                                    (2分)

(5)            (2分)

(6)7                                                      (2分)

            (2分)

试题分析:(1)由题目可知A分子中存在苯环和酚羟基,且相对分子质量小于100,所以A只能是为苯酚,分子式为C 6 H 6 O;

(2)由Ⅰ的结构简式判断B的2个取代基是邻位取代基,B的分子式为C 7 H 6 O 2 ,根据红外光谱的显示,B中只能存在苯环、酚羟基、醛基,所以B的结构简式为

(3)E的官能团名称是氨基、羟基;反应①--④中①属于氧化反应;②③④均属于取代反应;

(4)化合物Ⅰ中存在羧基、酯基,羧基与氢氧化钠发生中和反应,酯基水解生成的产物有酚羟基存在,仍可以和氢氧化钠反应,所以共需3mol氢氧化钠;

(5)C→化合物Ⅰ发生取代反应,化学方程式为

(6)符合条件的化合物Ⅱ的同分异构体有氨基、羧基连在同碳上有1种;羧基直接与苯环相连,氨基与亚甲基相连有3种(邻、间、对);氨基与苯环直接相连,羧基与亚甲基相连的有3种(邻、间、对),所以共7种;含有一个取代基的只有1种结构,氨基、羧基连在同碳上,发生缩聚反应,化学方程式为

害羞的砖头
潇洒的星月
2026-02-09 08:16:36

1、首先鉴别出乙酰水杨酸:氯化铁溶液

氯化铁溶液与酚羟基反应可以显示出紫色,水杨酸与水杨酸甲酯均含有酚羟基,显示紫色,而乙酰水杨酸不含酚羟基,不显示紫色,即可以鉴别出乙酰水杨酸。

2、鉴别水杨酸和水杨酸甲酯

羧基可以和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳,水杨酸中含有羧基,水杨酸甲酯不含羧基,因此水杨酸与碳酸氢钠溶液反应可有气泡产生,没有气泡产生的是水杨酸甲酯。

扩展资料

水杨酸、乙酰水杨酸、水杨酸甲酯的区别:

1、物理性质不同

乙酰水杨酸是白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,微溶于水,易溶于乙醇,可溶于乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。水杨酸甲酯是一种无色或浅黄色、或浅黄红色透明油状液体,有强烈的冬青油香气。水杨酸是一种脂溶性的有机酸,白色的结晶粉状物。

2、应用范围不同

乙酰水杨酸是俗称的阿司匹林,解热镇痛药,用于发热、疼痛及类风湿关节炎等;水杨酸甲酯常作为医药制剂中口腔药与涂剂等的赋香剂,在一般香料的调和中也有应用;水杨酸用于碱量法及碘量法滴定的标准,在橡胶工业中用作防焦剂及生产紫外线吸收剂和发泡剂等。

3、化学性质不同

乙酰水杨酸可以和聚乙烯醇等含羟基聚合物进行熔融酯化,使其高分子化;水杨酸甲酯与水一起煮沸时部分水解游离出水杨酸,使氯化铁呈紫色。露置空气中易变色。为冬青油的主要成分。遇铁会变成深褐色;水杨酸常温下较稳定,急剧加热分解为苯酚和二氧化碳,具有部分酸的通性。

参考资料来源:百度百科-阿司匹林

参考资料来源:百度百科-邻羟基苯甲酸甲酯

参考资料来源:百度百科-水杨酸

自觉的苗条
小巧的歌曲
2026-02-09 08:16:36
对乙酰氨基苯酚CAS: 103-90-2

分子式: C8H9NO2

分子量: 151.16

熔点: 168-172℃

中文名称: 对乙酰氨基苯酚;N-(4-羟基苯基)乙酰胺;对羟基苯基乙酰胺;扑热息痛;对乙酰氨基酚;对羟基乙酰苯胺;醋氨酚

用途: 该品为解热镇痛药,国际非专有药名为Paracetamol。它是最常用的非抗炎解热镇痛药,解热作用与阿司匹林相似,镇痛作用较弱,无抗炎抗风湿作用,是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。用于感冒;牙痛等症。对乙酰氨基酚也是有机合成中间体,过氧化氢的稳定剂,照相化学药品。

仁爱的台灯
俭朴的高山
2026-02-09 08:16:36
生长激素是促进生长的作用,是目前治疗矮小症的推荐药物。常用的品牌有安苏萌,赛增及国内的其他品牌。推荐使用安苏萌,性价比比较高,不含防腐剂,而且治疗效果好。

1、安苏萌粉剂和赛增粉剂对比

价格不同:由于安苏萌粉剂的生产设备已更新为欧美进口设备,而赛增粉剂仍在使用旧设备生产,安苏萌的生产线更加尖端。因此安苏萌粉剂的价格稍微贵一点。

活性物质含量不同:安苏萌每毫克粉末中活性药物的国际单位数为3.0IU,赛增粉剂中活性药物的数量是在2.65-3.0IU之间。在这个方面安苏萌粉剂超过了赛增粉剂。比活性越高说明产品纯度更高,使用后的效果也更好。从众多使用者的效果来看,安苏萌的生长效果明显比金赛更加明显,选择安苏萌粉剂的家庭要比赛增粉剂多一倍。安苏萌粉剂被称为中国生长激素粉剂第一品牌。

2、赛增和安苏萌水剂对比

从成分、比活性、适应症、产品规格、操作方面进行对比,需要家长们细心比对,给孩子使用更安全更有保障的产品。

1、成分:

 作为药品,除了“人生长激素”这样的主要成分外,安苏萌和赛增都有添加一些必要的辅料成分,如组氨酸、泊洛沙姆188、甘露醇、注射用水。除此之外,赛增的辅料中,额外添加了甘油和苯酚防腐剂。因为赛增上市较早,技术和工艺受限,需要添加防腐剂防止变质,安苏萌作为粉剂首选品牌和水剂全新第二代品牌,上市略晚,所以产品技术和工艺更先进,不需要添加防腐剂,成分安全,适合儿童长期使用。苯酚属于高毒类,有细胞毒性和遗传毒性,可能给患者带来中枢神经及肝肾带来的损伤,家长们一定要多留个心眼。

2、比活性

比活性是检验产品生产技术、纯度、疗效的重要指标,根据药品说明书计算可得,安苏萌粉剂和水剂都达到了3.0的比活性,药效更好,使用更放心;而赛增水剂只有水剂达到了3.0的比活性。

3、适应症儿童矮小的病因有多种,检查确诊后医生会根据病因来选择合适的生长激素对症下药,目前只有安苏萌达到了最全的8种适应症,其他品牌的生长激素没有获得资质。

4、产品规格我们都知道,每个孩子的用药量不一样,生长激素必须是由医生根据儿童的实际情况进行给药指导,家长自己在家完成注射。这时候哪个品牌的药品规格更多,就能为医生提供更精准的配药指导,为家长提供更便利的使用感受,并减少药液浪费和污染的风险。

安苏萌水剂有4、6、8、10这四种规格。金赛目前用于儿童治疗的水剂就30单位这一个规格,医生和家长的可选择性极少。

5、操作方面

金赛水剂采用电子笔注射的方式,而电子笔使用操作复杂,在长期使用过程中,还是应该注重易于操作并且电子笔在注射时有漏液的弊端和回血的风险;其产品卡式瓶式生长激素水剂因反复穿刺易造成细菌污染。

安苏萌水剂,预灌封包装,小剂量单支包装,即用即抛,外出、旅游携带也更方便;安苏萌水剂从生产到注射,全程无菌,无需添加防腐剂,更安全,避免了潜在的很多风险。

相信经过各方面的对比,宝爸宝妈们应该知道如何给孩子选择适合的生长激素了。

笨笨的冥王星
机智的钢铁侠
2026-02-09 08:16:36
那么,在镇痛作用中,?

氨酚咖匹林片为复方制剂,其组分为每片含阿司匹林0.2268g,扑热息痛0.136g,咖啡因33.4mg。由上面是的叙述我们可以知道,氨酚咖匹林片的主要作用是解热镇痛药。用于发热、头痛、神经痛、牙痛等。

而与功能相似的芬必得,其主要功能是:①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状,无病因治疗及控制病程的作用②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等③急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后、原发性痛经、牙痛、头痛等④对成人和儿童的发热有解热作用。

这两种都是解热镇痛药来的。药物的效果会因人而异,每个药物在不同的人体都会有不同的。所以这两个药物的好与坏还是要因人而异,因患者的实际情况而定。

如需购买芬必得,康爱多药店是你最好的选择。康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。

笨笨的猎豹
欢呼的西牛
2026-02-09 08:16:36

一、适应病症上的区别:

1、乙酰水杨酸:

阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:

降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险

预防心肌梗死复发

中风的二级预防

降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险

降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险

动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术

预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞

降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。

其他用途:

用途一:解热镇痛药,用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。

用途二:是应用最早,最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用,发挥药效迅速,药效肯定,超剂量易于诊断和处理,很少发生过敏反应。

常用于感冒发热,头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。是《国家基本药物目录》列入的品种。乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。

2、对乙酰氨基酚

用于感冒发热、关节痛、神经痛及偏头痛、癌性痛及手术后止痛。本品还可用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适于应用阿司匹林的患者(水痘、血友病以及其他出血性疾病等)。

二、不良反应上的区别

1、乙酰水杨酸

(1)胃肠道症状

胃肠道症状是阿司匹林最常见的不良反应,较常见的症状有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等。

口服阿司匹林可直接剌激胃黏膜引起上腹不适及恶心呕吐。长期使用易致胃黏膜损伤,引起胃溃疡及胃出血。长期使用应经常监测血像、大便潜血试验及必要的胃镜检_。

应用阿司匹林时最好饭后服用或与抗酸药同服,溃疡病患者应慎用或不用。增强胃黏膜屏障功能的药物,如米索前列醇等,对阿司匹林等非甾体抗炎药引起的消化性溃疡有特效。

(2)过敏反应

特异性体质者服用阿司匹林后可引起皮疹、血管神经性水肿及哮喘等过敏反应,多见于中年人或鼻炎、鼻息肉患者。系阿司匹林抑制前列腺素的生成所致,也与其影响免疫系统有关。

哮喘大多严重而持久,一般用平喘药多无效,只有激素效果较好。还可出现典型的阿司匹林三联症(阿司匹林不耐受、哮喘与鼻息肉)。

(3)中枢神经系统

神经症状一般在服用量大时出现,出现所谓水杨酸反应,症状为头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退,用药量过大时,可出现精神错乱、惊厥甚至昏迷等,停药后2~3天症状可完全恢复。大剂量时还可引起中枢性的恶心和呕吐。

(4)肝损害

阿司匹林引起肝损伤通常发生于大剂量应用时。这种损害不是急性的作用,其特点是发生在治疗后的几个月,通常无症状,有些患者出现腹部的右上方不适和触痛。

血清肝细胞酶的水平升高,但明显的黄疸并不常见。这种损害在停用阿司匹林后是可逆的,停药后血清转氨酶多在1个月内恢复正常,全身型类风湿病儿童较其他两型风湿病易出现肝损害。

阿司匹林引起肝损害后,临床处理方法是停药,给予氨基酸补液、VitC及肌苷等药物,口服强的松,症状一般在1周后消失。

(5)肾损害

长期使用阿司匹林可发生间质性肾炎、肾乳头坏死、肾功能减退。长期大量服用该品可致氧化磷酸化解耦联,钾从肾小管细胞外逸,导致缺钾、尿中尿酸排出过高,较大损害是下段尿中可出现蛋白、细胞、管型等。有人认为,部分肾盂癌是滥用阿司匹林等止痛药的继发性并发症。

(6)对血液的影响

阿司匹林通常不改变白细胞和血小板的数量及血细胞比容、血红蛋白的含量。但长期应用阿司匹林可导致缺铁性贫血。

(7)心脏毒性

治疗剂量的阿司匹林对心血管没有重要的直接作用。大剂量可直接作用于血管平滑肌,而导致外周血管扩张。中毒剂量可通过直接和中枢性血管运动麻痹作用而抑制循环功能。

(8)瑞氏综合征

阿司匹林应用于儿童流感或水痘治疗时可能引起瑞氏综合征。瑞氏综合征是一种急性脑病和肝脏脂肪浸润综合征,常常发生于某些急性病毒性传染病以后。

病因尚不明确,但普遍认为与下列因素有关:如病毒(流感病毒和水痘病毒)、水杨酸盐、外源性病毒如(黄曲霉素)、内在代谢缺陷等,各因素可相伴存在或各因素间相互影响而造成。临床上病毒性感冒时不主张使用阿司匹林。

(9)交叉过敏反应

对该品过敏时也可能对另一种水杨酸类药过敏。但是对该品过敏者不一定对非乙酰化的水杨酸类药过敏。

2、对乙酰氨基酚

少数病例可发生过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症、贫血及肝、肾功能损害等。

三、用药禁忌上的区别:

1、乙酰水杨酸

(1)禁用情况

有出血症状的溃疡病或其他活动性出血时;

血友病或血小板减少症。

溃疡病或腐蚀性胃炎;

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷者(该品偶见引起溶血性贫血);

痛风(该品可影响其他排尿酸药的作用,小剂量时可能引起尿酸滞留);

肝功能减退时可加重肝脏毒性反应,加重出血倾向,肝功能不全和肝硬变患者易出现肾脏不良反应;

心功能不全或高血压,大量用药时可能引起心力衰竭或肺水肿;

肾功能衰竭时可有加重肾脏毒性的危险。

(2)慎用情况

有哮喘及其他过敏性反应时

对于甲亢危象而引起高热的病人慎用

(3)限制或禁止服用

对阿司匹林、布洛芬、拿百疼等药物过敏者。

蚕豆症患者,因为阿司匹林可导致溶血。

有肾病、胃溃疡、糖尿病、痛风症等的患者,必须得到医生的许可才能服用。

儿童和青少年,不宜使用阿司匹林治疗伤风感冒。

血友病病人或其他出血倾向者不宜服用。

孕妇。

2、对乙酰氨基酚

对本品过敏者禁用。肝肾功能不全者慎用。孕妇及哺乳期妇女慎用。

温柔的嚓茶
傲娇的钢铁侠
2026-02-09 08:16:36
得保松注射液(复方倍他米松注射液):本品为二丙倍他米松磷酸钠的灭菌混悬液,每 1mI内含二丙酸倍他米松按倍他米松计为5mg和倍他米松磷酸钠按倍他米松计为2mg,并含有灭菌缓冲剂和防腐剂。非活性成分包括无水磷酸氢二钠、氯化钠、依地酸二纳、土温80、本甲醇、尼泊金甲酯、羟甲基纤维素钠、聚乙而醇3350及注射用水。药理作用:本品是一种可溶性倍他米松酯与难溶性倍他米松酯的复方制剂,可在治疗皮质激素奏效的疾病中发挥强力的抗炎、抗风湿和抗过敏作用。可溶性倍他米松磷酸钠在注射后很快吸收而迅速奏效。二丙酸倍他米松注射后难以溶解,成为一个供缓慢吸收的储库,持续产生作用,从而长时间控制症状。二丙酸倍他米松的晶粒微小,可通过细小针头而进行皮损内注射给药。L

这是一种强激素,是沙特产的!这种药是禁药!所以海关禁止流通!这种药会刺激心脏,一般用于身体衰竭而使用!对于吸食毒品者!这种药可是比命都重要!这种价格非常贵!对于戒毒很有用!但是危险性很大,用量把握不住,会导致心脏负荷过大,而导致心血管暴烈!从而死亡!

DIPROFOS *无菌水悬浮液

先灵葆雅

第2页

局部麻醉剂和灰是理想,DIPROFOS

悬浮液可以被混合(在注射器,而不是

小瓶),用1%或2%盐酸普鲁卡因或海滨浴场-

坚,使用不含有配方准

BENS。 类似的局部麻醉剂也可使用。

含对羟基苯甲酸甲酯,propylpara-麻醉药

应避免贲,苯酚等。 所需

DIPROFOS暂停剂量首先撤回

从药瓶入注射器。 局部麻醉剂是

然后绘制和注射器进行了简要动摇。 在

急性三角肌下,肩峰下,鹰嘴,和预

髌骨滑囊炎,一个囊内注射1至2ml

DIPROFOS暂停可缓解疼痛和

在几个小时内恢复全范围的运动。

慢性滑囊炎可以治疗具有减少的dos-

年龄一旦急性症状得到控制。 在急性

腱鞘炎,肌腱炎,腱鞘炎和一

注射DIPROFOS暂停应该阿列维-

吃了条件。 在这些条件,慢性形式

蒸发散,可能有必要重复注射

如病人的病情需要。 继0.5

至2ml DIPROFOS关节内给药

悬挂,缓解疼痛,酸胀,僵硬和

类风湿关节炎和osteoar相关

thritis可以两到四个小时内经历。

缓解持续时间,这差别很大的两个的diseas-

ES,是四个或更多个星期在大多数情况下。

关节腔内注射DIPROFOS暂停

耐受性良好的关节和关节周围组织。

推荐剂量为关节内注射是:

大关节(膝,髋,肩),1至2ml中等

关节(肘,腕,踝),0.5至1ml小关节

(脚,手,胸),0.25〜0.5毫升。

皮肤病可能会回应防敏感-

DIPROFOS暂停esional管理。

有些病变不及时治疗的反应可直接

是由于药物的轻微的全身效应。 在

病灶治疗,皮内剂量

0.2ml/cm

2

DIPROFOS暂停均匀注入,

教育署与结核菌素注射器和26号针头

推荐。 DIPROFOS的总量

悬架每星期注射在所有站点应该

不超过1毫升。

ditions响应全身性类固醇(2)

直接注射到受影响的软组织,其中

标示(3)关节内和关节周围注射,

tion在关节炎(4)瘤内注射于各

皮肤病及(5)局部注射

某些炎症和囊性疾病的脚。

剂量与用法:

剂量要求是可变的,

必须个别化以...为基础

对特定的疾病,其严重程度和

病人的反应。

初始剂量应维持或调整

直到一个满意的答复观察。 如果一个令人满意

工厂的临床反应不发生之后意图-

的时间,治疗DIPROFOS sonable期

停牌应停药及其他

适当的治疗启动。

全身用药:对于全身治疗,

开始用1治疗最至2ml条件

tions和根据需要重复。 政府当局

通过深部肌肉注射(IM)注射在臀部

区域。 剂量和给药频率意志

取决于患者的病情的严重程度和

的治疗反应。 两毫升可能需要

最初是在一个严重的疾病,如狼疮erythe-

matosus或哮喘持续状态的已

通过适当的救生程序解决。

各种各样的皮肤病回应

有效的IM注射1ml DIPROFOS的

悬浮液中,根据所响应重复

的条件。

在呼吸道疾患,发病救济从

症状发生的IM后数小时内

注射DIPROFOS暂停。 有效浓度

在支气管获得与1至2ml症状TROL

chial哮喘,花粉症,过敏性支气管炎和变应

GIC鼻炎。

在急性或慢性滑囊炎的治疗,擅长-

借出结果与1得到到2mlIM注射

DIPROFOS暂停,必要时可重复。

本地管理:同时使用一个本地的

麻醉很少是必要的。 如果coadministra-

第3页

密切监测。 同时接受一个皮质类病人

固醇及雌激素应观察

过多的糖皮质激素的影响。 同时使用

糖皮质激素与coumarintype抗凝

lants可能增加或减少抗凝

效果,可能需要调整剂量。

的非甾体类抗炎组合效应

药物或酒精与糖皮质激素可能会导致

在增加的发生或增加断绝-

性消化道溃疡。 皮质类固醇

可降低血液浓度的水杨酸。

乙酰水杨酸应慎用

与皮质类固醇结合在hypoprothrombin-

血症。 抗糖尿病药物的剂量调整

可能是必要的,当皮质类固醇被给予

糖尿病患者。 伴随糖皮质激素治疗

可以抑制对生长激素的反应。

实验室试验相互作用:皮质类固醇

可能会影响到四氮唑蓝试验细菌

感染并产生假阴性结果。

不良反应:

不良反应DIPROFOS悬挂,这

过的那些相同报道其他COR-

ticosteroids,既涉及到剂量和持续时间

治疗。 通常这些反应可以逆转或

通过在剂量的减少最小化,这是一般

最好停药药物治疗。

液体和电解质紊乱:RETEN钠

化,失钾,低钾性碱中毒流体

潴留易感充血性心脏衰竭

患者,高血压。

肌肉骨骼系统:肌肉无力,糖皮质

ROID肌病,肌肉质量损失恶化

重症肌无力的症状肌无力骨

疏松,椎体压缩性骨折无菌

股骨和肱骨头坏死,病理

长骨骨折,肌腱断裂,关节不稳定性,

性(反复关节内注射)。

胃肠道:消化性溃疡与可能的子

后续穿孔和出血,胰腺炎

腹胀,溃疡性食管炎。

皮肤病:伤口愈合不良,皮肤ATRO-

DIPROFOS悬架可以有效地用于

在脚的疾病,是响应于COR-

ticosteroid治疗。 根据heloma硬粒囊炎

可以与两个连续注射来控制

的0.25毫升每个。 在某些条件下,如拇

僵,小指quinti内翻及急性痛风性关节炎,

发作缓解的可能是迅速的。 结核菌素注射器

用25号针头适用于大多数进样

系统蒸发散。 推荐剂量间隔近似

mately1周:根据heloma硬粒或滑囊炎

踯躅,0.25〜0.5毫升下跟骨骨刺囊炎,

0.5毫升超过囊炎僵拇,0.5毫升滑囊炎

在digitiquinti内翻,0.5毫升滑膜囊肿,0.25〜

0.5毫升莫顿的神经痛(跖骨),0.25〜

0.5毫升,腱鞘炎,0.5毫升骨膜炎的长方体,

0.5毫升急性痛风性关节炎,0.5至1ml。 经过

获得良好反应,适当的免维护

南切用量应通过降低来确定

在适当的初始剂量小递减

的时间间隔,直到最低剂量,将主

覃足够的临床反应确定。

接触患者的紧张的情况下未作出

与本区原有的疾病,可能需要一个

DIPROFOS暂停增加剂量。 如果

药物是经过长期的治疗,以终止,

剂量应逐渐减少。

药物及化验

相互作用:

药物相互作用:同时使用phenobarbi-的

TAL,苯妥英钠,利福平或麻黄素可提高

糖皮质激素的代谢,降低其

的治疗效果。 同时接受一个皮质类病人

固醇及雌激素应观察

过多的糖皮质激素的影响。 同时使用

糖皮质激素与potassiumdepleting利尿剂

可以提高低钾血症。 同时使用COR-的

ticosteroids与强心苷可提高

心律失常或洋地黄中毒性的可能性

性伴有低钾血症。 皮质类固醇

可以增强所引起的钾缺乏

两性霉素B在所有的患者在服用任何这些

药物治疗的组合,血清电解质阻止,

minations,尤其是钾的含量,应

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必须在使用DIPROFOS暂停。

DIPROFOS悬挂包含两个betametha-

曾根酯,其中一,倍他米松SODI-

嗯磷酸盐,从进样快速消失

化网站。 全身作用的生产潜力

通过DIPROFOS暂停该可溶部分

因此,应该考虑到由PHY-

溪墘使用这个准备时。 DIPROFOS

注射应肌肉注射

谨慎以例特发性血栓

cytopenic紫癜。 糖皮质激素肌肉注射

应给予深入到大肌肉群众

避免局部组织萎缩。 软组织,病灶内

和关节内一个皮质类的管理

ROID可能产生全身以及局部的影响。

试任何关节液的存在是必要的

排除化粪池的过程。 局部注射成

先前感染的联合是要避免的。 一个显着

增加疼痛和局部肿胀,进一步限制性内

关节运动,发烧及疲倦和灰是暗示

化脓性关节炎。 如果败血症的诊断是con-

坚定,适当的抗菌治疗应

提起。

糖皮质激素不应该被注入生物群,

BLE关节,疫区或椎间隙。

重复注射到骨性关节炎的关节可能

增加关节破坏。 避免注射皮质类

固醇激素直接进入肌腱的物质,因为

肌腱断裂的外观延迟导致。

下面的关节内糖皮质激素治疗,护理

应采取由病人避免过度使用

在有症状的利益一直是联合

获得的。 因为过敏的罕见实例

反应都发生在接受括号住院病人

或双侧皮质激素治疗,适当的预防措施,

进制措施,应采取在给药前,

特别是当患者有过敏史的

任何药物。 长期皮质激素治疗,

从肠外转移到内服宜

权衡潜在利益后,认为

和风险。

剂量调整可能需要与缓解

或疾病过程的恶化,患者的

PHY薄脆弱的皮肤瘀点和瘀斑

面部红斑,出汗增多,抑制

反应皮肤试验反应,如过敏性

皮炎,荨麻疹,血管神经性水肿。

神经系统:惊厥,降低颅内

有视乳头水肿压(假性脑瘤)

一般经过治疗,眩晕,头痛。

内分泌:月经不规则发展

的库欣氏症候群状态抑制胎儿宫内

或童年成长继发性肾上腺皮质和

垂体反应迟钝,尤其是在次

压力,如外伤,手术或疾病下降

碳水化合物的耐受性,表现为潜伏DIA-

糖尿病糖尿病,胰岛素需要量增加或

口服降糖药的糖尿病患者。

眼科:后囊下白内障

眼压升高,青光眼exoph-

thalmos。

代谢:由于负氮平衡,蛋白质

分解代谢。

精神病学:欣快,情绪波动,严重

抑郁症以坦诚精神的表现每

人格改变失眠。

其他:过敏或过敏和防

或病程中休克样反应。 其他不良反应

与肠外皮质类固醇疗法-反应

APY包括失明相关的极少数情况下

与周围的脸部和头部病灶治疗,

色素沉着或色素减退,皮下,

OU和皮肤萎缩,无菌性脓肿,postin-

jection耀斑(以下关节内使用)和char-

摇篮般的关节病。

禁忌症:

DIPROFOS悬挂禁忌

患者的全身性真菌感染,在这些

与敏感性反应,倍他米松或

其他糖皮质激素,或对本任何组件

产品。

注意事项:

DIPROFOS悬架不是用于静脉

或皮下使用。 严格无菌操作是

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可能会发生。 在长期激素疗法-

APY,患者应接受预防药物。 如果

利福平是用在化学预防方案,其

加强对肝脏的代谢清除率的影响

糖皮质激素应予以考虑调整

皮质类固醇的剂量可能是必需的。

皮质类固醇可能的最低剂量应

用于控制下的治疗的状况时

用量减少是可能的,它应该是渐进的。

药物引起的继发性肾上腺皮质功能不全

可能是由于过于迅速撤离皮质类固醇

并且可以通过逐渐减少剂量最小化。

这样的相对不足,可能会持续数月

后停止治疗,因此,如果压力

在此期间发生,corticotherapy应

再提起。 如果病人正在接受皮质类固醇

已经,剂量可能需要增加。 自

盐皮质激素的分泌可能被削弱,盐

和/或一个mineralocorticosteroid应adminis-

同时tered。 皮质类固醇的效果增强

患者的甲状腺功能低下或那些与CIR-

rhosis。 谨慎使用糖皮质激素,建议在

患者因为眼部单纯疱疹POS-

sible角膜穿孔。 精神紊乱

可能会出现糖皮质激素治疗。 现有

情绪不稳定或精神病倾向可能是

由糖皮质激素加重。 皮质类固醇激素应

非特异性溃疡性杆菌:在谨慎使用

炎,如果存在即将发生穿孔的可能性,

脓肿或其他化脓性感染,憩室炎

新鲜肠吻合术,主动的或潜在的消化性溃疡

溃疡,肾功能不全,高血压,骨质疏松症

和重症肌无力。 由于GLU-并发症

cocorticosteroid治疗都依赖于剂量,

大小和持续时间的治疗,风险/效益决定

必须与每个病人进行。

由于皮质类固醇用药可干扰

增长率及抑制内源性糖皮质激素

生产婴幼儿及儿童的生长和

这些患者接受长期发展

治疗应认真遵守。 皮质类固醇

可改变运动和精子的数目在

一些病人。

对治疗和曝光个别响应

病人情绪或身体压力,如SERI-

OUS感染,手术或受伤。 监测可能

以下必要的长达一年戒烟

长期或大剂量糖皮质激素治疗。

皮质类固醇可能会掩盖感染的迹象,

和新的感染可能会在使用过程中出现。 何时

糖皮质激素的使用,减少阻力,

可能会出现无法定位感染。 经久

使用皮质类固醇可能会产生后subcap-

sular白内障(尤其是儿童),青光眼

与可能损坏视神经,和可

提高二手眼部感染,由于真菌或

病毒。 平均和大剂量糖皮质激素

可引起血压升高,盐和高程

水潴留,和POTAS,增加排泄

sium。 这些效果是不太可能发生与

除了 在大时使用的合成衍生物

剂量。 膳食限盐和钾补充品

心理状态可以被考虑。 所有的糖皮质激素

增加钙的排泄。

而在糖皮质激素治疗的患者应

不能接种预防天花。

其他免疫程序不应该

在接受皮质类患者进行

固醇,尤其是高剂量,因为POS-

神经系统并发症的sible危害和

缺乏抗体应答,然而,immuniza-

化过程可以在患者进行谁

正在接受糖皮质激素作为替代疗法,

APY,如用于阿狄森病。 谁是病人对

免疫抑制剂剂量的糖皮质激素应

被警告避免接触水痘或MEA-

SLES,并且,如果暴露,获得医疗建议。 这

是对于儿童尤为重要。 皮质类固醇

治疗活动性肺结核应限制

暴发型这些案件或播散tubercu-

LOSIS其中皮质类固醇用于管理-

彪与一个适当的antitubercu,结合

LOUS方案。

如果皮质类固醇表示患者的潜伏

结核或结核菌素反应性,密切观测

化是必要的,因为该疾病的再活化

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用法怀孕和哺乳期间:

由于控制的人类生殖研究有

没有做与皮质类固醇,使用

DIPROFOS悬挂在怀孕期间或在

生育年龄的妇女要求了竹红菌素

药物的BLE利益所针对潜在的权衡

危害母亲和胎儿。 母亲所生婴幼儿

谁收到了实质性的剂量皮质类的

怀孕期间固醇应仔细观察

对肾上腺功能减退的迹象。 由于电位

TiAl基从DIPROFOS不必要的副作用

悬挂在襁褓中的婴儿,决定应

作出是否终止哺乳或discontin-

UE治疗,考虑到的重要性

吸毒母亲。

药物过量信息

症状:急性过量使用糖皮质激素,

类固醇,包括倍他米松,预计不会

导致威胁生命的情况。 除了 在

最极端的剂量,过多几天

糖皮质激素的剂量是不可能产生

在没有具体contrain有害的结果

二价阳离子,例如在糖尿病患者,

青光眼,或活动性消化性溃疡,或在对患者

药物如洋地黄,香豆素类抗凝剂

agulants或钾消耗利尿药。

治疗:并发症从所得元

皮质类固醇或deleteri代谢的影响

基本的或伴随疾病的OUS效果或

从药物相互作用产生的应如何处理

(如适用)。

保持足够的液体摄入量和监控电

LYTES血,尿,尤其要注意

以钠和钾的平衡。 治疗电解质

不平衡如果必要的。

包装规格:

DIPROFOS注塑取2ml安瓿。

储存:

使用前先摇匀。