以苯和甲苯为原料怎么合成间溴苯磺酸和间硝基甲苯酸？
苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。
1、一起加入反应器，高温下，硝化反应；
2、苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。
二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
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注意事项：
1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
2、眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
3、吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。
4、食入：误服者给饮足量温水，催吐，就医。
5、密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。
参考资料来源：百度百科-间硝基苯甲酸
这种物质叫对硝基苯乙烯。
1、用苯和氯乙烷在氯化铝催化下，加热，发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应，生成乙基苯：C6H6+Cl-CH2CH3--------C6H5-CH2CH3+HCl
2、用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合，加热，在乙基的对位上引入硝基，生成对硝基乙苯：CH3CH2-C6H5+HNO3(H2SO4)-----CH3CH2-C6H4-NO2+H2O
3、将对硝基乙苯与氯气（少量）混合，经过光照，乙基上一个氢原子被氯原子取代，生成1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷：
CH3CH2-C6H4-NO2+Cl2-----CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2或者CH3CH(Cl)-C6H4-NO2
4、用氢氧化钾乙醇溶液处理1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷，即得到产物——对硝基苯乙烯
CH2(Cl)CH2-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O
CH3CH(Cl)-C6H4-NO2+KOH-----CH2=CH-C6H4-NO2+KCl+H2O
因为胺类必有-NH2， -NH- ， -N-(注：还有一个-），即有氨基，亚氨基，次氨基。而3-硝基苯乙酮中有硝基和羰基，所以它不属于胺类。
C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O。
在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
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生产方法
1、由据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。
2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。
3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。
1、一起加入反应器,高温下,硝化反应；
2、苯加入反应器,混酸滴加,高温下反应
1.浓硝酸硝化
2.铁粉酸催化，还原硝基
3.乙酸酐，酰化
4.浓硫酸，对位磺酸基占位
5.氯气，氯化邻位
6.酸性水解乙酰基和磺酸基
7.调pH，把成盐的氨基释放出来
甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(cro3,吡啶)试剂氧化
乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯
乙烯先家成消去变成缺,然后同理
我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备： 1，间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版） 2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。 3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯
苯用硝硫混酸硝化，得硝基苯。 硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。 苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。 乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。 对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。
