一氯,二氯,三氯乙酸乙酯的熔沸点分别是多少

管制信息：本品不受管制

中文别名：乙基氯乙酸酯氯乙酸乙酯氯醋酸乙酯一氯乙酸乙酯乙基氯乙酸酯 一氯醋酸乙酯氯代乙酸乙酯乙基氯醋酸

英文别名：chloroacetated’ethylechloro-aceticaciethylesterChloroaceticesterethanoicacid,chloro-,ethylesterEthyl alpha-chloroacetateEthyl chloracetateEthyl ester of chloroacetic acidEthyl monochloracetate

EINECS号：203-294-0

InChI：InChI=1/C4H7ClO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

储存：密封阴凉保存。SCRC800611

氯乙酸乙酯是由氯乙酸和乙醇在硫酸催化下经酯化而得。

反应方程式如：ClCH2COOH+C2H5OH[H2SO4]→ClCH2COOC2H5+H2O

将氯乙酸、乙醇和苯加入酯化锅中，开启搅拌器，慢慢加入硫酸，加热至回流，不断蒸出苯-水共沸物，经冷凝、分离器分层去酯化生成的水，并将苯回流至酯化锅内，当不再有水蒸出时冷却、出料，粗酯用饱和碳酸氢钠溶液及水洗涤至中性，经无水氯化钙干燥后进行蒸馏，收集144～146℃馏分即为氯乙酸乙酯成品，含量≥99.0%，收率85%。

由氯乙酸与乙醇酯化而得。氯乙酸和乙醇以硫酸为催化剂直接酯化。

粗酯经碱洗中和、水洗、精馏得成品。氯乙酸乙酯是由氯乙酸和乙醇在硫酸催化下经酯化而得。

这个溴代烃可以用烯烃NBS来制备,可以得到主产物；而这个烯烃可以用丙酮和甲基格氏试剂反应制得.

因此大致制备如下：丙酮和甲基格氏试剂反应得叔醇,而后酸化脱水得烯烃；烯烃NBS烯丙位溴代得一个主要产物烯丙位溴代烯烃,其先制备格氏试剂,然后与ZnCl2反应制备有机锌试剂；最后和氯乙酸乙酯Negishi偶联得产物.

氯乙酸乙酯和氨水反应来合成氯乙酰氨。

因为氨沸点很低，采用氨和氯乙酸酰胺化，反应条件很苛刻，需要高温高压，而且反应形成水，导致酰胺化不完全，氨和生成的水会和氯乙酸上的氯发生取代反应，产物杂质很多。而氨酯交换反应生产酰胺，反应条件温和的多。反应方程式如下：

B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化还原反应，故B错误；

C．乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯属于酯化反应，为取代反应的一种，故C正确；

D．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色属于加成反应，故D错误．

故选C．