吡咯能和盐酸成盐吗
可以。
诺尔吡咯合成(Knorr吡咯合成)是一个常用的合成吡咯衍生物的有机反应,由德国化学家路德维希·诺尔(Ludwig Knorr)首先报道。肼或取代肼和1,3-二羰基化合物反应得到吡唑或吡唑酮的反应。此反应与Paal_Knorr 吡咯合成法类似。
反应是在锌和乙酸存在下,用α-氨基酮和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物室温进行缩合,得到吡咯或其衍生物。一般地,氨基酮应做成盐酸盐,或原位生成后立即参加反应(如以氨基肟作原料),以防止氨基酮发生自身缩合。
吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130~131℃,相对密度0.9691(20/4℃)。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑;松片反应给出红色;在盐酸作用下聚合成为吡咯红;对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应,主要在2位或5位上取代 。在15℃时,吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化,得到2-硝基吡咯,产量不高,一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺,但在稀酸中溶解得很慢;环上的氢被烷基取代后碱性增强,可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐;还可还原成二氢和四氢吡咯。
吡咯可用1,4 -二羰基化合物与氨反应制取,工业上吡咯由丁炔二醇与氨通过催化作用制备。吡咯与苯并联的化合物称为吲哚,是一个重要的化合物。有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用, 例如,叶绿素、血红素都是由4个吡咯环形成的卟啉环系的衍生物。四氢吡咯是一个重要的试剂,它与酮反应失水形成烯胺,即氨基旁有一个碳 -碳双键。例如环己酮与四氢吡咯形成的烯胺在有机合成中有多种用途。一般而言,用吡咯为原料进行实验之前,要重新蒸馏后再使用,因为吡咯长时间暴露在空气中易聚合生成聚吡咯(黑色固体)。
酸性比较:乙酸>苯酚>吡咯 >环己醇
具有芳香性,含有一个氮杂原子的五元杂环满足休克尔4n+2规则。
吡咯分子中的氮原子是sp2杂化,组成环的所有原子位于同一平面上,彼此以σ键相连。在吡咯分子中,杂原子的未共用电子对在p轨道上,六个π电子(碳原子四个,氮原子两个)组成了4n+2(n=1)个π电子的离域体系,而具有芳香性。
扩展资料:
吡咯其他性质
吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130~131℃,相对密度0.9691(20/4℃)。
微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑;松片反应给出红色;
在盐酸作用下聚合成为吡咯红;对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应,主要在2位或5位上取代 。
参考资料:百度百科-吡咯
吡咯的结构式如下图所示:
吡咯是含有一个氮杂原子的五元杂环化合物,其分子式为C4H5N,无色液体,沸点130~131℃,相对密度0.9691(20/4℃)。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯及其同系物主要存在于骨焦油中,煤焦油中存在的量很少,可由骨焦油分馏取得;或用稀碱处理骨焦油,再用酸酸化后分馏提纯。
吡咯的化学特性:
吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130~131℃,相对密度0.9691(20/4℃)。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑;松片反应给出红色;在盐酸作用下聚合成为吡咯红;对氧化剂一般不稳定。
它可以发生取代反应,主要在2位或5位上取代 。在15℃时,吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化,得到2-硝基吡咯,产量不高,一部分变为树脂状物质。
吡咯形式上是一个二级胺,但在稀酸中溶解得很慢;环上的氢被烷基取代后碱性增强,可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐;还可还原成二氢和四氢吡咯。
吡咯与三氯甲烷的反应:生成2-醛基吡咯和3-氯吡啶的反应机理。
由于吡咯中的N原子上孤对电子参与环的共轭体系,使N原子的电子云密度降低,使N-H键电子向N原子方向偏移,使吡咯具有一定的酸性,能与KOH作用生成盐;吡啶分子中的N原子上孤对电子处在sp2杂化轨道上,未参与环的共轭,因此吡啶碱性强。
化学特性
吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130~131℃,相对密度0.9691(20/4℃)。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑;松片反应给出红色;在盐酸作用下聚合成为吡咯红;对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应,主要在2位或5位上取代。
以上内容参考:百度百科-吡咯
Zn + 2HCl === ZnCl2 + H2↑
65 136 2
6.5g X Y
65/136=6.5g/X
X=13.6g
65/2=6.5g/Y
Y=0.2g
由于是西药的,所以肝肾损伤都比较大。建议配上护肝的,和补肾的一起。比如像六味地黄之类的。还有螺旋藻。平时可以吃点蜂胶,它可以预防糖尿病并发症。
吡咯环的化学式为C₄H₅N,吡咯环的结构式如下图所示
吡咯环的化学特性很强。吡咯环通过3,3’-二吡咯戊烷与二吡咯环己烷的合成。
扩展资料
1、合成:
主要原材料:吡咯,环己酮,3-戊酮,盐酸。
这是两个新的化合物,合成一般是在酸性条件下,醛酮与吡咯缩合而成的。具文献报道3,3’-二吡咯戊烷的合成可以用水做溶剂进行合成,是一个绿色化学实验。
2、吡咯衍生物是一类重要的五元氮杂环化合物,其合成主要采取环化反应和环转化反应。典型的新Paul-Kaorr合成方法是用蒙脱土作催化剂的,容易生成2,5-二取代吡咯
参考资料来源:百度百科—吡咯环