乙二酸与1,2-丙二醇浓硫酸共热生成六元环脂的方程式是什么?
1.乙二醇和乙二酸在1:1的条件下可以脱一分子水或2分子水
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH
+
HOOC-COOH
-----
HOCH2-CH2-O-CO-COOH
+
H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH
+
HOOC-COOH
-----
形成一个六元环的酯
+
2H2O
2.乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH
+
HOOC-COOH
-----
HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH
+
2H2O
3.乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH
+
2HOOC-COOH
-----
HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH
+
2H2O
4.乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH
+
nHOOC-COOH
-----
[-OCH2CH2O-CO-CO-]n
+
2nH2O
乙二醇的缩聚反应的反应条件是浓硫酸加热的条件下
反应方程式为
n
HOCH2CH2OH+n
HOOC-COOH
→
(浓硫酸加热的条件下)H[OCH2CH2O]nH+(2n-1)H2O
硫酸在加热条件下发生的肯定是失水反应,但会根据温度的不同生成不同的产物。一般来说,在140摄氏度时发生的是分子间的失水反应而生成醚类化合物。举个例子:乙醇与浓
硫酸在170摄氏度加热时会发生分子内失水反应生成烯,反应方程式如下:而在140摄氏度时却发生分子间的失水反应成醚,反应方程式如下:同理就可以推测一下,乙二醇在140摄氏度下发生分子间失水反应的情形,大概是这样:如果你说产物是环状的,那么较稳定的是六元环,很可能是生成了二缩乙二醇,反应应该如下:以上是我给出的答案,希望对你有所帮助。如果有什么不明白的地方欢迎继续追问。我上一遍打的好辛苦,生成图片之后没有保存,这样你都没有采纳啊。这一遍是重新做的,方程式的部分仍然是图片,因为生成的物质我是用结构式表示的,直观易懂,如果手机看不了我建议你回家上网看。因为显然你上次采纳的那个答案是错误的,这次的其它回答好像也没有正确的,他们都只是基于乙醇失水进行的猜测,如果你想弄懂,就请完整的看我的回答,也算是对自己负责,如果有不懂的地方再问我。以后有其它关于有机的疑问可以问我,我是专业的。
乙二酸与乙二醇发生缩聚反应生成乙二酸乙二酯和水,反应条件为浓硫酸、加热,正确的反应方程式为:nHOOC-COOH+nHO-CH2CH2-OH==HO-[-OC-COO-CH2CH2-O-]n-H+(2n-1)H2O
,n在【】的右下方。
缩聚反应通常是官能团间的聚合反应,比如说多分子的氨基酸脱水缩合就是一个典型的缩聚反应。反应中有低分子副产物产生,如水、醇、氨等,缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如 -OCO- -NHCO-,故大部分缩聚物都是杂链聚合物。
扩展资料
由相对分子质量小的化合物分子相互结合成相对分子质量大的高分子的反应叫聚合反应。聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。聚合反应中的小分子叫单体,反应后生成的高分子称聚合体。
1、加聚反应
是指不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。发生加聚反应的单体可以是一种,也可以是多种,单体可以含一个C=C双键,也可含两个C=C双键。
如:单烯烃的加聚、炔烃的加聚、二烯烃的加聚等。
2、缩聚反应
单体间通过缩合反应生成高分子化合物,同时生成小分子(如H2O、HX、NH3等)的反应。
如:酚醛缩聚、醇酸缩聚(如乙二酸和乙二醇)、羟酸缩聚(如乳酸)、氨基酸缩聚等。
加聚反应是单体通过加成不饱和键断开,相互连接生成高聚物,但没有小分子,而缩聚反应是有机物中活性基团通过缩合除生成高聚物外,还生成小分子。
参考资料来源:百度百科-聚合反应
参考资料来源:百度百科-缩聚反应
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2-CH2-O-CO-COOH + H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- 形成一个六元环的酯 + 2H2O
2.乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH + 2H2O
3.乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH + 2HOOC-COOH ----- HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH + 2H2O
4.乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH + nHOOC-COOH ----- [-OCH2CH2O-CO-CO-]n + 2nH2O
/ \
O O
\ /
C——C
不好打,每个碳原子上连有2个氢原子。
可以看成是2分子乙二醇反应生成的物质。
地二问:不是只有五个原子可以成环。
C4H8O2可以是3-6个环或者没有环
乙二酸和乙二醇的反应 三种
乙二醇和乙二酸在1:1的条件下可以脱一分子水或2分子水
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2-CH2-O-CO-COOH + H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- 形成一个六元环的酯 + 2H2O
2.乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH + 2H2O
3.乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH + 2HOOC-COOH ----- HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH + 2H2O
4.乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH + nHOOC-COOH ----- [-OCH2CH2O-CO-CO-]n + 2nH2O
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH
+
HOOC-COOH
-----
HOCH2-CH2-O-CO-COOH
+
H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH
+
HOOC-COOH
-----
形成一个六元环的酯
+
2H2O
2.乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH
+
HOOC-COOH
-----
HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH
+
2H2O
3.乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH
+
2HOOC-COOH
-----
HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH
+
2H2O
4.乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH
+
nHOOC-COOH
-----
[-OCH2CH2O-CO-CO-]n
+
2nH2O
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2-CH2-O-CO-COOH + H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- 形成一个六元环的酯 + 2H2O
2.乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH + 2H2O
3.乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH + 2HOOC-COOH ----- HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH + 2H2O
4.乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH + nHOOC-COOH ----- [-OCH2CH2O-CO-CO-]n + 2nH2O
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反-1,2-二甲基-1,2-环己二醇发生频哪醇重排的反应机理。?
这个问题是一本国外教材的课后题,国外讨论这题的人还挺多的,因为确实诡异[1]。
下面的几幅图来自一本网上公开的1995年的硕士论文[2]。
这个反应确实是实验中观察到的,在质子的作用下,以两个羟基相互靠近的构象为主。
而五元环还是六元环和离去基团在直立键/平伏键有关。
以上事实除了浓硫酸条件外,气相下是成立[3]。
看到这里应该大致上明白了。这个机理和Tiffeneau–Demjanov重排的立体选择性是一致的——从离去基团的背面进攻。都是碳正离子迁移的反应,应该也容易想到。
Clayden,Organic chemistry,p997
总结一下,氢键导致两个羟基相互靠近,背后进攻得到缩环产物。
背后进攻的一个经典的解释是迁移C-C键的成键轨道和离去基团对应的反键轨道需要“反式共面”,下图的配色是随便加的。
频哪醇重排因为有两个羟基,立体化学问题研究的不算多,立体化学可以用Tiffeneau–Demjanov重排考查,所以这个问题比较例外,不是常见的套路。
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