酚如何命名
命名：一般以苯酚为母体，苯环上的其它基团为取代基→当取代基的序列优先于酚羟基时，则按取代基的排列次序的先后，来选择母体。
根据分子中酚羟基的多少，分为一元酚、二元酚、多元酚等。
电子效应：p-π共轭（+C）
C－O键：C-O键结合更牢固，极性更小，不易断裂
O－H键：极性更大，易于离解
性质：弱酸性、OH不易被取代，-OH是致活基，苯环上更易亲电取代
扩展资料
在空气中放置时，许多酚类化合物都是因带有部分氧化产物而呈现粉红色和深棕色，酚分子间及酚与水分子之间也能生成氢键，故其沸点和在水中是溶解性都比分子量相近的芳烃高和大。酚在冷水中的溶解度较少，但与热水可以互溶，也易溶与醇、醚等有机溶剂。主要代表物有：
1、苯酚（C6H5OH） 俗名石炭酸，除来源于煤焦油外，还可由氯苯水解或异丙苯氧化等方法制备；有机合成的重要原料，多用于制造塑料、医药、农药、染料等；
2、对苯二酚 无色晶体，易被氧化为对苯醌，可用作显影剂、抗氧化剂、阻聚剂；
3 、萘酚 有α、β两种异构体。 α-萘酚和β-萘酚分别与三氯化铁生成紫色和绿色沉淀；可由相应的萘磺酸钠经碱熔而制得。也可在酸性条件下，由萘胺水解得到。
参考资料来源：百度百科-酚
这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。
确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位，所以叫做”对甲（基）苯酚“，”基“可以省略掉
如果使用系统命名法的话，羟基是1号位，甲基是4号位，可以命名为4-甲基苯酚
题目中是甲基，也可以是其他取代基，再给你几个例子领会领会。
和羟基挨着叫”邻“，和羟基中间隔一个叫”间“，隔两个叫”对“
或者以羟基位置为1号位，离哪个取代基近就朝那头编号，一样近无所谓
甲基是要比酚羟基靠后进行排序的。
所以说，在这个物质中，甲基是取代基，而羟基是官能团。
根据甲基和酚羟基相对位置的不同，在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚。
相应的系统命名中可能分别命名为 2-甲基-1-苯酚，3-甲基-1-苯酚，4-甲基-1-苯酚
望采纳喔⊙ω⊙下次最好附一个物质结构图，要不不确定我理解的是不是你问的物质呀~
故答案为：3，3-二-1-丁炔；
（2），选择苯酚为母体，则2号碳上有1个乙基，其名称为：2-乙基苯酚，
故答案为：2-乙基苯酚；
（3）2-甲基-1，3-丁二烯，最长碳链有4个碳原子，1，2和3，4各有一个双键，2号碳上有一个甲基，其结构简式为：CH2=C（CH3）-CH=CH2，
故答案为：CH2=C（CH3）-CH=CH2；
（4）3-甲基-2-丁醇，最长碳链上有4个碳原子，2号碳上有1个羟基，3号碳上有1个甲基，其结构简式为：CH3，CHOHCH（CH3）CH3，
故答案为：CH3，CHOHCH（CH3）CH3；
（5）溴乙烷跟NaHS反应属于取代反应，实质是带负电的原子团硫氢根取代了溴乙烷中的溴原子，即C2H5Br+NaHS→C2H5SH+NaBr，
故答案为：C2H5Br+NaHS→C2H5SH+NaBr；
（6）碘甲烷跟CH3COONa反应属于取代反应，实质是带负电的原子团醋酸根取代了碘甲烷中的碘原子，即CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI，
故答案为：CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI；
（7）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚的原理：乙醇和金属钠反应生成乙醇钠，乙醇钠和碘甲烷之间发生取代反应生成甲乙醚，即2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，C2H5ONa+CH3I→CH3-O-C2H5+NaI，
故答案为：2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，C2H5ONa+CH3I→CH3-O-C2H5+NaI．
