环己烯苯甲苯如何鉴别

1、取三种溶液液体少许于三支试管中，加入少量液溴，褪色的是环己烯。

2、用KMnO₄（H⁺）溶液，苯不与其反应，没有明显现象，甲苯会被氧化为苯甲酸，溶液褪色。

3、苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料。

扩展资料：

环己烷作用与用途：

1、该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料。

2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成。

3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物。

4、用作光刻胶溶剂。

5、用于精油的萃取。

6、环己烷为清洗去油剂，MOS级主要用于分立器件，中、大规模集成电路，BV－Ⅲ级主要用于超大规模集成电路。

参考资料来源：百度百科-环己烯

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-苯

第一，加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。

第二，不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。

第三，能够使溴水褪色的两种液体，分别与银氨试剂反应，能与银氨溶液反应生成白色沉淀的是苯乙炔，另一个就是苯乙烯。

然后向剩余的四份溶液中滴加酸性高猛酸价溶液，紫红色退去的是甲苯和环己烯溶液，再向这两份溶液加入到溴水中，褪色的是环己烯液体，否则为甲苯溶液。

接下来只要分别在空气中点燃剩余的两份液体，产生浓烟的是苯，火焰明亮且没有浓烟的是环己烷。

之后加入溴的四氯化碳溶液，红色消失的是环己烯（剩下两种物质都无现象）

剩下两种物质加入高锰酸钾溶液，

紫色消失的是甲苯，不变色的是环己烷。

2、再在另两只试管中加入少许铁粉,剧烈反应,反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯.无现象的是环己烷.

或各取少许加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是环己烯,配制浓硝酸和浓硫酸混合酸,在50 -60℃的水浴中冷却下加入一种液体,过一段时间后把试管里的混合物倒入盛着水的烧杯中去,若在烧杯底产生具有浓烈的苦杏仁气味的黄色油状液体的是苯,否则是环己烷.

之后加入溴的四氯化碳溶液，红色消失的是环己烯（剩下两种物质都无现象）

剩下两种物质加入高锰酸钾溶液， 紫色消失的是甲苯，不变色的是环己烷。

2）加入高锰酸钾溶液,能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；

3）剩余两个物质中,加入氢碘酸,加热反应,再加入三氯化铁,能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚.（醚与氢碘酸共热后,醚建断裂,苯甲醚生成苯酚,与三氯化铁生成蓝紫络合物）

区别方法如下：

1、加入酸性高锰酸钾溶液，会褪色是环己烯。高锰酸钾可以氧化环己烯，氧化不了环己烷和苯，高锰酸钾可以氧化掉C=C键，氧化不了C-C键和本环中的碳键。

2、加入浓硝酸和浓硫酸进行硝化反应，若有苦杏仁气体的油状液体（硝基苯）生成的则是苯。

3、以上两步都没有反应的是环己烷。

扩展资料：

鉴别苯环的化学反应

1、卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成：

PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

所以如果含有苯环，加入的卤元素后，经过卤化反应会褪色。

2、硝化反应

苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯

PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O

硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。

因此加入浓硝酸和浓硫酸进行硝化反应，若有苦杏仁气体的油状液体（硝基苯）生成的则是苯。

参考资料来源：百度百科-环己烯

参考资料来源：百度百科-环己烷

参考资料来源：百度百科-苯