苯酚上的羟基怎么消除

步骤1：苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚：

步骤2： 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化：

步骤3： 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯：

步骤4： 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺：

步骤5：苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子：

步骤6：最后，步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯：

酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.

酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.

至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-OH,醇脱-H

问这个问题的人都是很有水平的，因为这个很容易引发犯罪的

不过问了我就回答

毕竟你没有原材料也弄不成

有原材料没有设备就相当于没有效率

弄了也是浪费金钱

还是说正经的：

先将酚羟基小心氧化为醌，然后用氨气做成苯胺，剩下的就很简单了，一个重氮化反应再用乙醇去掉N2＋就可以了

问这个问题很危险的

步骤1：苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚：

步骤2： 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化：

步骤3： 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯：

步骤4： 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺：

步骤5：苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子：

步骤6：最后，步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯：

消去反应的定义是有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HBr等)，而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应。

醇羟基（—OH）发生消去反应的条件是：

1、一个分子内能脱去一个水分子

2、邻位碳原子上含有氢原子

但苯酚里的羟基（-OH）属于酚羟基，不能发生消去反应

因为苯酚的结构比较特殊，苯环上的键既不是双键也不是单键，而是介于双键和单键之间的一种特殊的价键，与羟基（-OH）相连的碳原子的邻碳原子不可能提供氢原子

苯：在常温下为一种高度易燃，有香味的无色的液体，为一种有机化合物，也是组成结构最简单的芳香烃。苯有高的毒性，也是一种致癌物质。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯也是石油化工的基本原料，苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。

苯酚：又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。