溴乙醛缩乙二醇受热易分解吗

形成缩合反应。

醛缩合是指含有a-H的醛的缩合反应。而二醇可作为亲核试剂与羰基的碳发生缩合反应。

发生醇对羰基的加成，一分子醛和一分子醇反应生成半缩醛，半缩醛不稳定再和一分子醇反应生成缩醛。乙二醇的话因为有两个羟基，并且是五元环较稳定，所以可以成环，可用于保护羰基。

2.在剩余的两种物质中加入稀酸溶液（则乙醛缩二乙醇会水解为乙醛和乙二醇），再加入亚硫酸氢钠饱和溶液，有白色沉淀产生的即为乙醛缩二乙醇（乙醛会与亚硫酸氢钠饱和溶液反应），无沉淀的为正丙醚。当然，同样可选2,4-二硝基苯肼鉴别。

丙醛缩二乙醇有多种叫法，一般命名为，2-乙基-1,3-二氧杂环戊烷。也可以称作醚。例如类似的化合物，聚乙烯醇，和丁醛反应后，称为丁醛醚化聚乙烯醇，或者叫做聚乙烯醇缩丁醛。

这个的写法很简单，画一个五元环，两个氧原子相隔一个碳原子，这个碳原子就是醛基碳原子，把醛（或酮）的剩下部分写在这个碳原子上就可以了，这个是根据反应来写的。

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优点：提高产率；缺点：使用方法用途少。

由于9个碳对应其饱和烷烃的分子式为C9H20，又由于苯环四个不饱和度外加缩醛结构的一个环总共5个不饱和度，那么氢原子少5x2=10，所以苯甲醛和乙二醇反应形成的缩醛分子式为C9H10O2。

简单的说就是将硝基苯和氢气加热到200度左右，通入流化床反应器，在金属负载型催化剂的作用下，在200-320度时生成苯胺。

化学性质

醛基上的碳氧双键会与苯环上的大π键共轭，共有8个π电子。苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。苯甲醛不能还原斐林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。

以上内容参考：百度百科-苯甲醛

缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃；苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。

半缩醛：在酸性催化剂的作用下，醛和醇能发生亲核加成反应，生成半缩醛。半缩醛为一种羟基醚化合物，一般不稳定，可以继续和一分子的醇作用，生成缩醛。

半缩酮是一种有机化合物，在酸性和碱性水溶液中都是不稳定的。在多步有机合成和药物设计中，对羰基的保护起着至关重要的作用。

缩酮传统的合成方法是在酸催化下，加热回流，醛酮与醇直接反应生成缩酮，但存在反应时间长、副反应多、后处理复杂等缺点；

随后各种新的合成缩酮的催化体系被不断发现，如离子液体、纳米TiO等。这些催化剂体系有效地催化了羰基缩酮反应的发生，但仍存在反应时间较长、需加热回流、工艺复杂等缺点。

20世纪20年代，美国科学家Richard和Loomis首先发现超声波可以加速化学反应，近年来，国内外有关声化学的研究以及学术交流异常活跃，超声波在有机合成中因具有反应条件温和、操作简便、清洁无污染等优点而受到了广泛关注，已被广泛应用于氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、缩合反应、水解反应等。

参考资料来源：百度百科-半缩醛

参考资料来源：百度百科-半缩酮

2.化合物16c（3-氨基苯甲醛乙二醇缩醛）的合成：室温下将化合物16b(6.45g，33.1mmol)溶于乙醇(50mL)和水(25mL)的混合溶剂中，加入氯化铵(885.4mg，16.55mmol)和铁粉(9.27g，165.5mmol)，置于80℃反应约30分钟，TLC检测原料反应完全后，趁热过滤，滤液减压旋走其中的乙醇，用50mL乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，浓缩，粗品经柱层析纯化(PE:EA＝6：1～4：1)得黄色液体化合物16c4.52g，收率82.7％。

中文名称

苯乙醛-乙二醇缩醛

中文别名

2-苄基-1,3-二氧戊环

英文名称

2-Benzyl-1,3-dioxolane

英文别名

Phenylacetaldehyde

Ethylene

Acetal2-BENZYL-1,3-DIOXOLANE

CAS号

101-49-5

合成路线：

1.通过苯乙醛和乙二醇合成苯乙醛-乙二醇缩醛，收率约95%；

2.通过碘苯和乙二醇乙烯醚合成苯乙醛-乙二醇缩醛，收率约52%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/68098