苯甲酸，乙苯，溴苯 苯酚的磺化活性顺序
苯酚>苯>溴苯>硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应,苯环上电子云密度越高反应活性越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害；苯环上带拉电子基时,反应活性下降,拉电子基的拉电子能力越强,钝化的越厉害. 羟基（-OH）是强给电子基,所以苯酚活性最高,卤素是弱拉电子基,硝基是强拉电子基,二者均使苯环活性下降,但硝基更显著. 注意,苯酚容易被氧化,最后得到的硝化产物收率并不高（硝酸有氧化性）,但仅从反应活性看,苯酚肯定是最强的.
苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。所以反应活性最大的是苯酚，是因为氧和苯有很强的p-π共轭，导致苯环上的电子密度大幅度增大，其次是甲苯（甲基供电子但是效果没有酚羟基强），而后是苯，氯苯次之（氯有吸电子作用），硝基苯由于硝基诱导共轭都有很强的吸电子效应，所以最难发生反应。
加入溴水，产生白色沉淀的是苯酚。
苯的萃取颜色是橙红色，而甲苯的颜色却要深一些！
如果只限一种试剂只有溴水。
如果不限一种试剂可以用液溴或者酸性高锰酸钾区别苯和甲苯！
烃基羟基属于一类取代基，增加苯环上电子密度，利于苯环亲电取代
羧基和硝基是二类，减弱苯环电子密度
且作用强弱为羟基＞烃基
硝基＞羧基
因此以上四个化合物亲电取代活性排练为
苯酚＞甲苯＞苯甲酸＞硝基苯
因此选B
