浓硫酸苯胺反应现象

因为尿素是中性的，而芳香胺一般是碱性的。

苯胺就是一种芳香胺，它是无色的油状液体，加热到370度会分解。它具有与氨气相似的弱碱性，不能使紫色石蕊试液变蓝，但它能和酸反应生成盐。

苯胺和盐酸反应时，生成盐酸苯胺（氯化苯胺），和硫酸反应时，生成硫酸苯胺，和硝酸反应时则生成硝酸苯胺，它们都是盐类，是由苯胺根和酸根组成的化合物，苯胺根离子和金属离子、铵根离子的化学性质相似，呈+1价。

氯化苯胺、硫酸苯胺、硝酸苯胺都是易溶于水的，它们的溶液与碱反应时，会生成氢氧化苯胺，氢氧化苯胺不稳定，一生成就分解为水和苯胺，溶液会变浑浊。

希望我能帮助你解疑释惑。

一苯胺：

(C6H5)NH2+HCl=(C6H5)NH3+Cl-

二苯胺：

(C6H5)2NH+HCl=(C6H5)2NH2+Cl-

由于氨基氮原子的孤对电子于芳环上的π电子发生离域,因而导致N与质子结合的能力降低,而二苯胺的N与两个苯环相连,N上的电子云密度进一步降低,所以二苯胺的碱性更弱（PKb=13.8),二苯胺虽然可以和强酸性成盐,但在水中完全水解.三苯胺几乎不显酸性,不能与酸成盐.

苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。分子式 C6H5NO2 。淡黄色的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。熔点5.7℃，沸点210.8℃，相对密度1.2037(20／4℃)。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应 ， 生成 间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色，并引起头痛、恶心、呕吐等。

化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。

含量≥99％

3355-四甲基联苯胺（TMB）http://cn.made-in-china.com/products/show/freemember/prod/TAyMDMzNzM2M/mic/made-in-china.html

分子式：C16H20N2 分子量：240.35

3，3’，5，5’－四甲基联苯胺（TMB）和β－环糊精形成超分子包合物后的氧化还原性质，研究结果表明在形成包合物后TMB的氧化还原特性更好，尤其是在有酶参与时更易被氧化。在包合物内的氧化产物组分更单纯，修饰在电极表面也表现出更好的氧化还原活性。http://engine.cqvip.com/content/citation.dll?id=4653840

是浓硫酸，不需要加水．一般情况下配制溶液时，需要加纯化水（蒸馏水、去离子水均可）。不用纯净水代替纯化水，因为纯净水的杂质比纯化水高得多。

0.1%二苯胺硫酸试液应该是取二苯胺0.1g，加硫酸100ml使溶解。

硫酸烟酰苯胺经钉螺的消化系统和呼吸系统吸收，使其肝组织受损严重而致死。

酸铜与硫酸烟酰苯胺复配成的混合杀虫剂，产品为50%可溶性粉剂，该药剂经钉螺的消化系统和呼吸系统吸收，使其肝组织受损严重而致死。这就是硫酸烟酰苯胺杀螺原理。

烟酰苯胺硫酸盐溶液贮存于干燥、阴凉、通风的仓库内、应避免雨淋或暴晒。

是浓硫酸，不需要加水．一般情况下配制溶液时，需要加纯化水（蒸馏水、去离子水均可）。不用纯净水代替纯化水，因为纯净水的杂质比纯化水高得多。

0.1%二苯胺硫酸试液应该是取二苯胺0.1g，加硫酸100ml使溶解。

苯胺与硫酸二甲酯反应的优点是:性质稳定，在空气和黑暗环境中不易分解。缺点是硫酸二甲酯的甲基化反应工业上采用低温间歇操作法生产，导致生产效率低、能耗高、劳动强度大，而且硫酸二甲酯有较强的毒性且致癌。