为什么 苯酚的水溶液呈酸性说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性

在简单烃基后跟着羟基的称作醇羟基，羟基直接连在苯环上的称作酚羟基。

区别：

醇羟基不体现出酸性，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根羧羟基(羧基)，比碳酸强。酚羟基比醇羟基活泼，有一定酸性，如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强，易被氧化为有颜色的醌类化合物，醇羟基无此性质。

另外：酚羟基可以电离出H+，而醇羟基是不可以的。

含有酚羟基的物质：比如苯酚

含有醇羟基的物质：比如乙醇

以上就是我的回答。希望可以帮到你，满意请采纳！

苯酚中的羟基比醇羟基更活泼，原因是氧原子上的孤对电子跟苯环上的大π键共轭，使得O原子上的电子云密度降低，对O-H键的吸引减弱，使得这个氢原子更加活泼，相对于乙醇中的羟基氢，苯酚羟基氢有π键的分散使得其更加的活泼。

羟基氧上孤对p电子所占据的p轨道与大π键形成p-π共轭。由于p-π共轭，电子离域，使氧电子云密度降低，减弱了O-H键，有利于氢离子的离解，使酚羟基酸性增强。 追问： p-π 共轭 的话不是应该更有利于π键断裂么？那又是如何影响酚羟基的酸性？ 回答： p-π共轭使 电子云 离域，氧原子有孤对电子，电子云密度较大，大派键电子云密度较小，故共轭使二者电子云密度平均，增大π键电子云密度，减小了氧原子电子云密度。从而使O-H键键能降低，使氢离子更容易离解，故增强了酸性。

活性……咋说啊……比醇羟基强些

酚羟基很难被取代，因为：

1、若按SN1反应，由于C6H5+是一个极其不稳定的碳正离子，所以SN1很难反应。

2、若按SN2反应，由于苯环的阻碍，亲核试剂很难从-OH的背面进攻C原子，所以SN2也很难反应。

3、若发生亲电取代，由于苯环与-OH之间的共轭效应很强，C-O键很难断裂，所以亲电取代也很难发生