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怎样鉴别乙醇和苯酚

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2022-12-21 14:35:23

怎样鉴别乙醇和苯酚

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典雅的金针菇
重要的白昼
2025-12-02 02:51:22

用化学方法鉴别苯酚和乙醇

1、加水

不溶的为苯、1-己烯,记为A组;可溶的为乙醇、甲醛溶液、苯酚溶液,记为B组。

2、AB两组分别加溴水

A组中褪色的为1-己烯,分层的为苯;B组中褪色的为甲醛溶液、有白色沉淀的为苯酚溶液,互溶无明显现象的为乙醇。

扩展资料:

酸性顺序:乙酸>苯酚>水>乙醇

原因:酸性大小取决于分子中氧氢键的极性的大小,极性越大,越容易被解离,从而酸性越强。而极性大小有由-OH所连的基团决定,基团的吸电能力越强,使-OH键的极性越强。吸电子能力顺序:乙酸>苯酚>水>乙醇。

乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用;具有特殊香味,并略带刺激;微甘,并伴有刺激的辛辣滋味。易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。

乙醇与甲醚互为同分异构体。

乙醇的用途很广,可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等,在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。

苯酚(Phenol)是一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。

最新回答
自信的眼神
激昂的小土豆
2025-12-02 02:51:22

向溶液中滴加溴水,有沉淀生成的是苯酚。

分别加入氯化铁溶液,显紫色的为苯酚。

方程式:FeCl3 + 6 C6H5OH = H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl

加入氢氧化铜,显特殊深蓝色的是甘油。

方程式:HOCH2CHOHCH2OH+Cu(OH)2→(加热)(OCH2CH(OH)-CHO)Cu(甘油铜)+2H2O

深蓝色就是由甘油铜显示的。

与氯化铁和氢氧化铜均没有反应的是乙醇。

扩展资料:

苯酚共振结构如图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

参考资料来源:百度百科-苯酚

友好的石头
火星上的大侠
2025-12-02 02:51:22

苯酚稳定性强。

苯酚共振结构如图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此,苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃,相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

以上内容参考:百度百科——苯酚

老迟到的含羞草
忧伤的铃铛
2025-12-02 02:51:22
从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇,需要的步骤为:

⑤加入足量的NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成苯酚钠,与乙醇的沸点差异大,

②蒸馏,得到乙醇;

⑥苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳,生成苯酚、碳酸氢钠,

③静置分液,得到苯酚,

爱笑的日记本
疯狂的丝袜
2025-12-02 02:51:22
苯酚不易溶于水 易溶于有机溶剂

所以苯酚易溶于酒精 不是反映了.

理论上是可以的 只是因为实验室里面乙醇比较容易找到

所以出了小事故用乙醇会比较快 毕竟苯酚是有毒的..

沉静的鼠标
细腻的哈密瓜
2025-12-02 02:51:22
这两种物质不反应吧,要反应的话,可以想到乙醇分子间的脱水反应,140摄氏度生成乙醚的那个,假如这样的话

CH3CH2OH+C6H5OH---一定条件----CH3CH2OC6H5。是自己联想到的,不知道对不对,呵呵

清秀的苗条
平淡的钢笔
2025-12-02 02:51:22
以傅立叶红外吸收光谱为例,苯酚和乙醇的红外光谱图区别是很明显的。

苯酚在分子结构上是苯环上有一个羟基。但是,由于苯环π电子的+C作用,使之对氧原子的连结比乙醇分子中的C--O键键能高,连结相对牢固一些。键能高体现在红外吸收光谱上的吸收峰的波数就高些。

从图谱很明显地看到,苯酚的碳氧键吸收峰波数为1230,而乙醇的碳氧键吸收峰波数为1080.

酚羟基的红外吸收峰的波数为3350,而乙醇的羟基吸收峰的波数为3290;这是二者的重要区别之一。

二者的重要区别之二就是,苯酚在波数为1400和1600处有苯环特征谱线;乙醇没有。

苯酚红外吸收图谱

2。乙醇红外吸收图谱

粗暴的鞋垫
感动的导师
2025-12-02 02:51:22
想除去水和有机物中溶有的乙醇,必须使用蒸馏的方法.否则其他方法是很难做到1点杂质都不含的.

首先乙醇不会和苛性钠溶液反应,这样原来的溶液就变成了苯酚钠、苛性钠溶液(加入苛性钠溶液是过量的)中混有乙醇。乙醇的沸点是78度,水的沸点是100度。这样加热到78度,达到乙醇的沸点,乙醇被全部蒸馏掉,而剩下的苯酚钠、苛性钠溶液不变。最后通入过量的二氧化碳气体,由于碳酸酸性强于苯酚酸性,所以加入二氧化碳后,苛性钠先全部转化为NaHCO3(加入过量二氧化碳),然后苯酚钠全部转化为苯酚。苯酚不溶水,与生成的NaHCO3溶液分层,静置后分液可以得到苯酚。

虚拟的黑猫
苹果百褶裙
2025-12-02 02:51:22
苯,苯酚,

2)上层是油状下层是水的是苯。

如还是无法区分出苯和苯酚,乙醇分别用蒸馏水充分搅拌,静止后

1)无分层的是乙醇,就滴入一滴三氯化铁试液,出现深紫色的是苯酚,

3)上层少量油状下层是水和晶体的是苯酚