甲苯与溴反应
甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。
甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。
甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。）
C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr（条件，光照）
C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr（条件，Fe，加热）
扩展资料：
作用与用途：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂。
香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯，在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。
甲苯的环氯化产物是农药，医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂，也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等。
用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。
参考资料来源：百度百科-溴
参考资料来源：百度百科-甲苯
不能。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应，但是可以萃取溴水中的溴，使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和（纯净物）氯气或者是液溴（在三价铁离子催化作用下）发生取代反应。
苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），都可以和液溴反应，一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸，但是因为相似相溶原则，溴单质易溶干有机溶剂，难溶干水，所以甲苯会将溴水中的溴单质萃取，静置后混合溶液会分层（甲苯密度小于水），甲苯溶解了溴所以呈橙黄色，故有色层在上层，下层是水，所以说使溴水褪色也好，说不能使之褪色也没错，一般认为不能使之褪色，如果考到了的话答案应该是，不能。
甲苯和溴水不会发生反应，只能发生萃取变化。含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。
甲苯和溴水反应吗
甲苯与溴水不反应，与液溴反应。就像苯与溴水不反应是同样的道理，苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。
甲苯的用途
1、用于工业
甲苯可以大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，它能被广泛用于染料、医药、农药、火炸药等各类精细化学品的生产用途。
2、用于染料
它在香料的合成过程中应用广泛，我们日常生活中许多服饰的颜色都含有甲苯。
3、用于食品防腐剂
甲苯通过氧化之后可以得到苯甲酸，它可以用来制作食品防腐剂，保证食物在有效期内不发生变化。
甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。
苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸
这类问题有N多人问过，难道就不能去看看别人已经问过的问题吗？
甲苯可以和液溴发生化学反应。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。
甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点（闭杯）4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
甲苯与液溴发生取代，但注意条件
在光照条件取代甲基上的氢
在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢
http://zhidao.baidu.com/question/46748996.html?fr=qrl&fr2=query
http://zhidao.baidu.com/question/35036980.html
除非是液溴,如在有Fe或AlCl3(等一系列较强的路易斯酸）作催化剂时液溴与甲苯、苯发生取代反应。
