多苯酚对人体有什么影响

国家规定：汽车油漆 苯≤0.3%，甲苯、乙苯和二甲苯总量≤40%，汽车漆与其他油漆不同，由于汽车本身价格昂贵，加之常年经历春夏秋冬...代烃、甲醛、挥发性有机化合物(VOC)含量及其中重金属离子等物质的检测，安全环保理念已深入人心，大家对环保的要求也越来越高，对油漆涂料类的产品进行有害物质检测，有利于提升产品的竞争力，可以让消费者更加放心，合格的产品有利于大家的身体健康。

有害物质的危害：

苯系物普遍危害人体健康，其中苯被国际癌症研究中心确认为高毒致癌物质，主要影响造血系统、神经系统，对皮肤也有刺激作用。甲苯和二甲苯对人体的危害主要是影响中枢神经系统、对呼吸道和皮肤产生刺激作用。苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。这些有害物质还会在人体内集聚，即便是较低剂量，如果长期接触也可能造成较大危害！

①甲醛：长期接触低剂量甲醛可引起慢性呼吸道疾病，女性月

经紊乱，妊娠综合症，引起新生儿体质降低，染色体异常，甚至

引起鼻咽癌。甲醛还会导致新生儿畸形和致癌。

②苯：经常接触苯，皮肤会因脱脂而变干燥，脱屑，有的出现

过敏性湿疹，新婚夫妇不孕，长期吸入苯能导致再生障碍性贫血

，和白血病，尤其是免疫系统弱的儿童。可导致胎儿的先天性缺

陷。

的确可以处理高浓度有机废水

1、Fenton试剂简介

1894年，法国科学家H.J.H.Fenton发现H2O2在Fe2+催化作用下具有氧化多种有机物的能力，后人为纪念他将亚铁盐和H2O2的组合称为Fenton试剂。Fenton试剂中Fe2+作为同质催化剂，而H2O2 具有强烈的氧化能力。特别适用于处理高浓度、难降解、毒性大的有机废水。1964年，H.R.Eisen Houser才首次使用Fenton试剂处理苯酚及烷基苯废水，开创了Fenton试剂应用于工业废水处理领域的先例。后来人们发现这种混合体系所表现出的强震化性是因为Fe2+的存在有利于H2O2分解产生出HO&dot的缘故，为进一步提高对有机物的去除效果，以标准Fenton试剂为基础，能够改变和偶合反应条件，可以得到一系列机理相似的类Fenton试剂。

2、Fenton试剂的催化机理及氧化性能

催化机理

对于Fenton试剂催化机理，目前公认的是Fenton试剂能通过催化分解产生羟基自由基(HO&dot)进攻有机物分子，并使其氧化为CO2、H2O等无机物质。这是由Harber Weiss于1943年提出的。在此体系中HO&dot实际上是氧化剂反应，反应式为：

Fe2+ +H2O2+H+—— Fe3+ +H2O+HO&dot

由于Fenton试剂在许多体系中确有羟基化作用，所以Harber Weiss机理得到普遍承认，有时人们把上式称为Fenton反应。

氧化性能

Fenton试剂之所以具有非常高的氧化能力，是因为H2O2 在Fe2+的催化作用下，产生羟基自由基HO&dot，HO&dot与其他氧化剂相比具有更强的氧化电极电位，具有很强的氧化性能。氧化还原电位以电极电位为测定值，HO&dot与其他强氧化剂电极电位见下表。

由此表可以看出，HO&dot的氧化还原电位远高于其他氧化剂，具有很高的氧化能力，故能使许多难生物降解及一般化学氧化法难以氧化的有机物有效分解，HO&dot具有较高的电负性或电子亲和能。

对于多元醇(乙二醇、甘油)以及淀粉、蔗糖、葡萄糖之类的碳水化合物在HO&dot作用下，分子结构中各处发生脱H(原子)反应，随后发生C=C键的开裂最后被完全氧化为CO2。对于水溶性高分子物(聚乙烯醇、聚丙烯醇钠、聚丙烯酰胺)和水溶性丙烯衍生物(丙烯腈、丙烯酸、丙烯醇、丙烯酸甲酯等)HO&dot加成到C=C键，使双键断裂，然后将其氧化成CO2。对于饱和脂肪族一元醇(乙醇、异丙醇)饱和脂肪族羧基化合物(乙酸、乙酸乙基丙酮、乙醛)，主链为稳定的化合物，HO&dot只能将其氧化为羧酸，由复杂大分子结构物质氧化分解成直碳链小分子化合物。

对于酚类有机物，低剂量的Fenton试剂可使其发生偶合反应生成酚的聚合物大剂量的Fenton试剂可使酚的聚合物进一步转化成CO2。对于芳香族化合物，HO&dot可以破坏芳香环，形成脂肪族化合物，从而消除芳香族化合物的生物毒性。对于染料，HO&dot可以直接攻击发色基团，打开染料发色官能团的不饱和键，使染料氧化分解。而色素的产生是因为其不饱和共轭体系的存在而对可见光有选择性的吸收，HO&dot能优先攻击其发色基团而达到漂白的效果。

Fenton试剂的作用机理

标准Fenton试剂是由H2O2 在Fe2+ 组成的混合体系，标准体系中HO&dot的引发，消耗及反应链终止的反应机理可归纳如下：

Fe2+ +H2O2 ——Fe3++ OH-+HO&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot(1)

Fe2+ + HO&dot——Fe3++ OH- &dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot(2)

H2O &dot+Fe3+ —— Fe2+ +O2 +H+ &dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot(3)

HO&dot+H2O2 ——H2O +HO2&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot(4)

Fe2+ +HO&dot——Fe3+ +HO2- &dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot(5)

Fe3+ +H2O2—— Fe2+HO2 +H+ &dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot&dot(6)

3、Fenton试剂类型

Fenton试剂自出现以来就引起了人们的广泛青睐和重视，并进行了广泛的研究，为进一步提高对有机物的氧化性能，以标准为基础，发展成了一系列机理相似的类Fenton试剂，如改性-Fenton试剂、光-Fenton试剂、电-Fenton试剂、配体-Fenton试剂等。

标准Fenton试剂

标准Fenton试剂是由Fenton试剂Fe2+和H2O2组成的混合体系，它通过催化分解H2O2 产生HO&dot来攻击有机物分子夺取氢，将大分子有机物降解成小分子有机物或CO2和H2O，或无机物。

反应过程中，溶液的pH值、反应温度、H2O浓度和Fe3+的浓度是影响氧化效率的主要因素，一般情况下，pH值3～5为Fenton试剂氧化的最佳条件，pH值的改变将影响溶液中铁的形态的分布，改变催化能力。降解速率随反应温度的升高而加快，但去除效率并不明显。

在反应过程中，Fenton试剂存在一个最佳的H2O2和Fe2+投加量比，过量的H2O2 会与HO&dot发生反应(4)过量的Fe2+会与HO&dot发生反应(5)，生成的Fe3+又可能引发反应(6)。

改性-Fenton试剂

利用Fe(Ⅲ)盐溶液、可溶性铁以及铁的氧化矿物(如赤铁矿、针铁矿等)同样可使H2O2催化分解产生HO&dot，达到降解有机物的目的，这类改性Fenton试剂，因其铁的来源较为广泛，且处理效果比标准下cnt门n试剂处理效果更为理想，所以得到广泛应用。使用Fe(Ⅲ)替代Fe(Ⅱ)与H2O2组合产生的HO&dot反应式基本为：

Fe3+ +H2O2 ——[Fe (HO2)]2+ +H+

[Fe ( HO2 )]2+ —— Fe2++HO2&dot

Fe2++H2O2 ——Fe3+ +OH-+HO&dot

为简单起见，上述反应中铁的络合体中都省去了H2O 。当pH>2时，还可能存在如下反应：

Fe3++OH-——[Fe(OH)]2+

[Fe (OH)]2++H2O2——[Fe(HO)(HO)2)]2++H+

[Fe(HO)(HO2)]2+—— Fe2++HO2 &dot+OH-

光-Fenton试剂

在Fenton试剂处理有机物的过程中光照(紫外光或可见光)可以提高有机物的降解效果，如当用紫外光照射Fenton试剂，处理部分有机废水时，COD去除率可提高10%以上。这种紫外光或可见光照下的Fenton试剂体系，称为光-Fenton试剂。在光照射条件下，除某些有机物能直接分解外，铁的羟基络合物(PH值为3～5左右，Fe3+主要以[Fe(OH)]2+形式存在)有较好的吸光性能，并吸光分解，产生更多HO&dot，同时能加强Fe3+的还原，提高Fe2+的浓度有利于H2O2催化分解，从而提高污染物的处理效果，反应式如下：

4Fe(HO)2++hv——Fe2+ +HO&dot+HO2&dot+ H2O

Fe2++H2O2 ——Fe3+ +HO&dot+HO-

Fe3+ + H2O2 ——[Fe (OH)]2+ +H+

[Fe (OH)]2+——Fe2++ HO2&dot

配体-Fenton试剂

当在Fenton试剂中引人某些配体(如草酸、EDTA等)，或直接利用铁的某些螯合体如[K3Fe(C2O4)3&dot3H2O]，影响并控制溶液中铁的形态分布，从而改善反应机制，增加对有机物的去除效果，则得到配体Fenton试剂。另外，在光照条件下，一些有机配体(如草酸)有较好的吸光性能，有的还会分解生成各种自由基，大大促进了反应的进行。

Mazellier在用Fenton试剂处理敌草隆农药废水时，引人草酸作为配体，可形成稳定的草酸铁络合物{[Fe(C2O4)]+[Fe(C2O4)2]2- 或[Fe(C2O4)3]3- }，草酸铁络合物的吸光度的波长范围宽，是光化学性很高的物质，在光照条件下会发生下述反应(以[Fe(C2O4)3]3- 为例)

因此随着草酸浓度的增加，敌草隆的降解速度加快，直到草酸浓度增加到与Fe3+浓度形成平衡时，敌草隆的降解速度最大。

电-Fenton试剂作用机理

电-Fenton系统就是在电解槽中，通过电解反应生成H2O2和Fe2+，从而形成Fenton试剂，并让废水进入电解槽，由于电化学作用，使反应机制得到改善，提高Fenton试剂的处理效果.

Panizza用石墨作为电极电解酸性Fe3+溶液，处理含萘、蒽醌-磺酸生产废水，通过外界提供的O2在阴极表面发生电化学作用生成H2O2，再与Fe2+ 发生催化反应产生HO&dot，其反应式如下：

O2十2H2O+e-——2H2O2

Fe2+ + H2O2 ——Fe3++HO &dot+OH-

陈卫国则认为电催化剂反应在碱性条件下，更利于阴极产生H2O2 ，其反应式为：

O2+H2O+ 2e-—— HO2- + OH-

HO2-+OH-+ 2e-—— HO2-+OH-

4、影响Fenton反应的因素

根据Fenton试剂反应机理可知，HO&dot是氧化有机物的有效因子，而[Fe2+]、[H2O2 ]、[OH-]决定了HO&dot的产生。影响Fenton试剂处理难降解难氧化有机废水的因东包括pH值、H2O2投加公及投加方式、催化剂种类、催化剂投加量、反应时间和反应温度等，每个因素之间的相互的作用是不同的。

pH值

pH值对Fenton系统会产生较大的影响，pH值过高或过低都不利于HO&dot的产生、当pH值过高时会抑制式(1)的进行，使生成HO&dot的数量减少当pH值过低时、由式(6)可见，Fe3+很难被还原为Fe2+，而使式(1)中Fe2+的供给不足，也不利于HO&dot的产生。大量试验数据表明，Fenton反应系统的最佳pH值范围为3～5，该范围与机物种类关系不大。

H2O2投量与Fe2+投量之比

H2O2投量和Fe2+投量对HO&dot的产生具有重要的影响。由式(1)可见，当H2O2 和Fe2+投量较低时，HO&dot产生的数量相对较少，同时，H2O2 又是HO&dot捕捉剂，H2O2投量过高会发生式(4)的反应使最初产生的HO&dot减少。另外，若Fe2+的投量过高，则在高催化剂浓度下，反应开始时从H2O2中非常迅速地产生大量的活性HO&dot。HO&dot同基质的反应不那么快，使未消耗的游离HO&dot积聚，这些HO&dot彼此相互反应生成水，致使一部分最初产生的HO&dot被消耗掉，所以Fe2+投量过高也不利于HO&dot的产生。而且Fe2+投量过高也会使水的色度增加。在实际应用当中应严格控制Fe2+投量与H2O2投量之比，经研究证明、该比值同处理的有机物种类有关，不同有机物最佳的Fe2+投量与H2O2 投量之比不同。

H2O2投加方式

保持H2O2总投加量不变，将H2O2均匀地分批投加，可提高废水的处理效果，其原因是H2O2分批投加时，[H2O2]/[Fe2+]相对降低，即催化剂浓度相对提高从而使H2O2的HO&dot产率增大，提高了H2O2利用率，进而提高了总的氧化效果。

催化剂种类

能催化H2O2分解生成羟基自由基(HO&dot)催化剂很多，Fe2+(Fe3+、铁粉、铁屑)、TiO2，/Cu2+/Mn2+/Ag+、活性炭等均有一定的催化能力，不同催化剂存在下H2O2对难降解有机物的氧化效果不同，不同催化剂同时使用时能产生良好的协同催化作用。

催化剂投加量

FeSO4&dot7H2O催化H2O2分解生成羟基自由基(HO&dot)最常用的催化剂。与过氧化氢相同、一般情况下，随着用量的增加，废水COD的去除率先增大，而后呈厂降趋势。其原因是在Fe2+浓度较低时，Fe2+的浓度增加，单位量H2O2产生的HO&dot增加，所产生的HO&dot全部参加了与有机物的反应当Fe2+的浓度过高时，部分H2O2发生无效分解，释放出O2。

反应时间

Fenton试剂处理难解有机废水，一个重要的特点就是反应速度快，一般来说，在反应的开始阶段，COD的去除率随时间的延长而增大，一定反应时间后，COD的去除率接近最大值，而后基本维持稳定，Fenton试剂处理有机物的实质就是HO&dot与有机物发生反应，HO&dot的产生速率以及HO&dot与有机物的反应速率的大小直接决定了Fenton试剂处理难降解有机废水所需时间的长短，所以Fenton试剂处理难降解有机废水的反应时间有关。

反应温度

温度升高HO&dot活性增大，有利于HO&dot与废水中有机物的反应，可提高废水以COD的去除率而温度过高会促使H2O2 分解为O2和H2O2，不利于HO&dot的生成，反而会降低废水COD的去除率。陈传好等研究发现Fe2+-H2O2 处理洗胶废水的最佳温度为85。C，冀小元等则通过试验证明H2O2-Fe2+/TiO2催化氧化分解放射性有机溶剂(TPB/OK)的理想温度为95～99℃。

在临床上使用的每一种药物都有各自规定的使用禁忌，这对于用药的患者来说是十分重要的，患者在使用药物之前也应对药物进行全方面的了解，这样才能确保用药的安全性。那么接下来让我们了解一下氢醌乳膏致癌吗？用氢醌乳膏禁忌有哪些？

氢醌乳膏是为用于淡斑的外用乳膏制剂，其主要是由氢醌组成的；其能够抑制黑色素的生长，也能阻止斑点的的继续生长；本药品在临床上主要用于黄褐斑、雀斑、炎症及手术后色素沉着斑的治疗；相对来说本药品的用药安全性高，引起的不良反应是较轻微的，少数患者会有局部过敏的现象，是不会致癌的，广大患者可放心使用。

氢醌乳膏的禁忌为：对本品成分过敏者应禁用；12岁以下的儿童、孕妇以及哺乳期妇女也应禁用本药品；本药品禁止使用于眼部和伤口周围的斑处。每次使用的面积都不宜过大，只能用于病变部位，禁用于正常皮肤。在使用本药品应避免直射阳光，避免引起更多的斑；在用药期间使用部位出现瘙痒，水疱或者特殊的炎症反应，应建议立即停药使用。

1.急性毒性

LD50：30mg/kg（大鼠经口）；72mg/kg（小鼠经口）；700mg/kg（豚鼠经皮）

2.刺激性

家兔经皮：300mg（4周，间歇），轻度刺激。

3.致突变性

微生物致突变：大肠杆菌200ppm（3h）。DNA抑制：仓鼠肺脏7mmol/L。DNA损伤：大鼠肝100μmol/L。

4.其他

小鼠腹腔最低中毒剂量（TDLo）：40800μg/kg（孕10~12d），有胚胎毒性。

在生产、使用和搬运过程中以皮肤、呼吸道和消化道为引起中毒的主要途径。其中毒机制主要是直接作用于能量代谢，刺激氧化过程，抑制磷酸化过程。急性中毒时，多表现为皮肤潮红、口渴、大汗、全身无力、高热(可达40 ℃以上)、烦躁不安、心跳和呼吸加快、抽搐、肌强直以至昏迷，最后可因血压下降、肺及脑水肿而死亡。

2，4-二硝基苯酚毒性大，一旦中毒后果相当严重。由于目前2，4-二硝基苯酚使用量相对少，故急性职业中毒比较罕见，国家尚未对2，4-二硝基苯酚制订专门的急性职业中毒标准，只是规定其诊治参照五氯酚(pentachlorophenol,PCPCAS:87-86-5)中毒诊断标准及处理原则(GB8792-88)(1)。但毕竟它们属于两种化学物，其毒理学完全不同，这给临床诊治带来很大困难。

砒霜,甲苯,苯酚的化学毒性

关于二甲苯的危害

对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收.

健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用.

急性中毒：短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊.重症者可有躁动、抽搐、昏迷.

慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等.皮肤干燥、皲裂、皮炎.

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类.

急性毒性：LD505000mg/kg(大鼠经口)；LC5012124mg/kg(兔经皮)；人吸入71.4g/m3,短时致死；人吸入3g/m3×1～8小时,急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小时,中毒症状出现.

刺激性：人经眼：300ppm,引起刺激.家兔经皮：500mg,中度刺激.

亚急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠吸入390mg/m3 ,8小时/天,90～127天,引起造血系统和实质性脏器改变.

致突变性：微核试验：小鼠经口200mg/kg.细胞遗传学分析：大鼠吸入5400?g/m3,16周(间歇).

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：1.5g/m3,24小时(孕1～18天用药),致胚胎毒性和肌肉发育异常.小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：500mg/m3,24小时(孕6～13天用药),致胚胎毒性.

代谢和降吸收在体内的甲苯,80%在NADP(转酶II)的存在下,被氧化为苯甲醇,再在NAD(转酶I)的存在下氧化为苯甲醛,再经氧化成苯甲酸.然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸.所以人体吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出,80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外,所以人体接触甲苯后,2小时后尿中马尿酸迅速升高,以后止升变慢,脱离接触后16-24小时恢复正常.一小部分苯甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物.甲苯代谢为邻甲苯酚的量不到1%.在环境中,甲苯在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用,都被氧化为苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水.

残留与蓄积：据WHO1983年报道,甲苯约有80%的剂量人人和兔的尿口以马尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄,而剩余物的绝大部分则被呼出.这些作者还报告,0.4%～1.1%的甲苯以邻甲酸被排泄.加一研究表明,主要代谢产物马尿酸从尿中迅速排出,在通常职业性接触条件下,马尿酸在接触终止24小时后几乎全部被排出.但由于每天工作中要重复接触8小时,继以16小时的不接触间隙,在工作周中马尿酸可能有一些蓄积,周末以后,马尿酸的浓度恢复至接触前的水平.政党代

众所周知，苯酚对人体具有腐蚀作用，能使菌体蛋白变性而死亡，长期使用会有潜在风险，会损害我们的肝脏功能。甚至对生殖也有一定的影响。由于苯酚具有的毒性，美国FDA、欧盟和我国均对防腐剂的添加上限做了严格的规定。FDA规定苯酚的浓度含量控制在0.3%以内，但FDA同时也说明，即使是在允许的浓度下仍不断有部分患者会产生严重的不良反应的报道出现，应避免长期使用。同时应避免连续摄入允许低剂量超过120天。虽然生长激素中苯酚的添加浓度很低，但是长期使用，其不良反应还是经常出现，甚至导致疾病的案例也是比比皆是。毕竟防腐剂是通过其毒性来抑菌的，如果毒性太低，也就达不到有效抑菌的目的。生长激素作为儿童长期用药，安全是第一位。目前随着科技的进步，安苏萌水剂花了大精力最新研发的第二代生长激素水剂改变了基质，注射液“预灌封”不仅解决了注射液的防腐剂添加问题，也避免了苯酚防腐剂长期使用可能带来的生殖细胞DNA损伤和中枢神经及肝肾损害的潜在风险，是临床安全用药的最佳选择。

不少家长听到“防腐剂”就退避三舍，甚至因为听说生长激素中含有防腐剂而拒绝使用。其实很多家长不用那么害怕，生长激素中的防腐剂又称为抑菌剂，在欧洲和美国的药典中强调：所有多剂量或多次使用的注射剂必须添加抑菌剂。我国出版的2015年药典中同样建议“添加适宜的抑菌剂”。

抑菌剂，顾名思义就是能够抑制细菌生长的物质，作用是阻止细菌滋生过多，可以在多次使用中避免灰尘和微生物进入从而感染细菌，像医药中常用的苯酚、甲酚。对于抑菌剂的含量各位家长也可以放心，适量的浓度是不会对人体造成伤害的，抑菌剂在生长激素中的含量非常低，基本含量控制在0.3%以内，可以达到既安全又有效的目标。生长激素抑菌剂的含量，应该是在国家安全监测部门所要求的正常标准以内的，要不然不会进行临床的应用，应该是通过了临床试用期的，然后能很好的保证药物的质量及稳定性。

有研究表明，注射液配置后4小时污染率接近0，7小时污染率超过了18%，因此，无菌操作的规范是：1、注射液应现配现用，4小时内必须用完；2、最好生长激素中可以添加抑菌剂，不然存在安全风险。也就意味着，如果不添加抑菌剂，在多次注射使用后的生长激素是冒着巨大的感染风险的。所以，添加适量的抑菌剂是对药品本身的保护，而且更避免了多次注射带来的不安全性，也是保障了患者的使用健康。相反的，如果没有添加抑菌剂，反而增加了细菌滋生的风险，是有危险的，家长可以去网络上查询文献了解抑菌剂，只要操作适当，注射就是在安全范围内的。

在这里也要提醒各位家长，一定要在正规医院通过正规手段购买生长激素，否则疗效不保障不说，安全性也值得怀疑。