焦炉煤气的cas号是多少

2硫的在一般环境下就可以制造

二硫化碳为我国工业上常用的溶剂，用於制造缧萦（rayon）、土壤消毒剂、电子真空管、四氯化碳、橡胶、玻璃纸等，因此，在人造丝工厂、农药工厂、橡胶工厂及玻璃工厂等皆需使用到二硫化碳；它也是许多实验室中，做为气体色层分析（gas chromatography）时的脱附溶剂，是一种使用甚广的有机溶剂。

二硫化碳主要影响人体之神经系统、心脏血管及生殖系统，包括巴金森氏症、周围神经病变、精神疾病、动脉硬化及冠状动脉心脏病，亦会造成男性精虫减少及异常，女性生理周期紊乱、或可能导致流产或早产等问题。当环境浓度达500-1000ppm时，短期数小时暴露则会产生严重神经症状，若更高浓度就会造成急性中毒，症状为头痛、恶心、呕吐、幻想、昏迷甚至麻醉或死亡。长期暴露致慢性中毒者，则有末端神经麻木、肌肉疼痛、肌力降低、走路不稳、记忆力减退；若是中枢神经受损，则有疲倦、头晕、头痛、睡眠障碍、记忆力丧失等症状；若在周边神经受损回复的机会较高，而中枢神经受害者，几乎无恢复的希望。此外，二硫化碳也会造成视网膜病变。

中文名称 二硫化碳

英文名称 carbon disulfide

别名

分子式 CS2 外观与性状 无色或淡黄色透明液体，有刺激性气味，易挥发

分子量 76.14 蒸汽压 53.32kPa/28℃ 闪点：-30℃

熔点 -110.8℃ 沸点：46.5℃ 溶解性 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂

密度 相对密度(水=1)1.26；相对密度(空气=1)2.64 稳定性 稳定

危险标记 7(低闪点易燃液体) 主要用途 用于制造人造丝，杀虫剂，促进剂M、D，也用作溶剂

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：二硫化碳是损害神经和血管的毒物。是一种气体麻醉剂。生产中以呼吸道吸入为主。经皮肤也能吸收。

急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状；中度中毒尚有酒醉表现；重度中毒可呈短时间的兴奋状态，继之出现谵妄、昏迷、意识丧失，伴有强直性及阵挛性抽搐。可因呼吸中枢麻痹而死亡。严重中毒后可遗留神衰综合征，中枢和周围神经永久性损害。

慢性中毒：表现有神经衰弱综合征，植物神经功能紊乱，多发性周围神经病，中毒性脑病。眼底检查：视网膜微动脉瘤，动脉硬化，视神经萎缩。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD503188mg/kg(大鼠经口)

亚急性和慢性毒性：家兔吸入1.28g/m3，5个月，引起慢性中毒；0.5-0.6g/m3，6.5个月，引起血清胆固醇增加。

致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌100µg/皿。姊妹染色单体交换：人类淋巴细胞10200µg/L。

生殖毒性：男性吸入最低中毒浓度(TCL0)：40mg/m3(91周)，引起精子生成变化。大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：100mg/m3，8小时(孕1-21天用药)，引起死胎，颅面部发育异常。

污染来源：二硫化碳主要作为磺化剂用于制造粘胶纤维和玻璃纸，也用于硫化橡胶的轧制，以及制造橡胶加速剂、四氯化碳、黄原酸盐等，作为油脂、蜡、漆、树脂、樟脑、橡胶等溶剂，羊毛的去脂剂，衣服去渍剂等。

由于本品具有不溶水易溶于脂肪的特性，故其对血的亲和性显著地高于水；对组织的亲和性又高于血。吸入的二硫化碳首先使血饱和，这时只有一小部分进入组织。约2小时血中达到完全饱和。此后体内的二硫化碳进入组织，最后使组织饱和，组织中饱和度与接触时间成正比，随着时间增加，在各组织中分布趋于均衡。

水中浓度为0.0026mg/L时，有微臭。

代谢和降解：在人体内，二硫化碳在碱性条件下与血中的甘氨酸结合而生成具有以游离-SH基为特征的甘氨酸硫代氨基甲酸酯，与苯丙氨酸，甲基甘氨酸和天门冬氨酸也发生同样的反应。经气相色谱和光电比色的研究证实，二硫化碳与人体内带有一对自由电子的基团(如氨基、巯基)有较大的亲和力，能与其开成二硫代碳酸和噻唑烷酮，即二硫化碳分别与氨基酸和膘的反应产物。二硫化碳可以在肝微粒体内脱硫徨成硫化碳(Carbonyl Salfide)，并进一步氧化生成二氧化碳。二硫化碳生物转 化的其它最终产物是各种硫酸盐，主要是无机硫酸盐，而二价硫则是其中的一小部分。

残留与蓄积：吸入是人体吸收二硫化碳的主要途径，吸入气与呼出气中二硫化碳含量约在1至2小时内达到平衡，此时约有40%-50%在体内存留。皮肤吸收比呼吸途径的重要性小，其它途径则更不重要。二硫化碳随血流分布于体内，在血中，红细胞和血浆的摄取比例为2:1。它易溶于脂肪和脂质中，并与氨基碳和蛋白质相结合，因此它易从血液体中消失，而对各种组织和器字具有很大的亲和力。由于二硫化碳的快速消失，它在人体内的分布形式尚未完全清楚。所吸收的二硫化碳有10%-30%被呼出，小于1%从尿中排出，其余的70%-90%二硫化碳进行生物转化后，以代谢产物形式从尿中排出。所以二硫化碳在人体内的残留时间不长。

迁移转化：二硫化碳在工业上最重要的用途是制造粘胶纤维，二硫化碳的释放量取决于生产过程，生产1kg粘胶释放0.02-0.03kg二硫化碳。在生产粘胶短纤维和粘胶薄膜中，每台机器每小时生产70-100kg和1800-2000kg，释放二硫化碳量分别是1.0-1.5kg和38-42kg。二硫化碳主要通过大气扩散时进入空间，也有部分随工业废水排入水体中，部分被动植物吸收。

危险特性：极易燃，其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。受热分解产生有毒的硫化物烟气。与铝、锌、钾、氟、氯、迭氮化物等反应剧烈，有燃烧爆炸危险。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化硫。

中文名称： 硫代硫酸钠,PT

中文别名： 硫代硫酸钠五水合物,脱氯剂,五水合硫代硫酸钠,大苏打

英文名称： Sodium thiosulfate pentahydrate

线性分子式： Na2S2O3·5H2O

等级： PT

CAS号： 10102-17-7

分子式： H10Na2O8S2

分子量： 248.19

性状描述：

物色透明的单斜晶体。溶与水和松节油，难溶于乙醇。在33℃以上的干燥空气中风化，在48℃分解，灼烧则分解为硫化钠和硫酸钠。无水物的密度为1.667。水溶液呈弱碱性反应。遇强酸分解并析出硫和二氧化硫。

用途说明：

脱氯剂可应用于合成氨、甲醇、联醇、甲烷化等生产工艺中精脱氯，也可应用于气态烃、氢气、氢氮气、半水煤气、焦炉气、脱碳气等多种气体中的氯的精脱，应用范围很广。活性氧化铝脱氯剂主要用于石油、石化行业中氯化氢等杂质的脱除，也可使氯化烷烃脱去氯化氢生成烯烃。该脱氯剂以性能优越的金属氧化物为活性组份，采用特殊工艺制备而成。该脱氯剂适合于常、低温条件下各种化工原料气、液态烃精脱氯。在低温下（-4～100℃）即有较高的氯容和脱除精度。即使原料中的氯含量高达200ppm，经其处理后氯含量仍小于0.1ppm。

性能特点

1、脱氯精度高：净化气中 HCL ≤ 0.1ppm

2、反应速度快：使用空速可达 3000 H -1

3、适用温度宽： 5 ～ 450 ℃

4、工作氯容大：原粒穿透氯容≥ 20%

主要理化性能及技术指标

外观 :灰白色条状物

主要成份: ZnO/Al2O3/CaO添加促进剂

规格 :(mm) Φ3～5 ×(5~15)

堆 密 度: (g/ml) 0.55～0.65

强度 :(N/cm) ≥60.0

工作氯容: (Wt%) ≥25.0

概述 中文名称 萘英文名称 naphthalenetar camphor 分子式 C10H8 结构 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。 CAS登录号 91-20-3 国标编号 41511 分子量 128.18 基本性质性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。物理性质 密度1.162 熔点80.5℃,沸点217.9℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）不溶于水，溶于乙醇和乙醚等易挥发，易升华溶于乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。分子结构两个相连的苯环化学性质：在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样，但活性比苯环强 从中间对称的两个C旁边的C开始标，其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）。 一般情况下，阿尔法碳活性大于贝塔碳，取代基在阿尔法位上，这是由动力学控制，温度较高时，阿尔法碳上取代基会转移到贝塔碳上。 但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了阿尔法位和贝塔位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成贝塔酰化产物 用途广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。起取代反应比起加成反应溶易制备或来源可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油...... 查看详细内容

编辑词条 开放分类: 化学 自然科学 工业 化合物 有机化学

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现代汉语词典

萘

nài

有机化合物，化学式CH。白色晶体，有特殊气味，容易挥发和升华。用来制染料、树脂、香料、药品等。〔英naphthalene〕

高级汉语大词典

萘

nài

〈名〉

一种结晶状芳香烃 [naphthalene]。分子式C10H8,有一种特殊臭味,是煤焦油中最丰富的成分,通常由蒸馏煤焦油和从焦炉煤气回收制得,由两个稠合的苯环构成。主要用作有机合成的原料及用作熏蒸剂(如卫生球中)高级汉语字典

萘 [nài]

〈名〉 一种结晶状芳香烃 [naphthalene]。分子式C10H8,有一种特殊臭味,是煤焦油中最丰富的成分,通常由蒸馏煤焦油和从焦炉煤气回收制得,由两个稠合的苯环构成。主要用作有机合成的原料及用作熏蒸剂(如卫生球中)

超级新华字典

萘

nài

〈名〉

一种结晶状芳香烃 [naphthalene]。分子式C10H8,有一种特殊臭味,是煤焦油中最丰富的成分,通常由蒸馏煤焦油和从焦炉煤气回收制得,由两个稠合的苯环构成。主要用作有机合成的原料及用作熏蒸剂(如卫生球中)

能源名称平均低位发热量折标准煤系数

原煤 20934千焦／公斤0．7143公斤标煤／公斤

洗精煤26377千焦／公斤0．9000公斤标煤／公斤

其他洗煤 8374 千焦／公斤0．2850公斤标煤／公斤

焦炭 28470千焦／公斤0．9714公斤标煤／公斤

原油 41868千焦／公斤1．4286公斤标煤／公斤

燃料油41868千焦／公斤1．4286公斤标煤／公斤

汽油 43124千焦／公斤1．4714公斤标煤／公斤

煤油 43124千焦／公斤1．4714公斤标煤／公斤

柴油 42705千焦／公斤1．4571公斤标煤／公斤

液化石油气47472千焦／公斤1．7143公斤标煤／公斤

炼厂干气 46055千焦/ 公斤1．5714公斤标煤／公斤

天然气35588千焦/立方米12．143吨/万立方米

焦炉煤气 16746千焦/立方米5．714吨/万立方米

其他煤气 3．5701吨/万立方米

热力 0.03412吨／百万千焦

电力 3．27吨/万千瓦时

一，合成法

1.甲醇的生产，主要是合成法，合成的化学反应式为：2H2+CO→CH3OH[3]

2.将合成后的粗甲醇，经预精馏脱除甲醚。（高压法最先实现工业合成的方法，但因其能耗大，加工复杂，材质要求苛刻，产品中副产物多，由ICI低压和中压法及Lurgi低压和中压法取代。工业上合成甲醇几乎全部采用一氧化碳加压催化加氢的方法，工艺过程包括造气、合成净化、甲醇合成和粗甲醇精馏等工序。）

3.将粗甲醇净化，净化过程包括精馏和化学处理。化学处理主要用碱破坏在精馏过程中难以分离的杂质，并调节pH值；精馏主要是脱除易挥发组分如二甲醚，以及难挥发的乙醇、高碳醇和水。粗馏后的纯度一般都可达到98%以上。

4.将工业甲醇用精馏的方法将含水量降到0.01%以下。再用次碘酸钠处理，可除去其中的丙酮。经精馏得纯品甲醇。

5.BV-Ⅲ级甲醇的制备主要采用精馏工艺。以工业甲醇为原料，经精馏、超净过滤、超净分装，得高纯甲醇产品。一般均以工业甲醇为原料，经常压蒸馏除去水分，控制塔顶64～65℃，过滤除去不溶物即可。

二，干馏法

最早是用木材干馏法生产甲醇，故甲醇也叫木醇。自然游离状态的甲醇非常的少，故这种方法既浪费木材，产品又含有丙酮等杂质，并且很难除去。因为这种方法不能满足需要，1924年以后，人们开始逐渐停止使用这个方法。

扩展资料：

甲醇（Methanol，CH3OH）是结构最为简单的饱和一元醇，CAS号为67-56-1或170082-17-4，分子量为32.04，沸点为64.7℃。

因在干馏木材中首次发现，故又称“木醇”或“木精”。是无色有酒精气味易挥发的液体。人口服中毒最低剂量约为100mg/kg体重，经口摄入0.3～1g/kg可致死。

用于制造甲醛和农药等，并用作有机物的萃取剂和酒精的变性剂等。成品通常由一氧化碳与氢气反应制得。

参考资料：百度百科--甲醇