甲苯和乙酰氯在氯化铝条件下反应,为什么乙酰基加在对位而不是邻位

1）苯与氯甲烷和三氯化铝作用生成甲苯和二甲苯, 这是苯环的烷基化反应之一。

甲基是活化基团；当取代上一个后，其邻-，对-位的活性更强，（但邻位的位阻大），因此生成对二甲苯。

2）苯与乙酰氯和三氯化铝作用是苯环的酰化反应（傅克反应）。

所生成的羰基侧链是惰化基， 所以反应可以控制在这一步，很难再生成双取代的侧链苯衍生物。

这四种化合物与格式试剂的反应都是亲核反应，苯甲醛、苯乙酮是亲核加成，另两个是亲核加成－消除。所以碳氧双键上碳的正电性越强，反应越快酰氯上的氯是吸电子基团，加强羰碳正电性，反应活性高其次是苯甲醛，没有基团；第三是苯乙酮，最慢的酯。因为酯基上是甲氧基，给电子效益+C大于酮上的甲基+I，所以羰碳的正电性最差。

酰氯与甲胺反应生成酰胺的反应需要在无水的条件下进行。如果选择甲胺的水溶液，酰氯会首先与水反应生成羧酸，羧酸与甲胺反应生成甲胺的羧酸盐从而得不到目标产物酰胺。

氯乙酰也叫乙酰氯，是一种有机物，化学式为C2H3ClO，无色液体；有刺激性臭气；能发烟，易燃；遇水或乙醇引起剧烈分解。在氯仿、乙醚、苯、石油醚或冰醋酸中溶解。氯乙酰是一种刺激物和腐蚀剂。接触皮肤能引起灼伤，蒸气强烈刺激眼和粘膜。人吸入2ppm，便能感到刺激作用。短期暴露于较高浓度乙酰氯中，可能引起死亡或永久性损伤。水生动物中毒量估计在10～100ppm的范围。

甲基是活化基团；当取代上一个后，其邻-，对-位的活性更强，（但邻位的位阻大），因此生成对二甲苯。

2）苯与乙酰氯和三氯化铝作用是苯环的酰化反应（傅克反应）。

所生成的羰基侧链是惰化基， 所以反应可以控制在这一步，很难再生成双取代的侧链苯衍生物。