用于培养和区分不同细菌种类的培养基是
正确答案:C
解析：按照营养组成和用途不同，分为基础培养基（营养肉汤、营养琼脂和蛋白胨水等）、增菌培养基（血琼脂培养、碱性蛋白胨水）、选择培养基（SS琼脂）、鉴别培养基（糖发酵管、双糖铁培养基和伊红一美蓝琼脂）、厌氧培养基（庖肉培养基、巯基乙酸盐肉汤）
。
硫氢基乙酸
分子式 C2H4O2SHSCH2COOH ,巯基乙酸盐是硫氢基乙酸的H被金属离子取代。巯基乙酸盐主要有钠、钙等。对人体有害但不是很大，但也有个量的问题，接触多了也不好。（希望对你有所帮助）
1、不论你用什么方法烫发，都会对头发产生一定程度的损伤。有过多次烫发经验的人都知道，秀发经过无数次的烫、染、吹以后，就不像以前那样顺滑光泽，充满弹性了。这时最要紧的是让它好好“休养”，一定不要轻易听信诸如：“这次烫得不成功，再烫一次就好了”、“我们这里用的是进口药水，不伤头发”、“这里是新型的离子烫，对所有人都合适的”等鼓动劝说。
2、一般的烫发水是由还原剂和氧化剂组成的。还原剂的主要成分为巯基乙酸及其盐类，再配合碱类如氨水、表面活性剂、稳定剂等。用强碱性的烫发剂破坏头发的组织，改变发质的链接才能重建新的结构并造型。不伤头发是不可能使头发卷曲或拉直的，再好的烫发水也会损伤头发。
巯基乙酸盐和氨水的毒性都是很大的。氨的作用是使头发表皮层膨胀及软化，以便于主剂巯化物的渗透与吸收。但使用过度，则会造成毛发蛋白质损伤，造成毛发结构松弛、多孔而无弹性。氧化剂主要以双氧水或溴酸钠为主，目的是为了固定卷度。但使用过度，则会造成毛发干燥、开叉、断裂、褪色等。
3、烫的时间相对长一些，发型效果就越好，但氨对头发造成的损害也就越大，严重的会造成脱发，其后果严重。主要原因：一是烫发水中氨的含量过高；二是操作中烫发药水涂抹不均匀；三是烫发加温过高造成的。顺便强调一句，烫发造成脱发，是很常见的，当然，严重脱发虽并不多见，但也确实出现过。
在烫发产品原料中，毒性较大的成分主要是巯基乙酸盐、氨水、溴酸盐、过氧化氢和过硼酸钠。
烫发产品中的这些常见成分对人体 健康 有哪些危害呢？
巯基乙酸盐
毒性可能与它对某些酶的巯基作用有关，中毒可出现乏力、喘息、抽搐等症状，高浓度时对皮肤和黏膜有强烈的刺激作用，使用时要尽量避免与皮肤接触。
动物实验证实化学烫发剂中的巯基乙酸极易通过完整的皮肤侵入体内，属于高毒物质。
因此，患有慢性肝脏或肾脏疾病的人要尽量少接触冷烫液。
氨水
能散发出强刺激气味的氨气，严重刺激和损害呼吸器官、眼睛及皮肤。
溴酸盐
急性中毒可引起中枢神经抑制、低血压、心动过速、呼吸困难。
过氧化氢
是强氧化剂，可引起皮肤、黏膜、眼睛等部位的烧灼伤或急性炎症。
过硼酸钠
有刺激性，可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、呕血、便血、乏力、头痛、失眠、震颤、抽搐等，严重者可引起中枢抑制、贫血、肾功能损伤。
健康有危害吗" img_height="781" img_width="883" data-src="//imgq5.q578.com/df/0318/a233d5557383613b.jpg" src="/a2020/img/data-img.jpg">任何个体在使用烫发产品之前，都必须做皮肤试验，用来检验所用制剂对皮肤有无致敏作用。
在烫发后，应该立即认真清洗头发，尽量减少烫发剂在头发上的残留。
当头皮上有任何原因造成的损伤时，应避免烫发，以减少烫发剂中有害物质经破损的头皮侵入机体。
来源/微信公众号“科普酱紫蛙”
健康有危害吗" img_height="800" img_width="1920" data-src="//imgq5.q578.com/df/0318/b832f80fbf06dfdb.jpg" src="/a2020/img/data-img.jpg">
日用化妆品冷烫精及脱毛剂的主要原料。巯基乙酸盐在较强碱性下，涂在皮肤上能进行快速脱毛。巯基乙酸可用于美容、临床手术前及动物实验时的脱毛。
脱离剂量谈危害没有意义，量小有用，量大有毒。
中国药典微生物限度检查法，为《中国药典》附录收载的关于药品微生物检查的法定方法。药品的不同剂型的微生物检测标准不同，具体如下：
1、制剂通则品种
制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂应符合无菌检查法规定。
2、口服给药制剂
细菌数每1g不得过l000cfu。每lml不得过100cfu。
霉菌和酵母菌数每lg或lml不得过100cfu。
大肠埃希菌每1g或lml不得检出。
3、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂
细菌数每1g、lml或l0cm²，不得过100cfu。
霉菌和酵母菌数每1g、lml或l0cm²，不得过10cfu。
金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每1g、lml或l0cm²不得检出。
大肠埃希菌鼻及呼吸道给药的制剂，每1g、lml或l0cm²，不得检出。
4、阴道、尿道给药制剂
细菌数每1g、lml或l0cm²，不得过100cfu。
霉菌数和酵母菌数每1g、lml或l0cm²应小于10cfu。
金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌每1g、lml或l0cm²，不得检出。
5、直肠给药制剂
细菌数每1g不得过l000cfu。每lml不得过100cfu。
霉菌和酵母菌数每1g或lml不得过100cfu。
金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每lg或lml不得检出。
6、其他局部给药制剂
细菌数每1g、lml或l0cm²不得过100cfu。
霉菌和酵母菌数每1g、lml或l0cm²不得过100cfu。
金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每1g、lml或l0cm²不得检出。
7、含动物组织
含动物组织（包括提取物）的口服给药制剂每10g或10ml还不得检出沙门菌。
8、兼用途径制剂
应符合各给药途径的标准。
扩展资料
微生物限度检查法的注意事项：
1、当建立产品的微生物限度检查法时，应进行控制菌检查方法的验证，以确认所采用的方法适合于该产品的控制菌检查。若产品的组分或原检验条件发生改变可能影响检验结果时，检查方法应重新验证。
2、检查项目应当包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
3、微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。
4、检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
5、除另有规定外，本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃～35℃；霉菌、酵母菌培养温度为23℃～28℃。
6、检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告，特殊品种可以最小包装单位报告。
参考资料来源：百度百科-中国药典微生物限度检查法
