苯酚只有对位上有氢能和甲醛缩聚吗

对位是羰基,不明白

如果只是一个羰基的话,先把苯酚加氢得到环己醇,环己醇催化氧化得到环己酮

如果是两个羰基并处于对位的话,那么先用氧化剂把苯酚氧化成对苯醌,加氢得到1,4-环己二醇,氧化得到1,4-二氧代环己烷

反应机理：苯酚就是在苯环上加上一个羟基，这个羟基使苯环上的与羟基邻对位的H活泼，这样就容易与浓硫酸发生取代反应，这就是磺化反应，由于磺化反应在温度不同时产物也不同，主要是在对位，如果是二取代的话，应该是对位和邻位两个H被取代因为发生的是亲电取代，磺化的有效亲电试剂是SO3。反应产物：常温下就能反应生成2-羟基苯磺酸，100度则生成4-羟基苯磺酸，如果在100度以上长时间加热，将生成二磺酸。磺化：向有机化合物分子中引入磺酸基团的反应称为磺化或者硫酸盐化反应。磺化是指硫原子与碳原子相连的反应，得到的是磺酸化合物。磺化是放热反应，低温磺化时需要冷却，而高温磺化则需要加热保温。 脂肪族化合物通常用间接的方法磺化。 芳香族化合物主要用直接磺化(亲电取代反应)。苯酚：苯酚，又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。

你好，苯酚亲电取代反应主要发生在邻对位。用电子效应解释，即苯酚的酚羟基具有共轭给电子效应，其给电子效应对于邻对位更加有利（这一点可以用共振论解释，也可以用共轭体系正负交替解释，具体看图），因而苯酚亲电取代的定位在邻对位。

因为羟基相对于苯的是供电子基团，是活化基团。所以容易使得下一个进入苯环的基团取代在苯环的邻位或对位，取代在对位是因为两个基团相隔的远，空间位阻比较小。但是如果我没有记错的话，硝酸和苯酚的取代，应该是硝基更容易取代在苯酚的羟基的邻位，因为酚羟基的H原子，O原子，和苯环及硝基相连的两个C原子，硝基上的N原子，O原子之间的共价键以及硝基上的O原子核羟基上的H原子之间所形成的氢键可以构成一个六元环，所以硝酸和苯酚的取代更容易在邻位。